科普文章
点击查看
昨晚，我感到尿意频频，每次排尿量不多，让我有些担忧。以前虽然喝了很多水也会频繁上厕所，但这次的情况有些不同。我最近去医院看了耳鼻喉科，吃了甲钴胺，但是今天依然感到尿意难耐，一个小时都没有去上厕所。我觉得需要去泌尿外科做个检查，但是不知道该挂什么科室。早上我吃了左氧氟沙星，希望这些信息能帮助医生更好地了解我的情况。
点击查看
在一次线上问诊中，患者向医生咨询了关于孩子苯丙酮尿症的问题。患者描述了孩子的病情经过和治疗情况，医生耐心倾听并给予专业建议。医生提醒患者可以适当调整治疗方案，定期复查相关指标，并注意饮食和营养。患者对医生的建议表示感谢，问诊在友好和专业的氛围中结束。
点击查看
苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要影响苯丙氨酸代谢。苯丙氨酸是人体必需氨基酸，但PKU患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，引发一系列神经系统症状。针对PKU的治疗，主要采用低苯丙氨酸饮食疗法。根据患儿的年龄、体重和血苯丙氨酸水平，制定个性化的饮食方案，确保患儿获得充足的营养，同时控制血苯丙氨酸水平在安全范围内。治疗过程中，需定期监测血苯丙氨酸水平，根据监测结果调整饮食方案。此外，PKU患者还需注意以下几点：1. 优质蛋白摄入：选用低苯丙氨酸的优质蛋白，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等。2. 食物多样化：保证饮食多样化，满足患者对各种营养素的需求。3. 避免高苯丙氨酸食物：如豆类、坚果、巧克力等。4. 注意药物选择：避免使用含苯丙氨酸的药物，如阿斯巴甜等。5. 心理支持：关注患者心理健康，提供心理支持和指导。通过科学合理的治疗和护理，PKU患者可以过上正常的生活。
我的线上问诊经历 那是一个普通的周二下午，我带着五个月大的宝宝，坐在了电脑前，开始了我的线上问诊之旅。 医生***看起来很专业，他耐心地询问了我的宝宝的病情，从饮食到生活习惯，每一个细节都没有忽略。宝宝患有苯丙酮尿症，这是我作为新手妈妈最担心的问题。医生***详细地解释了这种疾病的成因和治疗方法，让我对宝宝的病情有了更深的了解。 在与医生的沟通中，我发现他不仅医术高明，而且非常关心患者。当我提到担心普奶比例对宝宝血值的影响时，医生***耐心地解答了我的疑问，并建议我们按照医生的建议调整饮食。他还告诉我，虽然宝宝的血值控制在2左右没有问题，但为了宝宝的长期健康，我们需要定期监测血值，并严格按照医生的要求控制饮食。 在医生的指导下，我开始学习如何为宝宝准备合适的饮食。虽然这个过程充满了挑战，但看到宝宝一天天健康成长，我感到所有的付出都是值得的。 通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。无论是在家里还是出差，我都可以随时随地向医生咨询问题，这极大地提高了我的生活质量。
在互联网医院进行线上问诊是现代医疗的便捷方式之一。一位患者在进行线上问诊时，提到了自己姐姐孩子患有苯丙酮尿症的情况，并询问了自己怀孕时需要注意的事项。医生在问诊中耐心倾听患者的问题，并且给出了详细的建议和指导。医生建议患者在怀孕初期就去医院进行相关化验，以便及时了解自己的身体状况。医生的专业建议让患者感到安心，并且赠送了追问包，为患者提供了更多的沟通机会。医生的专业知识和耐心细致的态度让患者感受到了医生对患者健康的关心和负责。通过线上问诊，患者得到了及时的专业建议，解决了自己的疑惑，也为怀孕期间的健康保驾护航。
点击查看
那天，阳光明媚，我带着一岁半的孩子来到了新华医院。孩子刚出生时，就被筛查出了苯丙酮尿症，自那以后，我们便一直配合医生的治疗，喝着特殊的奶粉。然而，我始终放心不下，于是决定带孩子去上海其他医院复查，以确认病情。 在新华医院，我找到了遗传代谢科的韩莲书主任。韩主任是一位和蔼可亲的医生，她详细询问了孩子的病情和治疗过程，然后耐心地为我解答了我的疑问。她说，复查这个病应该去新华医院，找遗传代谢科。 我有些担心，便询问韩主任，南京这边是误检的可能性大不大。韩主任告诉我，一般不会误诊，可以放心。她建议我给孩子做一次串联质谱检查，这需要几百块钱。 然而，当我得知近期预约都已经满号时，心里不禁有些焦虑。韩主任安慰我说，可以换个医生做这个检查，因为这是靠仪器检查的，不找主任应该没什么区别。她说，找黄牛挂号可能也不容易，但我可以尝试一下。 在韩主任的帮助下，我终于预约到了检查。当我拿到检查结果时，韩主任亲自为我解读，她的专业水平和细致入微的分析让我非常放心。这次经历让我深刻感受到了医生的品质和责任。
