科普文章
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乙肝,一种常见的传染性疾病,给无数家庭带来了困扰。近年来,一种名为乙肝免疫球蛋白的药物在各大医院频繁断货,让许多乙肝患者和准妈妈们陷入了焦虑和恐慌。 乙肝免疫球蛋白,是一种用于预防和治疗乙肝病毒感染的特殊药物。它可以从乙肝病毒携带者的血清或血浆中提取,经过处理制成,能够有效中和病毒,保护患者免受感染。 然而,从去年下半年开始,乙肝免疫球蛋白在各大医院逐渐断货。原本100多元一瓶的药物,在黑市上竟然被炒到了2000多元,仍然一药难求。 这种药物短缺的现象,让许多乙肝患者和准妈妈们陷入了困境。有的患者为了买到药物,不得不花费高价从黑市购买,有的则因为无法及时治疗而病情加重。 那么,为什么会出现乙肝免疫球蛋白短缺的现象呢? 一方面,乙肝免疫球蛋白的生产原料血浆短缺,导致生产企业的生产成本增加,利润空间缩小,从而影响了企业的生产积极性。另一方面,一些患者对乙肝免疫球蛋白的过度使用,也加剧了药物短缺的情况。 为了解决乙肝免疫球蛋白短缺的问题,需要从多个方面入手。首先,要加强对乙肝免疫球蛋白生产的监管,确保原料血浆的供应充足;其次,要加强对乙肝免疫球蛋白使用的规范,避免过度使用;最后,要加大对乙肝免疫球蛋白的宣传力度,提高公众对乙肝的认识和预防意识。
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服务已开始。提醒事项:1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为;2、为6岁以下儿童开具处方时,请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;3、根据相关规定,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生,请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶,谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思,我是在本地医院的互联网平台开的,谢谢。我试了多种药品名称和商品名称,都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的,需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊
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在医生的询问下,患者提供了化验单的报告,对于报告中的各项指标,医生进行了详细解读和评价,并给出了专业建议。经过沟通,患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识,并对医生的专业素养和耐心给予了肯定。医生根据患者提供的信息,客观评价了孩子的免疫球蛋白情况,指出孩子的体液免疫和细胞免疫均处于正常范围。对于患者提出的补体C3值偏低的疑虑,医生进行了解释和说明,帮助患者消除了担忧。最终,经过医生的专业分析和解释,患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识,对于医生的建议和指导表示感谢。这次问诊过程充分展现了医生的专业知识和耐心细致的品质,为患者提供了专业的医疗咨询服务。
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一、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的常见症状 小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是一种免疫系统疾病,主要表现为反复感染、呼吸道感染、肠道疾病等。以下是一些常见的症状: 1. 反复呼吸道感染:这是SIgAD最常见的症状之一,包括感冒、支气管炎、肺炎等。 2. 肠道疾病:部分患儿可能出现腹泻、吸收不良等症状,严重时可能导致营养不良。 3. 过敏性疾病:部分患儿可能出现过敏性疾病,如哮喘、荨麻疹等。 4. 自身免疫病:约50%的SIgAD患儿伴有自身免疫病,如慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮等。 5. 恶性肿瘤:部分SIgAD患儿伴发恶性肿瘤的风险增加。 