科普文章
我是一名年轻的男性，平时生活中总是小心翼翼地保护自己的健康。然而，最近我开始注意到自己的阴茎出现了一些异常情况。有时候它会变得异常硬，甚至疼痛，尤其是在性生活中。这种情况让我非常焦虑和困扰，因为我不知道这是什么原因导致的，也不知道该怎么办。我决定寻求专业的医疗帮助。由于我在南宁市工作和生活，我选择了当地的一家知名医院的男科进行就诊。医生非常专业和耐心地听取了我的描述，并进行了详细的检查。最终，他告诉我我可能患有阴茎硬化性淋巴管炎，这是一种相对罕见的疾病，但如果得到及时和正确的治疗，预后通常是良好的。医生给了我一些建议和处方药，包括一些抗生素和局部治疗药物。他还建议我在日常生活中注意保持良好的卫生习惯，避免过度疲劳和压力，并且要定期复查以确保病情的控制和恢复。整个就诊过程中，我深深感受到了医生的专业和关怀。他们不仅仅是治疗我的疾病，更是帮助我恢复信心和正常的生活状态。现在，我已经开始按照医生的建议进行治疗，并且我也在积极调整自己的生活方式，希望早日康复。
点击查看
我从来没有想过，自己会因为一件小事而陷入深深的焦虑中。半个月前，我在洗澡时无意中发现了腿上的紫癜，起初我并没有太在意，毕竟这种情况在日常生活中并不罕见。但是当我去医院做检查时，医生告诉我我的血小板数值只有47，这个数字让我感到非常震惊和恐惧。我开始频繁地去医院做各种检查，希望能够找到问题的根源。然而，半个月过去了，我的血小板数值依然没有明显的改善。医生们也没有给出一个明确的诊断结果，这让我更加焦虑和无助。在这个过程中，我接触到了许多医生和患者，他们都有着各自的故事和经历。有的人因为长期服用某种药物而导致血小板减少，有的人则是因为自身免疫系统的问题。每个人的情况都不同，但我们都有一个共同的目标：找到问题的根源，并尽快恢复健康。在这个过程中，我也学到了很多关于血小板减少的知识。比如，血小板不仅仅是血液系统的一个指标，它还与其他系统的疾病有着密切的关系。因此，治疗血小板减少的关键在于找到引起它的根本原因，而不仅仅是简单地提高血小板数值。虽然我现在还没有找到问题的根源，但我已经不再像之前那样焦虑和恐惧了。我知道，只要我坚持下去，总有一天我会找到答案，并重新拥有健康的生活。
我是一名新手妈妈，最近在哺乳期。前几天，我去做了一个血常规检查，结果显示我的淋巴细胞和白细胞计数偏高。听到这个消息，我心中一紧，开始担心自己是否患上了什么严重的疾病。于是，我决定寻求专业医生的帮助。我通过京东互联网医院预约了一位医生进行线上问诊。医生首先要求我提供完整的化验单，并询问了我的近期健康状况。虽然我没有感冒或嗓子发炎的症状，但我坦诚地告诉医生我正在哺乳，并且有重度焦虑症，一直在服用度洛西丁。另外，最近两个月我也没有来月经，激素水平可能有些紊乱。医生仔细分析了我的化验单后，告诉我淋巴细胞计数确实偏高，但总体比例是正常的。他建议我去血液内科做外周血免疫分型检查，以排除慢性淋巴细胞增生性疾病的可能性。同时，他也安慰我说即使有问题，现在也不需要干预治疗，可以过一个月后再复查一次。如果白细胞和淋巴细胞仍然偏高，再到血液科查免疫分型也可以。医生还提醒我，药物也可能是导致淋巴细胞比例升高的原因之一。听完医生的解释，我感到了一丝安慰。虽然我仍然有些担心，但我知道现在最重要的是保持冷静，按照医生的建议进行检查和治疗。通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也体验到了互联网医院的便利和高效。
点击查看
