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科普文章
恶性生殖细胞瘤是一种由原始生殖细胞衍生而来的肿瘤，可能在人体中轴线的任何部位发生。骶尾部是儿童生殖细胞瘤的常见发病部位，通常以骶尾部包块为首发症状，分为四种类型。如果肿瘤侵入椎管，可能会导致大小便失禁等严重后果。甲胎蛋白作为肿瘤标记物，在诊断和随访中起着至关重要的作用。
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骶尾肿瘤是一种较为罕见的疾病，由于早期症状不明显，常常被误诊或漏诊。以下是一些骶尾肿瘤早期可能出现的症状，供大家了解： 1. 疼痛：骶尾肿瘤患者常常会感到臀部、腰部、下肢等部位的疼痛，疼痛程度可能从轻微到剧烈不等。 2. 麻木：随着病情的发展，患者可能会出现臀部、下肢等部位的麻木感，这可能与肿瘤压迫神经有关。 3. 肿块：部分患者可能会在骶尾部摸到肿块，肿块质地坚硬，活动度较差。 4. 大小便功能障碍：当肿瘤压迫骶神经时，患者可能会出现大小便功能障碍，如排尿困难、便秘等。 5. 持续性疼痛：骶尾肿瘤引起的疼痛通常是持续性的，与劳累、休息等因素无关。 除了以上症状，骶尾肿瘤还可能与其他疾病混淆，如腰椎间盘突出、腰肌劳损等。因此，一旦出现相关症状，应及时就医，以免延误病情。 骶尾肿瘤的治疗方法包括手术、放疗、化疗等。手术治疗是最常见的治疗方法，适用于早期病例。放疗和化疗则适用于晚期或无法手术的患者。 预防骶尾肿瘤的关键在于早期发现和及时治疗。如果您或您的家人出现以上症状，请及时就医，以免延误病情。
马某，21个月大的女童，接受了骶尾部卵黄囊瘤的化疗。病理分析显示，送检的肿瘤组织主要由纤维、脂肪、肌纤维组织及少量神经纤维、神经胶质构成。局部可见内衬纤毛柱状上皮的囊腔，伴有间质血管扩张、淤血和组织细胞、炎细胞浸润，局部多核巨细胞反应。尾骨的病理结果显示为纤维、脂肪及软骨组织。综合分析，这些结果符合骶尾部混合生殖细胞肿瘤化疗后的改变。鉴于此种恶性肿瘤的特性，术后化疗是必要的。然而，仍然存在复发和转移的风险。因此，定期复查和外科随诊是非常重要的。
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孙某，一个2个月大的女婴，患有骶尾部肿瘤，经过P15-993检查，确诊为骶尾部畸胎瘤。肿瘤的大小约为7*6*4cm，组织切面主要呈实质性，含有脂肪及软骨。其中一侧有两个小囊腔，最大直径约1cm，内含血液液体。尾骨组织也受到了影响。病理学检查显示，肿瘤的组织分化成熟，且含有较多神经胶质。虽然该病变属于良性范畴，但仍需要定期复查以防复发。外科随诊是必要的。
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我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我发现了一个可怕的秘密：我的小孩，我的宝贝，坐骨上长了一个包。那一刻，我感到天旋地转，仿佛世界都在嘲笑我。为什么？为什么偏偏是我的孩子？我不敢想象接下来会发生什么，但我知道我必须做点什么。我匆匆忙忙地带着孩子来到了京东互联网医院，希望能找到答案。医生问了很多问题，检查了孩子的包，然后告诉我需要做彩超。我的心像被一只巨大的手紧紧攥住，无法呼吸。我不知道接下来会发生什么，但我知道我必须坚强。彩超结果出来了，医生告诉我孩子可能患有骶尾部肿瘤。我的世界瞬间崩塌了。我不敢相信这是真的，但我知道我不能逃避。我必须面对现实，为了我的孩子。医生建议我们去苏州儿童医院做进一步检查。我点了点头，心中充满了恐惧和不确定。接下来的几天，我像行尸走肉一样，机械地完成每一天的任务，内心却在挣扎着。终于到了去苏州儿童医院的那一天。我带着孩子，带着所有的希望和恐惧，踏上了这段旅程。医生们进行了一系列的检查和测试，最后告诉我孩子确实需要手术。我感到一阵晕眩，仿佛世界都在旋转。手术进行得很顺利，孩子恢复得也很快。现在回想起来，那段时间真是我生命中最艰难的时刻。但是，我也学到了很多。首先，健康没有小事，任何不适都应该引起我们的重视。其次，京东互联网医院是一个非常好的资源，可以在我们需要的时候提供帮助。最后，作为父母，我们必须坚强，为了我们的孩子。如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，寻求专业的帮助。记住，健康是最重要的财富。愿我们所有的孩子都能健康快乐地成长。
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王某，男，出生仅6天，患有骶尾部畸胎瘤并且肿瘤局部破裂。经过骶尾部肿瘤切除手术，病理结果显示病变符合畸胎瘤，组织分化成熟，且含有大量神经胶质。尾骨部分的送检结果显示为纤维组织及软骨组织。该肿瘤的形态不规则，大小约为4.5*3.5*cm，表面部分有皮肤覆盖，范围约5*2cm。切面呈囊实性，颜色为灰黄色和灰红色，部分囊腔内含有清亮液体，最大直径为0.5-2cm。由于是良性病变，术后无需特殊治疗，但存在复发的可能性，因此需要定期复查和外科随诊。我们建议家长密切关注孩子的恢复情况，并定期带孩子进行复查。请注意，虽然手术成功，但仍需警惕可能的并发症或后遗症。同时，也提醒家长要注意孩子的日常生活和饮食习惯，保持良好的生活方式对孩子的健康至关重要。
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许某，一个11个月大的女婴，患有骶尾部畸胎瘤。经P14-3512检查，肿瘤的组织分化成熟，包含软骨及纤维脂肪组织。肿瘤大小为7*5.5*4cm，切面呈囊实性，囊性区域3.5*2cm，内含清亮液体。实性区域呈灰黄色，主要由脂肪组织构成。这是一种良性病变，但存在复发的可能性。因此，需要每月复查甲胎蛋白，并定期进行骶尾部B超检查，以便及时发现任何异常情况。同时，外科随诊也非常重要，以确保病情的稳定和控制。
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脊索瘤是一种罕见的肿瘤，可以在人体中轴骨骼的任何部位发生。据统计，骶尾部是最常见的发病部位，约占一半的病例。然而，最新的研究表明，脊索瘤在中轴骨骼上的分布相对均匀，分别有32%位于颅部，32.8%发生于脊柱，29.2%在骶区。在颅内，脊索瘤通常位于斜坡的蝶枕骨的软骨结合处，可能起始于斜坡上部或尾部。这些肿瘤生长缓慢，向前可侵及鞍旁或鞍上，向下可突入鼻腔或咽后壁，甚至向颅后窝生长。另外，岩骨尖部也可能出现脊索瘤，这可能与胚胎早期脊索细胞的增殖有关。
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