衡阳市进行性肌营养不良症专家

羊蠡
可处方 羊蠡 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 34 平均响应: -
擅长:线粒体病、遗传代谢病、进行性肌营养不良、MOG抗体病、抗NMDAR脑炎、婴儿痉挛症、运动障碍。
胡文静
可处方 胡文静 主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:具有小儿神经内科及精神心理科双执业范围。擅长疾病:儿童青少年精神心理障碍如 抽动障碍、情绪障碍、抑郁障碍、焦虑障碍、睡眠障碍、学习困难等;神经科疾病如癫痫及难治性癫痫 、热性惊厥、颅内感染(化脓性脑膜炎、病毒性脑炎等)、自身免疫性脑炎、重症肌无力、进行性肌营养不良、格林巴利综合征、尿素循环障碍等罕见病诊治
周玲丽 在线医生
可处方 周玲丽 住院医师
好评率: 100% 接诊量: 2635 平均响应: -
擅长:头痛、头晕、睡眠障碍、偏头痛、紧张性头痛、帕金森病、运动神经元病、脑梗死、失眠症、周围神经病、血管性头痛、癫痫、进行性肌营养不良症、线粒体肌病、脑出血、脑炎、自身免疫性脑炎、顽固性失眠、不安腿综合征、三叉神经痛、脑血管病、脑卒中、脑血管狭窄、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑膜炎、病毒性脑膜炎、细菌性脑膜炎;各类疾病综合治理……
罗元芝
可处方 罗元芝 副主任医师
三级甲等 湖南省儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:肌电神经电生理检查:包括小儿肌肉注射导致坐骨神经损害、新生儿产伤导致臂丛神经性损伤、脊膜膨出脊髓栓系综合征、格林巴利综合征、小儿脊肌萎缩症等神经病损;小儿神经源性马蹄内翻足;小儿进行性肌营养不良、遗传代谢性肌病等神经电生理诊断。脑干听觉诱发电位检查分析。
陈晖
可处方 陈晖 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾
袁梦石
可处方 袁梦石 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病
彭勃
可处方 彭勃 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病
疾病介绍:进行性肌营养不良是一种X染色体遗传的遗传性疾病,其主要特征是骨骼肌进行性病变。患者主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力,最先对称性累及双侧近端肌肉(大腿根、上臂),多在儿童期即发病。目前,进行性肌营养不良诊断主要依据临床表现、肌电图、肌酸磷酸激酶,确诊依据是肌肉活检及基因检测。该病需要进行针对性地的对症支持治疗,难以彻底治愈,只能延长寿命。
湖南地区的神经内科专家们致力于治疗各种神经系统疾病,其中包括进行性肌营养不良症。这种罕见的遗传性疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无力,严重影响患者的生活质量。湖南的神经内科医生们拥有丰富的经验和先进的技术,能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。通过在线问诊平台,您可以随时随地与湖南的神经内科专家进行沟通,获取专业的医疗建议和支持。
患友问诊

14岁儿童,有早搏和进行性肌营养不良,服用某药物,用药量超过医嘱。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

3岁半儿童肌营养不良症,用药指导患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

患者咨询增肌营养摄入,医生提供专业指导建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

患儿因进行性肌肉营养不良寻求医生建议,目前每日喝牛奶补充营养。家长询问是否需要购买乳清蛋白或乳铁蛋白。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

1岁孩子,走路不稳,易跌倒,肌营养不良症疑似。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

患者咨询蛋白补充相关事项,想了解增肌营养摄入情况。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

患者咨询增肌期间的蛋白粉摄入建议,关注蛋白粉的用量及频率。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

3岁半儿童患肌营养不良症,询问饮食调养和用药建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55

增肌期间营养摄入咨询。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-19 17:31:55
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