二、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的治疗方法 1. 免疫球蛋白替代疗法:通过注射免疫球蛋白(IVIG)替代缺乏的IgA,提高患儿免疫力。 2. 预防性治疗:在感染季节或高风险环境下,提前注射IVIG进行预防。 3. 药物治疗:针对具体症状,如呼吸道感染、肠道疾病等,进行针对性治疗。 4. 日常保养:加强营养,保持良好的生活习惯,避免接触病原体。 三、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的预防 1. 定期体检:定期进行体检,早期发现并诊断SIgAD。 2. 注射疫苗:接种相关疫苗,预防感染。 3. 保持良好的生活习惯:加强锻炼,提高免疫力。 4. 避免接触病原体:在感染季节或高风险环境下,尽量减少外出。
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一、Bruton综合症:一种罕见的遗传性免疫缺陷病Bruton综合症,也称为性联无丙种球蛋白血症,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性婴幼儿。这种疾病的主要特征是患者体内缺乏B细胞和丙种球蛋白,导致免疫功能低下。Bruton综合症是由基因突变引起的,通常在出生后不久就会表现出症状。二、Bruton综合症的症状和表现Bruton综合症的主要症状包括反复感染,如肺炎、中耳炎和皮肤感染等。由于缺乏B细胞和丙种球蛋白,患者无法产生足够的抗体来抵抗感染。此外,患者还可能出现生长发育迟缓和反复腹泻等症状。三、Bruton综合症的诊断和检查Bruton综合症的诊断通常需要通过血液检查来确定。血液检查可以检测到患者体内的丙种球蛋白水平异常低。此外,医生还可能进行其他检查,如皮肤迟发型变态反应和E花环形成试验,以评估患者的免疫功能。四、Bruton综合症的治疗方法目前,Bruton综合症的治疗主要依赖于免疫球蛋白的替代疗法。通过定期注射免疫球蛋白,可以帮助患者维持正常的免疫功能。此外,患者还需要接受抗生素治疗来控制感染。对于严重的病例,可能需要接受骨髓移植或其他免疫调节治疗。五、Bruton综合症的预防和护理由于Bruton综合症是一种遗传性疾病,目前尚无有效的预防方法。然而,患者可以通过以下措施来减少感染的风险:保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,避免接触感染源避免接触患有传染性疾病的人接种适当的疫苗,如流感疫苗和肺炎球菌疫苗定期进行血液检查,以监测免疫球蛋白水平总之,Bruton综合症是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,需要及时诊断和治疗。通过免疫球蛋白替代疗法和其他支持性治疗,患者可以过上相对正常的生活。
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尊敬的用户,您好!最近您可能会在京东互联网医院进行线上问诊,与医生进行了一次关于免疫球蛋白A的咨询,以下是对话记录的整理和评价。首先,医生助理张晓医生在问诊开始时非常耐心地向患者询问了详细的病情情况,包括发病/损伤诱因、症状持续时间、检查情况和结果、前期治疗情况等,这种细心的态度让患者感到被重视和关心。在咨询过程中,患者提出了自己的疑问和担忧,医生助理都能够及时给予回复和解释,并且在等待医生回复的过程中也给予了患者安抚和鼓励,让患者感到受到了专业和人性化的关怀。在医生给出诊疗建议时,也提到了一些可能的诊断结果和治疗方案,让患者感到医生具有丰富的医疗知识和经验,能够给予专业的指导。总体来说,医生助理和医生在这次线上问诊中表现出了良好的沟通能力、耐心细心的品质和专业的医疗知识,给患者留下了良好的印象。希望患者能够在医生的指导下尽快康复,祝您健康快乐!
我是一名年轻的妈妈,最近发现我的六个月大的宝宝总是反复发烧,让我非常担心。由于我们家住在偏远地区,医疗条件有限,我决定尝试在互联网医院上进行线上问诊,希望能得到专业的建议和指导。在和医生的交流中,我感受到了医生专业的素养和耐心细心的品质。医生提醒我要注意观察宝宝的体温变化,并建议我进行血常规和免疫球蛋白的检查。在对话中,医生给出了具体的建议,并告诉我需要持续关注宝宝的病情,这让我感到很安心。通过这次线上问诊,我对宝宝的病情有了更清楚的了解,并且知道了接下来需要做哪些检查。同时,医生也给我提供了在有限医疗条件下可以采取的措施,让我感到非常贴心和暖心。总的来说,这次线上问诊让我感受到了医生的专业和关怀,也让我对宝宝的病情有了更明确的认识。我会按照医生的建议进行检查,并继续关注宝宝的病情。感谢医生的帮助和关心,让我在这个特殊时期感受到了医生的温暖。