近年来，随着医学研究的不断深入，我们对自身免疫性疾病有了更深入的了解。近日，Garvan医学研究所的研究人员取得了重大突破，首次从患者样本中确定了导致自身免疫性疾病的单个细胞类型。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。自身免疫性疾病是一种免疫系统异常攻击自身健康组织的疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。目前，针对自身免疫性疾病的治疗方法主要集中在缓解症状上，而无法从根本上解决问题。Garvan医学研究所的研究人员通过显微成像技术，首次直接观察到了引起自身免疫性疾病的细胞，并揭示了其背后的机制。研究发现，这些“流氓”免疫细胞通过躲避“免疫检查点”导致疾病的发生。免疫检查点是免疫系统的一种调节机制，可以防止免疫系统攻击自身组织。而“流氓”免疫细胞通过基因突变，逃避免疫检查点的调控，从而攻击自身健康组织。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。研究人员认为，可以通过抑制“流氓”免疫细胞的活性，或者增强免疫检查点的功能来治疗自身免疫性疾病。此外，研究人员还发现，这些“流氓”免疫细胞中的一些基因突变与淋巴瘤的发生有关。这为淋巴瘤的早期诊断和治疗提供了新的线索。这一研究结果的发表，标志着自身免疫性疾病研究取得了新的突破。未来，随着研究的深入，我们有望找到更有效的治疗方法，为患者带来福音。
我是一位反复感冒，怕冷，并且淋巴肿大的患者。一年中，每当天气变化稍微有点冷的时候，我总是不幸地感冒了。即使是夏天，我也不敢开空调，生怕又感冒。我来到京东互联网医院，希望能找到一个好医生帮我解决这个困扰已久的问题。 医生非常耐心地询问我的病情，详细地了解了我的病史和症状。她告诉我，根据检查结果，我的身体各项指标都是正常的。但是她很关心我的情况，她建议我做全身检查，包括胸腹部CT，以便找出导致淋巴肿大的具体原因。 在医生的建议下，我开始意识到可能是自身体质和免疫力的问题，导致我总是容易感冒。医生告诉我，要提高免疫力需要一个慢慢的过程，包括适当的运动、良好的生活习惯、戒烟戒酒和健康饮食。她还为我开具了转移因子的处方，希望能在一定程度上提高我的免疫力。 在与医生的沟通中，我感受到了她的耐心和关怀，她不仅仅是关注我的病情，更是关注我的整体健康。最后，我很满意地接受了医生的建议，并且为我开具的处方一键预约了药品。我相信，在医生的指导下，我一定能够度过感冒多发的困扰。
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征是一种罕见的免疫缺陷疾病，预防该疾病的发生至关重要。以下是一些预防措施，可以帮助降低患病风险： 一、孕期保健 1. 孕妇应避免接触放射线、化学物质和病毒感染，特别是风疹病毒感染，以保护胎儿免疫系统不受损害。孕妇还应加强营养，及时治疗慢性病，为胎儿提供一个健康的发育环境。 2. 遗传咨询及家族调查 对于有遗传性免疫缺陷病家族史的孕妇，应进行遗传咨询，了解子女患病的可能性。对于已确定遗传方式的疾病，如慢性肉芽肿病，应进行基因检测，以便及早发现和干预。 3. 产前诊断 对于一些可进行产前诊断的免疫缺陷病，如腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症等，可以通过羊水细胞酶学检查或胎儿血细胞免疫学检测进行诊断，从而中止妊娠，避免患儿的出生。 二、日常保养 1. 增强免疫力：合理饮食、规律作息、适量运动，保持良好的生活习惯，有助于增强免疫力，降低患病风险。 2. 预防感染：注意个人卫生，避免接触病原体，减少感染机会。 3. 定期体检：定期进行体检，及时发现并处理潜在的健康问题。 三、医院和科室 对于自身免疫性淋巴细胞增生综合征的患者，应到专业的儿童医院或综合医院的儿科进行诊断和治疗。在治疗过程中，应与医生保持密切沟通，遵循医嘱，按时服药，定期复查。
我妈妈的IgG水平高，怀疑浆细胞疾病，需要看免疫科还是血液科？这是我最近在网上咨询医生的问题。事情是这样的，妈妈最近总是感到四肢麻木疼痛僵硬，晚上也会睡不着，会有针扎疼痛，皮肤还会干燥脱屑。我们带她去医院做了一系列检查，包括血清和尿的免疫固定电泳，但结果都是阴性。医生建议我们去看风湿免疫科，因为这可能是免疫系统的问题。我们也考虑过做穿刺，但医生说IgG应该是个多克隆的，骨穿不做，排查免疫病。我们甚至去了西安的医院，但医生们都说没太大问题，建议做骨穿。我们都很困惑，不知道该怎么办。最后，医生建议我们做影像学筛查，看看有没有肝脾淋巴结肿大，这可能是排查淋巴系统增值性疾病的方法。我们决定再次挂号风湿免疫科，希望能找到答案。
