科普文章
点击查看
19年前,患者出现了睡觉时双腿抖动的症状,经过多次检查被确诊为原发性侧索硬化。经过多年的治疗,患者仍然在寻找更有效的治疗方法。在与多位医生的交流中,患者得知降低肌张力的药物可以缓解症状,但对原发性侧索硬化的治疗效果有限。患者曾在多家医院就诊,包括北医三院和第四军医大学,但病情发展缓慢,营养神经药一直是主要的治疗方案。医生建议患者可以咨询北京大学第三医院神经内科的樊东升教授,他在该领域拥有权威地位。患者对于自己长期服用的营养神经药是否适合继续服用产生了疑问,医生表示这类药物可以继续使用。经过详细的沟通和咨询,患者对自己的治疗方案有了更清晰的认识。
点击查看
肌萎缩侧索硬化症,简称ALS,是一种神经退行性疾病,主要影响患者的运动神经细胞。这种疾病对患者的影响非常严重,不仅会导致肌肉无力、萎缩,甚至可能引发呼吸、吞咽困难,严重威胁患者的生命。治疗肌萎缩侧索硬化症的费用并不低,但早期诊断和及时治疗可以显著降低总体费用。以下是影响治疗费用的几个关键因素:1. 医院等级:不同等级的医院收费存在差异。私立专科医院收费较高,而公立三甲医院的收费相对较低。2. 病情严重程度:病情越严重,治疗难度越大,费用也会相应增加。3. 治疗方式:目前,肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要采用进口药物,价格较高;手术治疗则包括干细胞基因治疗等,费用更为昂贵。4. 患者保险:如果患者购买了商业重疾保险,可以获得一定的保费补偿,降低个人支付的费用。肌萎缩侧索硬化症目前尚无根治方法,但通过药物治疗和手术治疗可以延缓病情进展,提高患者的生活质量。因此,一旦出现相关症状,患者应尽早寻求专业治疗。此外,肌萎缩侧索硬化症患者的日常保养也非常重要。以下是一些保养建议:1. 适当锻炼:进行适当的锻炼可以增强肌肉力量,延缓肌肉萎缩。2. 注意饮食:保持均衡的饮食,摄入足够的营养,有助于维持身体健康。3. 保持乐观心态:积极的心态有助于提高生活质量。4. 定期复查:定期复查病情,及时调整治疗方案。
点击查看
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,主要影响中老年人群,平均发病年龄在30至60岁之间。这种疾病会导致神经元逐渐受损,导致肌肉萎缩和无力,严重时甚至会出现吞咽困难、言语不清、呼吸困难等症状。那么,肌萎缩侧索硬化症是如何产生的呢?以下是几种可能的病因:1. 免疫因素:免疫系统的异常反应可能导致神经元受损,从而引发ALS。一些研究表明,感染或自身免疫疾病可能与ALS的发病有关。2. 遗传因素:研究表明,某些家族中存在遗传倾向,使得个体更容易患上ALS。遗传基因突变可能导致神经元功能障碍,从而引发疾病。3. 环境因素:长期暴露于某些有毒物质,如重金属、有机溶剂等,可能增加患ALS的风险。4. 神经递质失衡:神经递质是神经元之间传递信息的物质。研究发现,某些神经递质在ALS患者体内失衡,可能导致神经元损伤。5. 其他因素:如年龄、性别、生活方式等也可能影响ALS的发病风险。目前,ALS的治疗方法有限,主要包括症状缓解和改善生活质量。药物治疗、物理治疗、康复训练等可以帮助患者减轻症状,提高生活质量。了解肌萎缩侧索硬化症的病因和治疗方法,对于早期发现、早期诊断和早期治疗具有重要意义。如果出现相关症状,请及时就医,寻求专业医生的帮助。
点击查看
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,其起病原因复杂,多与脊髓和脑干下运动神经元的损伤有关。这种疾病会导致患者四肢、躯干、胸部和腹部肌肉逐渐萎缩,严重影响到患者的日常生活。面对这种疾病,及时治疗至关重要。以下是一些有助于加速恢复的方法:1. 中医治疗中医治疗肌萎缩侧索硬化历史悠久,其中生肌益髓汤是一种常用的方剂。该方剂由虎潜丸、地黄饮子、天麻、桂枝、羚羊角等成分组成,具有滋阴柔筋、补益肝肾的功效。通过煎煮服用,可以有效缓解肌无力、肢体麻木等症状。2. 口服药物治疗力鲁唑是治疗肌萎缩侧索硬化的一种常用药物,可以有效减少中枢神经系统内部的谷氨酸释放,降低兴奋毒性作用,从而提高患者的生活质量。成人患者需每天服用两次,注意剂量调整,部分患者可能出现乏力、恶心等不良反应。3. 对症治疗对于肌萎缩侧索硬化患者,对症治疗同样重要。例如,对于流涎较多的患者,可给予抗胆碱能药物如东莨菪碱、阿托品、安坦等;对于肌痉挛患者,可给予安定或氯苯氨丁酸等药物。但需注意药物可能带来的不良反应。除了药物治疗,患者还应注意日常保养,如保持良好的心态、定期复诊、调整饮食等。肌萎缩侧索硬化虽然难以治愈,但通过合理的治疗和保养,可以有效缓解症状,提高生活质量。
我在互联网医院进行了线上问诊,医生非常专业和耐心,详细询问了我的病情并给出了专业的建议。医生提醒我要做详细的检查,包括肌电图、基因检查等,以便确定诊断。在医生的建议下,我决定前往宣武医院进行进一步的诊断,医生还为我解答了去北京就医的相关问题。在整个问诊过程中,医生给予了我很多帮助和支持,让我对治疗和康复充满了信心。
