京东互联网医院药师团队
成都长江医院
京东互联网医院
庐江县同大中心卫生院
京东互联网医院药师团队
广饶县丁庄中心卫生院
科普文章
点击查看
我从来没有想过，一个简单的血液检测报告会引发我如此多的担忧和焦虑。作为一名小说家，我总是习惯于用文字来表达情感，但这次，我却发现自己无法用任何语言来形容那种内心的恐惧。一切都始于那个平凡的早晨，当我拿到血液检测报告时，我的心跳加速，手心出汗。我看到报告上写着“淋巴比例高”，这个词汇就像一把利刃，直插我的心脏。我开始想象各种可怕的疾病，各种不好的结果。我的脑海中充满了疑问和恐惧。我决定寻求专业的帮助，于是通过京东互联网医院联系了一位医生。医生很耐心地解读了我的血液检测报告，并告诉我淋巴比例高并不是什么大问题，只要保持好的生活习惯和充足的睡眠就可以了。听到医生的解释，我才松了一口气。然而，我的焦虑并没有完全消失。我开始担心抽血时护士没有换手套会不会导致交叉感染。医生再次安慰我，告诉我抽血前后都有消毒，不用担心。听到医生的解释，我才真正放下心来。这次经历让我深刻地体会到，面对疾病和健康问题时，我们需要更多的专业知识和正确的信息。同时，也让我更加珍惜自己的健康，更加重视生活中的每一个细节。
我从未想过，自己会在三十岁出头的年纪，面临着生命的考验。那个平凡的早晨，我被一则诊断结果击垮了：鼻咽癌。医生说，原发灶找不到，这意味着什么？我不知道，但我知道我需要帮助。我匆忙地打开了京东互联网医院的APP，开始了与一位专业医生的在线咨询。医生耐心地听完了我的描述，告诉我需要取病理明确。接下来的几天，我经历了各种检查，包括鼻咽部、颈部核磁和骨骼检查。结果显示，除了淋巴甲状腺外，其他部位都没有异常。然而，医生并未放松警惕，他提醒我也不能排除淋巴瘤的可能性。在医生的建议下，我进行了淋巴活检免疫组化，结果显示是角化分化鼻咽癌。虽然我已经知道了自己的病情，但听到这个确诊结果，我的心还是沉重了许多。医生安慰我说，虽然原发部位没有找到，但这并不影响治疗。因为在粘膜下浸润生长，影像上可以看不到。治疗方案以放疗和化疗为主。我问医生，我的EB病毒、肿抗基本阴性，是不是算情况较好？医生说还可以。这个回答虽然简短，但给了我一丝希望。我知道，接下来的日子将会很艰难，但我也知道，我不是一个人在战斗。有专业的医生和先进的医疗技术支持，我有信心战胜这场病魔。
点击查看
近年来，随着医学研究的不断深入，我们对自身免疫性疾病有了更深入的了解。近日，Garvan医学研究所的研究人员取得了重大突破，首次从患者样本中确定了导致自身免疫性疾病的单个细胞类型。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。自身免疫性疾病是一种免疫系统异常攻击自身健康组织的疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。目前，针对自身免疫性疾病的治疗方法主要集中在缓解症状上，而无法从根本上解决问题。Garvan医学研究所的研究人员通过显微成像技术，首次直接观察到了引起自身免疫性疾病的细胞，并揭示了其背后的机制。研究发现，这些“流氓”免疫细胞通过躲避“免疫检查点”导致疾病的发生。免疫检查点是免疫系统的一种调节机制，可以防止免疫系统攻击自身组织。而“流氓”免疫细胞通过基因突变，逃避免疫检查点的调控，从而攻击自身健康组织。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。研究人员认为，可以通过抑制“流氓”免疫细胞的活性，或者增强免疫检查点的功能来治疗自身免疫性疾病。此外，研究人员还发现，这些“流氓”免疫细胞中的一些基因突变与淋巴瘤的发生有关。这为淋巴瘤的早期诊断和治疗提供了新的线索。这一研究结果的发表，标志着自身免疫性疾病研究取得了新的突破。未来，随着研究的深入，我们有望找到更有效的治疗方法，为患者带来福音。
