科普文章
在进行胸壁肿瘤切除术后软组织缺损修复时,胸大肌肌皮瓣(PMMF)是一种常用的修复方法。这种方法不仅可以提供足够的肌肉填充死腔,还能确保有大面积的皮肤覆盖创面,并且血供丰富、抗感染力强,能够取得良好的临床效果。因此,PMMF被认为是胸壁缺损后软组织覆盖修复材料的首选。随着显微外科技术的发展和普及,游离组织瓣逐渐替代了PMMF。然而,对于那些不愿意或不适合进行游离瓣移植的患者,以及没有显微外科技术的医疗单位,PMMF仍然是肿瘤切除术后缺损的可靠修复方法之一。胸大肌肌皮瓣属于Mathes和Nahai分型的V型,具有一个主导血管蒂和二级血管蒂。其起点位于胸骨体的外表面、肋骨及肋软骨(第2~6肋骨),止点在肱骨结节间沟,锁骨位于中线的腹外斜肌腱膜。胸肩峰血管是其主导血管蒂,胸廓内动脉和肋间动脉的穿支血管为二蒂。胸大肌肌皮瓣由胸内侧神经和胸外侧神经支配,适用于上胸骨、腹壁缺损、上胸背部缺损、腋窝的缺损、颈部等多种使用部位。在临床实际操作中,制备胸大肌皮瓣的方法包括:根据血流动力学特点设计皮岛,采用胸大肌内侧入路法,保留大部分肌纤维,制作真正的岛状瓣并延长血管蒂。通过这些方法制备的胸大肌皮瓣可以提高血供的可靠性,并使得肌皮瓣的应用更加灵活和有效。
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我曾经是一名成功的商人,生活富足,事业有成。但是,命运总是喜欢开玩笑。几个月前,我开始感到胸闷、咳嗽,甚至有时会出现血痰。起初,我以为只是普通的感冒或肺炎,没太在意。然而,随着时间的推移,症状越来越严重,直到我无法忽视它的存在。我去了一家当地的医院做了全面的检查,包括CT扫描和PET-CT检查。结果显示,我的胸膜可能存在癌变。听到这个消息,我整个人都崩溃了。作为一个商人,我习惯了掌控一切,但面对这种无情的疾病,我感到无助和恐惧。在朋友的推荐下,我决定尝试线上问诊。我登录了京东互联网医院的平台,选择了一位肿瘤内科医生进行咨询。医生非常专业,首先询问了我的过敏史和肝肾功能情况,然后详细解释了我的检查结果,并建议我进行活检以确定病理类型和恶性程度。经过一番考虑,我决定按照医生的建议进行活检。结果显示,我的确患有胸膜癌。医生告诉我,治疗方案包括手术、放疗和化疗等多种方法,并根据我的具体情况制定了个性化的治疗计划。同时,医生也强调了生活方式的调整和营养的补充对治疗的重要性。在医生的指导下,我开始了漫长而艰难的治疗之旅。虽然过程中有很多困难和挑战,但我始终保持着积极的态度和坚定的信念。现在,我的病情已经得到了有效控制,生活也逐渐恢复了正常。回顾这段经历,我深深感激京东互联网医院和那位医生。他们不仅为我提供了专业的医疗服务,还给了我无尽的支持和鼓励。在线问诊不仅节省了我的时间和精力,也让我在最需要的时候得到了最好的帮助。
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一位60多岁的天津患者被发现左侧胸腔胸膜上有多发占位,放射科报告提示可能为恶性胸膜间皮瘤。医生建议进行穿刺活检以明确诊断,但家属对此表示强烈反对,担心会激活肿瘤细胞或感染健康细胞。然而,医生指出,手术无法完全切除所有胸膜结节,且在没有明确病理的情况下,后续治疗将无从谈起。因此,穿刺活检是必要的,尽管影像学不能100%确定诊断。