点击查看
什么是结核病？结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，通常通过空气传播。它会影响人体的各个部位，包括肺部、淋巴系统和骨骼。在大多数情况下，结核病是可以治愈的，但如果不及时治疗，它可能会导致严重的并发症。结核病的症状包括长期咳嗽、咳痰、胸痛、疲劳、发热和夜间盗汗。如果您怀疑自己患有结核病，请尽快咨询医生进行确诊和治疗。
X-连锁淋巴组织增生性疾病（XLP）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，主要表现为淋巴细胞增生、反复感染和淋巴瘤。由于该疾病的临床表现复杂，容易与其他疾病混淆，因此准确的诊断鉴别至关重要。 一、诊断鉴别方法 1. 病史采集：详细询问患者的家族史、个人史和症状，了解可能的感染史和免疫缺陷表现。 2. 体格检查：注意患者的生长发育、营养状况、淋巴结和肝脾肿大等情况。 3. 实验室检查：包括血液常规、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群、病毒抗体、EB病毒DNA等检查。 4. 影像学检查：如CT、MRI等，有助于了解淋巴结、肝脾等器官的形态和大小。 5. 基因检测：通过基因测序等方法检测XLP相关基因突变，确诊XLP。 二、鉴别诊断 1. 散发性致死性传染性单核细胞增生症：发病年龄较XLP早，无性别差异，临床表现与XLP合并IM相似，但不会发生低免疫球蛋白血症和淋巴瘤。 2. 非X-连锁严重EBV感染综合征：NK细胞活性下降，EBV感染发生前常有反复细菌性感染，常染色体遗传。 3. X-连锁无丙种球蛋白血症：外周血B细胞缺乏，各种免疫球蛋白均低下或缺如，抗体反应缺陷，对EBV感染的敏感性无增强。 4. X连锁高IgM血症：血清IgM正常或增高，其他免疫球蛋白类别均下降，反复发生细菌性或机会感染，对EBV感染的敏感性未增高。 5. Fas缺陷：淋巴细胞大量增生，发生非恶性淋巴结病、肝脾肿大、高免疫球蛋白血症和自身免疫现象，临床表现出现在婴儿期。 6. 普通变异型免疫缺陷病：血清部分或全部免疫球蛋白类别水平下降，抗体反应差，多数病人B细胞数正常，但不能分化为产生抗体的浆细胞。 三、治疗原则 XLP的治疗原则包括预防感染、免疫调节和抗病毒治疗等。 1. 预防感染：加强个人卫生，避免接触病原体，定期进行疫苗接种。 2. 免疫调节：使用免疫抑制剂、细胞因子等调节免疫反应。 3. 抗病毒治疗：使用抗病毒药物控制EBV感染。 4. 手术治疗：对于合并淋巴瘤的患者，可进行手术切除。
点击查看
血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）是一种罕见的免疫系统疾病，其病因复杂，目前尚未完全明确。以下是一些可能导致AILD的因素：1. 药物过敏：据统计，约三分之一的AILD患者有药物接触史。常见的致敏药物包括青霉素类、抗惊厥药、降糖药、解热镇痛药、磺胺类、氨基糖苷类、抗癫痫药和疫苗接种等。这些药物可能刺激免疫系统，引发疾病。2. 病毒感染：研究表明，EB病毒（EBV）与AILD的发生密切相关。有报道指出，在AILD患者中，EBV抗体滴度升高，EBV-DNA检出率高达84%～97%。此外，部分患者淋巴结内存在风疹病毒抗原，提示病毒感染可能是疾病诱因之一。3. 胶原性疾病：AILD患者存在良性淋巴结增生和自身抗体产生，具有某些非特异性自身免疫病的特点。因此，胶原性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎、舍格伦综合征（干燥综合征）等可能与AILD发病有关。除了上述因素外，遗传、环境因素等也可能参与AILD的发病机制。了解AILD的病因有助于临床医生制定合理的治疗方案，提高患者的生活质量。
展开更多