在19年的时间里,病情有缓慢发展,但肌电图、肺功能和肌力等方面均表现正常。但是,四肢查体显示阳性,患者目前走路较为吃力。在这种情况下,建议患者前往大医院进行评估。此外,患者服用的营养神经药药一般副作用不大。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。了解其发病原因对于预防和治疗至关重要。一、遗传因素遗传是导致肌萎缩侧索硬化症的主要原因之一。家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)是指家族中有多个成员患有此病。研究发现,FALS与多个基因突变有关,如SOD1、TDP-43、FUS等基因。这些基因突变可能导致运动神经元的异常死亡。二、免疫因素免疫因素也可能导致肌萎缩侧索硬化症。部分患者体内存在自身抗体,如抗SOD1抗体、抗TDP-43抗体等,这些抗体可能攻击运动神经元,导致其死亡。三、环境因素环境因素也可能影响肌萎缩侧索硬化症的发病风险。长期接触某些化学物质,如有机溶剂、农药等,可能增加患病的风险。四、代谢因素代谢紊乱也可能导致肌萎缩侧索硬化症。研究发现,部分患者存在线粒体功能障碍、氧化应激等代谢异常。五、其他因素此外,年龄、性别、生活方式等因素也可能影响肌萎缩侧索硬化症的发病风险。了解肌萎缩侧索硬化症的发病原因有助于早期发现和干预,提高患者的生活质量。
点击查看
肌萎缩侧索硬化,简称ALS,是一种慢性进行性神经系统疾病。该病主要累及脊髓前角神经元和脑干运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩、无力,最终导致瘫痪。本文将介绍肌萎缩侧索硬化的诊断方法、治疗方法以及日常护理。一、诊断方法1. 体征检查:肌萎缩侧索硬化患者早期可能出现肌肉萎缩、无力、肌肉跳动、腱反射亢进等症状。医生通过详细询问病史和体格检查,可以初步判断是否为肌萎缩侧索硬化。2. 肌电图(EMG):肌电图检查可以确定肌肉和神经的异常。肌萎缩侧索硬化患者的肌电图表现为肌肉纤维颤动、肌肉自发电位等。3. 神经影像学检查:磁共振成像(MRI)可以显示脑和脊髓的异常。肌萎缩侧索硬化患者的MRI表现为脑干和脊髓的前角神经元萎缩。4. 基因检测:部分肌萎缩侧索硬化患者可能存在SOD1、FUS、TDP-43等基因突变。二、治疗方法1. 药物治疗:目前尚无特效药物可以治愈肌萎缩侧索硬化。常用的药物包括肌松剂、抗抑郁药、抗胆碱酯酶药等,可以缓解症状,改善生活质量。2. 物理治疗:物理治疗可以改善肌肉力量、关节活动度和协调性,减轻疼痛,提高生活质量。3. 康复训练:康复训练可以帮助患者保持肌肉力量和关节活动度,提高日常生活能力。4. 心理支持:肌萎缩侧索硬化是一种慢性疾病,患者需要长期面对病痛的折磨。心理支持可以帮助患者树立信心,积极面对疾病。三、日常护理1. 饮食:保持营养均衡,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。2. 休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。3. 情绪管理:保持乐观、积极的心态,避免情绪波动。4. 社会支持:与家人、朋友保持良好沟通,寻求社会支持。
我19年被诊断为原发性侧索硬化,一直在寻找治疗方法。最近在网上咨询了一位神经内科医生,医生非常耐心地听取了我的病情描述,并给出了专业的建议。医生提醒我要多加强锻炼,同时可以继续使用营养神经药药,并且建议我加强运动。他还解释了依达拉奉对原发性侧索硬化的治疗作用不大的情况,让我对自己的病情有了更清晰的认识。在和医生的交流中,我感受到了医生的专业和耐心,他对疾病的认识让我对治疗充满信心。虽然病情发展很慢,但医生的建议给了我很大的帮助,让我对未来充满了希望。
点击查看
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,主要影响30-60岁的成年人群,男性发病率略高于女性。尽管病因尚不明确,但研究表明,遗传、代谢异常、环境因素和生活方式等因素可能与ALS的发生发展密切相关。 一、遗传因素 遗传因素在ALS的发生中起着重要作用。研究表明,某些遗传突变可能导致神经元损伤和死亡,从而引发ALS。家族性ALS患者往往有家族病史,其亲属患病的风险也较高。 二、代谢异常 代谢异常可能导致神经元功能障碍和损伤。例如,线粒体功能障碍和氧化应激损伤可能与ALS的发生有关。 三、环境因素 环境因素,如重金属暴露、化学物质暴露和感染等,可能增加患ALS的风险。 四、生活方式 不健康的生活方式,如吸烟、饮酒和缺乏锻炼等,可能增加患ALS的风险。 五、其他因素 除了上述因素外,其他因素,如免疫系统和炎症反应等,也可能与ALS的发生发展有关。 由于ALS是一种复杂的疾病,其病因可能涉及多个因素。了解ALS的病因有助于制定更有效的预防和治疗方法。 目前,尚无根治ALS的方法,但通过合理的治疗和康复训练,可以缓解症状、改善生活质量。患者应积极寻求专业医生的帮助,制定个性化的治疗方案。
展开更多