昨天上午，我在网上咨询了一位医生关于孩子的健康问题。医生助理很快与我联系，告诉我医生会在两天内对我的问题进行问诊。今天上午，我收到了医生的回复，他自我介绍为***医生，问我有什么医学问题需要咨询。我问了关于小孩出生时是否需要做苯丙酮尿症检查以及一旦确诊是否需要吃特殊食物的问题。***医生关心地问我孩子的具体情况，我说我没有化验单，只是知道phe值过高。医生告诉我苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质功能减退这些疾病都需要在出生时检查，如果phe值过高可能会患上苯丙酮尿症。我告诉医生phe值是500多，询问是否患上苯丙酮尿症以及治疗方法。医生告诉我如果HE呈阳性，则可能会患上苯丙酮尿症，这是一种临床上常见的常染色体遗传性疾病。除了身体发育迟缓外，还可能表现为智商、语言发育迟缓等。医生建议我进行饮食调节，避免摄入富含苯丙氨酸的食品，并给我列举了一些不同颜色食物的含量，说明了不能吃的食物以及可以放心食用的食物。我疑惑地问医生如果平时控制好饮食是否还需要吃特食，医生告诉我富含苯丙氨酸的食品都应避免食用，即使控制好饮食也需要吃特食。我继续追问有没有药物或手术可以治疗，医生告诉我目前还没有特效药可以治疗，奶里的蛋白质是比较好的，特殊奶粉没有便宜的，还建议我了解一下特殊奶粉。经过与医生的交流，我对苯丙酮尿症有了更深入的了解，也了解到了饮食调节的重要性。
那是2021年的一个秋日午后，我带着刚满三个月的儿子来到了互联网医院，寻求对苯丙酮尿症的诊断和治疗方案。医生***的态度温和，让我倍感安心。他详细询问了宝宝的病情，包括两次筛查的结果，以及我们采取的治疗措施。医生告诉我，宝宝的确患有苯丙酮尿症，并解释了这种疾病的严重性和治疗的重要性。我了解到，虽然宝宝现在的血值控制在2以下，但过于严格的控制可能会影响他的智力和体格发展。医生还详细解答了我的疑问，包括普奶和特奶的摄入比例，以及如何根据宝宝的实际情况调整饮食。他的专业知识和耐心解答让我深感欣慰。在接下来的几个月里，我严格按照医生的建议为宝宝调整饮食，并定期进行血值监测。尽管宝宝的血值有时会有波动，但在医生***的指导下，我们成功地控制了病情。在这个过程中，医生***的专业素养、耐心和关爱让我印象深刻。他不仅关注病情，更关心宝宝的健康成长，让我感到无比的温暖。如今，宝宝已经健康快乐地成长，而我也学会了如何与医生保持良好的沟通，为宝宝提供最好的治疗。
点击查看
苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病，主要发生在新生儿和婴幼儿。该病由于苯丙氨酸代谢途径中关键酶缺乏，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，从而对神经系统造成损害。一、苯丙酮尿症的症状1. 神经系统症状：早期可能出现喂养困难、呕吐、表情呆滞、烦躁不安等症状。随着年龄增长，可出现智力低下、语言障碍、行为异常等表现。2. 皮肤症状：皮肤色泽变浅，头发由黑色逐渐变为棕色或黄色，部分患者出现湿疹样皮疹。3. 异味：尿液、汗液有特殊的霉味或鼠尿样臭味。4. 其他症状：部分患者可能出现癫痫发作、肌肉痉挛、身材矮小等症状。二、苯丙酮尿症的分型1. 经典型PKU：病情较重，智力低下程度较高，尿液、汗液有特殊气味。2. 中度型PKU：病情较轻，智力低下程度较轻，尿液、汗液气味较轻。3. 轻型PKU：病情最轻，智力低下程度最轻，尿液、汗液基本无气味。4. 四氢生物蝶呤缺乏症：病情较重，神经系统症状突出。三、苯丙酮尿症的治疗苯丙酮尿症的治疗主要包括低苯丙氨酸饮食、药物治疗和定期监测等。1. 低苯丙氨酸饮食：通过限制膳食中苯丙氨酸的摄入，降低血苯丙氨酸浓度，减轻神经系统损伤。2. 药物治疗：苯丙氨酸羟化酶抑制剂等药物可以降低血苯丙氨酸浓度。3. 定期监测：定期监测血苯丙氨酸浓度、生长发育情况等，及时调整治疗方案。四、苯丙酮尿症的预防1. 做好孕前和孕期保健，提高孕妇对苯丙酮尿症的认识。2. 加强新生儿筛查，早期发现患儿，及时进行治疗。3. 对已确诊的患儿进行长期随访，监测病情变化，调整治疗方案。
我怀孕期间在网上咨询医生，询问了宝宝苯丙氨酸高的问题。在医生的耐心解答下，我了解到了苯丙酮尿症的相关知识。医生给予了我专业的建议并提醒我要及时复查，让我放心了很多。医生在问诊中表现出了丰富的医疗知识和良好的沟通能力，让我感受到了他的专业和细心。他对我的问题进行了耐心的解答，并给予了我足够的支持和建议。通过这次线上问诊，我对苯丙酮尿症有了更深入的了解，也更加信任互联网医院的医疗服务。我会按照医生的建议及时复查，感谢医生的关心和帮助。
展开更多