肺部恶性室管膜瘤是一种罕见的肿瘤,完全位于肺实质内或支气管管腔内。这种肿瘤起源于脑室内衬的室管膜细胞和脊髓中央导管的残余室管膜细胞,多数发生于神经系统内,但也可在神经系统外的区域出现,包括卵巢、骶骨、骨盆、腹膜、纵隔、乳房和肺等部位。在流行病学方面,神经系统外的室管膜瘤更常见于成人,女性的发病率远高于男性。最常见的发病部位是骶骨后皮下和骶骨前区域,其次为卵巢、子宫及其韧带。肺部恶性室管膜瘤多见于儿童,成人相对少见,男性发病率高于女性。关于病因,目前尚无定论。一些理论认为这些恶性室管膜瘤起源于胚胎发育时期神经外胚层的畸胎瘤组织,或者在雌性激素的影响下,胚胎干细胞错误地分化成了室管膜细胞。肺部原发恶性室管膜瘤的临床表现无特征性,偶尔会出现咳嗽症状。如果是其他部位的室管膜瘤原发灶转移至肺部,则需关注其原发灶的临床表现。在病理特点方面,肺部恶性室管膜瘤的独有特点为:栅栏状细胞核、室管膜菊形团或假菊形团,以及特有的免疫表型。诊断该病需要进行气管镜下穿刺或CT引导下经皮穿刺活检,明确其病理性质。治疗方法包括手术切除、放疗和化疗。手术依然是其一线治疗方法,术后可辅助放疗或化疗。当未能完整切除肿瘤或肿瘤复发时,可给予局部放疗。若出现多处转移灶,可进行化疗。由于该病病例数较少,使用相同化疗方案的病例数更少,尚不能确定最有效的化疗方案,且其生存率较神经系统内室管膜瘤更差。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种具有高度侵袭性和高死亡率的疾病。目前,化疗、放疗和手术是主要的治疗方法,但疗效仍然不理想。外科治疗主要包括胸膜切除剥脱术(P/D)和胸膜外全肺切除术(EPP),然而,关于这两种手术方法的效果,目前尚无一致的结论。为了解决这一问题,来自纽约西奈山伊坎医学院的研究团队进行了一项Meta分析,比较了P/D和EPP在治疗MPM方面的效果。该研究分析了19篇文献中1166例经P/D治疗的患者和1237例经EPP治疗的患者的术后30天死亡率,结果显示P/D组的围手术期死亡率显著低于EPP组(1.7% vs 4.5%)。此外,10篇文献中622例EPP治疗患者和544例P/D治疗患者的生存状况也被比较,虽然两组患者的2年生存率无显著差异(23.8% vs 25%),但需要注意的是,两组患者存在显著异质性。最后,EPP治疗组患者的术后并发症明显高于P/D治疗组患者,主要表现为局部和全身感染以及心律失常等。综上所述,研究结果表明P/D治疗可以显著降低MPM患者围手术期并发症和死亡的发生率。因此,对于技术上可行的MPM患者,应优先考虑P/D治疗。
一位63岁的男性患者,8年前曾因罕见的男性乳腺癌接受手术和6次化疗。3年前,例行检查发现右胸腔有肿瘤,但未引起重视。1个月前,患者出现胸闷、气短和咳嗽等症状,CT检查显示肿瘤明显增大,几乎占据了胸腔的3/4,右中、下肺被挤压不张,失去功能。肿瘤还在迅速发展,1周内患者出现大量胸腔积液,呼吸困难,几乎丧失活动能力。面临手术切除或穿刺活检做辅助治疗的选择,手术风险很大,但仅做活检无法解决呼吸问题。最终决定进行手术,患者经历了出血、低血压及电解质紊乱等危险情况,肿瘤被完整切除,同时切除两个肺叶,达到根治效果。病理报告显示肿瘤性质为胸膜恶性孤立性纤维瘤,最大直径达30cm,这是一种极为罕见的恶性肿瘤,生长速度快,恶性程度高。
恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的肿瘤,占所有肿瘤的0.02%到0.04%,其临床表现和体征缺乏特异性,导致诊断困难,并且具有高的死亡率。该肿瘤源自胸膜表面的间皮细胞,其中80%发生在脏层胸膜,20%发生在壁层胸膜。它可以在任何年龄段出现,但40岁以上的人群中更为常见,尤其是在接触石棉粉尘的人群中。恶性胸膜间皮瘤可以分为局限型和弥漫型两种类型。手术治疗的主要目的是缓解呼吸困难、减轻肿瘤负荷,并且在某些情况下可以实现根治。常见的手术方式包括胸膜外全肺切除术和胸膜切/剥除术。其中,胸膜外全肺切除术可以完整切除肿瘤并清扫纵隔淋巴结,具有潜在的根治效果。然而,这种手术对人体生理功能的影响很大,术后并发症的发生率也较高。可能出现的严重并发症包括心律失常、支气管胸膜瘘、食管胸膜瘘、脓胸、声带麻痹、乳糜胸和呼吸功能不全等。一项意大利的多中心回顾性研究评估了接受胸膜外肺切除的恶性胸膜间皮瘤患者的围手术期结果和长期生存情况,以确定预后因素并更好地选择合适的患者。研究结果表明,在多学科综合治疗的情况下,胸膜外全肺切除术的成功取决于一系列患者特点。女性、肿瘤为上皮来源以及接受诱导化疗的患者从这种手术中获益最大。