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(IgAD)是一种罕见的免疫缺陷病,其特点是体液免疫功能低下,导致患者容易发生感染。本文将介绍特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的一般治疗方案,帮助患者更好地了解疾病和治疗方法。一、一般疗法1. 加强护理和营养:患者需要加强护理,保持良好的生活习惯,注意饮食营养,以提高患者的抵抗力和免疫力。2. 预防感染:患者应尽量避免接触病原体,注意个人卫生,减少感染的风险。二、抗感染疗法由于特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者体液免疫功能低下,一旦发生感染,应选择广谱抗生素进行治疗。抗生素的种类和剂量应根据患者的具体情况由医生制定。三、免疫替补疗法1. 人血清γ-球蛋白:通过注射人血清γ-球蛋白,可以补充患者体内的免疫球蛋白,提高患者的免疫力。剂量一般为每次100-200mg/kg,每月注射1次。2. 人血丙种球蛋白:人血丙种球蛋白也可以用于治疗特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症,剂量一般为每月输注600ml/kg。3. 正常人血浆:正常人血浆输注也可以起到类似的作用,剂量一般为每次10ml/kg,每3-4周输注1次。四、预后通过免疫替补疗法,许多特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者可以控制感染,甚至活到成年。
那天阳光正好,我带着3岁零7个月的孩子走进了互联网医院。孩子这段时间免疫力低下,我曾在京东互联网医院给孩子开过三盒泛福舒,但效果并不理想。这次,我决定尝试一种新的药物——脾氨肽冻干粉。 医生在屏幕那头,耐心地询问了孩子的病情,并详细解答了我的疑问。我告诉他,泛福舒的疗程已经结束,我想给孩子服用脾氨肽,但不知道两者之间需要间隔多长时间,是否有禁忌。 医生解释说,泛福舒主要用于反复呼吸道感染,而脾氨肽则是通过增强免疫功能来提高身体抵抗力。他建议我,在泛福舒的疗程结束后,再空20天再吃脾氨肽,这样可以更好地发挥药物的效果。 听到这里,我松了一口气。医生还告诉我,脾氨肽一次一支,隔日一次口服,服用两个月即可。他还提醒我,脾氨肽一年最多只能吃两个月,如果免疫功能没有上来,可以继续吃,一旦正常了就可以停药。 为了监测孩子的免疫功能,医生建议我去医院抽血化验检查免疫球蛋白。听到这个,我有点担心,但医生安慰我说,只要按说明书服用,一般不会有问题。他还告诉我,如果免疫球蛋白没上来,可以继续按照这个剂量服用,同时让孩子多运动,增强体质,营养要丰富。 这次线上问诊让我感受到了互联网医院的便捷和专业。医生的专业知识和耐心解答让我对孩子未来的治疗充满了信心。我相信,在医生的帮助下,我的孩子一定能够战胜病痛,健康成长。
那天,我的孩子突然开始发烧,持续了整整六天。作为一个新手妈妈,我感到无比焦虑和无助。在朋友的推荐下,我选择了线上问诊,希望通过互联网医院找到帮助。我选择了京东互联网医院,并预约了一位小儿免疫科的专业医生。在等待医生的过程中,我紧张地翻看着孩子的病例,心里充满了担忧。医生很快就接入了视频通话,他看起来温和而专业。首先,他让我详细描述了孩子的症状,包括发热、皮疹等。医生询问得很仔细,让我感到很安心。医生建议我带孩子去做心脏超声检查,因为小婴儿有时候症状不典型,心脏超声很关键。在等待超声结果的过程中,医生耐心地回答了我关于病情的各种疑问。超声结果显示,孩子的Z值是0.53,医生告诉我这可能是不完全川崎病。他解释说,如果孩子有感染,那么这么长时间发热、炎性指标高,其他病不好解释。医生建议继续使用阿莫西林和免疫球蛋白,并定期复查。在医生的指导下,我给孩子服用了药物,并密切关注孩子的病情。经过几天的治疗,孩子的病情有所好转,烧退了,皮疹也逐渐消失。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业素养和耐心解答让我感到非常满意。虽然孩子现在好了,但我仍然会定期咨询医生,确保孩子的健康。感谢京东互联网医院,感谢那位专业的小儿免疫科医生,是他给了我信心和希望。
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