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本文介绍了一例成功应用微波消融治疗肝癌肺转移的胸膜下转移瘤的案例。患者为男性,经诊断确认其右侧胸膜下存在转移瘤。治疗前,医生通过先细针穿刺定位的方式精确定位肿瘤位置,然后在细针指引下穿刺微波消融针,进行消融治疗。整个过程在局麻下完成,且为了减轻患者疼痛,医生在胸膜下注射了利多卡因。治疗结果显示,消融范围完全覆盖肿瘤,达到了预期的治疗效果。对于胸膜下肿瘤的治疗,氩氦刀冷冻消融治疗是首选方法。但如果没有氩氦刀设备,微波消融也是一种可行的选择。进行微波消融时,穿刺路径需要与胸膜平行,并保持与胸膜的距离在1厘米以内,以避免对胸膜造成严重损伤。同时,为了确保肿瘤完全被灭活,医生需要精确控制消融范围。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见但致命的肿瘤,主要由于长期接触石棉引起。目前,MPM的根治性手术治疗存在争议,主要有两种术式:胸膜外全肺切除术(EPP)和胸膜剥脱术(EPD)。EPP是一种侵入性手术,需要切除同侧胸腔内的胸膜、肺、膈及心包;而EPD只切除肉眼可见的肿瘤,不会切除肺、膈肌与心包。近年来,由于年长的及合并症较多的MPM患者的增加,EPD术式逐渐取代EPP成为首选。研究表明,EPD术式可以使年龄较大、体质较差的病人获得手术机会,且不增加医疗开支、术后并发症及术后死亡率,同时也不会影响术后总生存期。因此,在人口老龄化的大背景下,EPD更适合作为MPM综合治疗的一部分。一项回顾性分析研究纳入了362例MPM患者,其中133例行EPP术,299例行EPD术。研究结果显示,两组病人在性别、肺功能、细胞类型、T临床分期及淋巴结阳性率方面无明显差异。然而,EPD组的病人年龄明显大于EPP组,且体力状态>1分的明显多于EPP组。两组病人在住院时间、住院期间死亡率、30天死亡率及90天死亡率方面均无明显差异。EPD组的总生存期在年龄大于65岁的患者中明显增加。总的来说,EPD术式是一种安全有效的根治性手术方式,适用于MPM患者的综合治疗。随着技术的进步和经验的积累,EPD术式有望成为MPM的标准治疗方法之一。
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我从未想过,自己会成为一名肺癌患者。那个平凡的日子,我的生活被彻底改变了。起初,我只是感到胸口有些不适,咳嗽也比平常厉害。但我并没有太在意,毕竟工作压力大,身体不适是常有的事。直到有一天,我突然咳出血来,才意识到问题的严重性。我立即去了一家大型医院进行检查。医生告诉我,需要做一系列的检查来确定病因。我做了肺部CT、抽血肿瘤学标志物等多项检查。最终,医生给我带来了不幸的消息:我的肺水报告显示恶性肿瘤,可能是胸膜癌或者肺癌。听到这个结果,我整个人都崩溃了。我的世界瞬间变得一片黑暗。但我很快就振作起来,决定积极面对这个挑战。医生建议我做更多的检查,包括肺部和腹部的CT扫描,以便更好地评估肿瘤的状况和全身情况。虽然我知道这将是一段艰难的旅程,但我下定决心要战胜这个病魔。在这个过程中,我深深感受到了互联网医院的重要性。通过线上问诊,我可以随时随地与医生交流,获取最新的治疗方案和健康建议。这种便捷性和实时性,对于像我这样的患者来说,是非常宝贵的。
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