点击查看
我曾经历过一场与疾病的斗争。去年，我被诊断出患有面瘫，左侧脸部失去了知觉和控制力。经过一段时间的治疗，我的病情有所好转，但最近我又开始感到不适。左侧上眼皮总是跳动，面部也显得不自然，抿嘴时甚至感觉眼睛用不上力气。我开始担心病情复发，于是寻求在线医生的帮助。在与医生的交流中，我了解到面瘫可能是由淋巴组织病毒感染引起的。之前的治疗中，我只接受了药物和针灸治疗，但并没有完全清除体内的病毒。医生建议我继续服用抗病毒药物，并联合维生素B1、B12进行治疗。同时，医生也提醒我注意耳鸣的症状，因为这可能与病毒感染有关。虽然我知道治疗需要时间和耐心，但我仍然感到焦虑和无助。面瘫不仅影响了我的外貌，也影响了我的日常生活和工作。然而，通过在线问诊，我找到了专业的医生和有效的治疗方案。这次经历让我更加珍惜健康，也让我意识到互联网医院和线上问诊的重要性。
点击查看
小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病（X-LAD）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童。为了降低患病风险，以下预防方法可供参考。1. 预防EB病毒感染：母乳喂养、注射EBV免疫球蛋白可以有效预防FIM的发生，不建议接种EBV疫苗。2. 孕妇保健：孕妇应避免接触放射线、慎用化学药物、注射风疹疫苗等，以降低胎儿免疫系统受损的风险。加强孕妇营养和慢性病治疗同样重要。3. 遗传咨询及家族调查：对已确定遗传方式的疾病进行遗传咨询很有价值。了解家族患病史、进行基因检测等可以帮助评估患病风险。4. 产前诊断：某些免疫缺陷病可以进行产前诊断，如羊水细胞酶学检查、胎儿血细胞免疫学检测等，有助于早期发现并终止妊娠。5. 早期诊断与治疗：X-LAD是一种相对少见的疾病，早期诊断、及时治疗和遗传咨询至关重要。6. 饮食管理：保持营养均衡、避免过敏原食物等有助于缓解症状。7. 定期复查：定期复查有助于监测病情变化，及时调整治疗方案。8. 心理支持：给予患者及家属心理支持和关爱，帮助他们树立战胜疾病的信心。
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征是一种罕见的免疫缺陷疾病，预防该疾病的发生至关重要。以下是一些预防措施，可以帮助降低患病风险： 一、孕期保健 1. 孕妇应避免接触放射线、化学物质和病毒感染，特别是风疹病毒感染，以保护胎儿免疫系统不受损害。孕妇还应加强营养，及时治疗慢性病，为胎儿提供一个健康的发育环境。 2. 遗传咨询及家族调查 对于有遗传性免疫缺陷病家族史的孕妇，应进行遗传咨询，了解子女患病的可能性。对于已确定遗传方式的疾病，如慢性肉芽肿病，应进行基因检测，以便及早发现和干预。 3. 产前诊断 对于一些可进行产前诊断的免疫缺陷病，如腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症等，可以通过羊水细胞酶学检查或胎儿血细胞免疫学检测进行诊断，从而中止妊娠，避免患儿的出生。 二、日常保养 1. 增强免疫力：合理饮食、规律作息、适量运动，保持良好的生活习惯，有助于增强免疫力，降低患病风险。 2. 预防感染：注意个人卫生，避免接触病原体，减少感染机会。 3. 定期体检：定期进行体检，及时发现并处理潜在的健康问题。 三、医院和科室 对于自身免疫性淋巴细胞增生综合征的患者，应到专业的儿童医院或综合医院的儿科进行诊断和治疗。在治疗过程中，应与医生保持密切沟通，遵循医嘱，按时服药，定期复查。
我妈妈的IgG水平高，怀疑浆细胞疾病，需要看免疫科还是血液科？这是我最近在网上咨询医生的问题。事情是这样的，妈妈最近总是感到四肢麻木疼痛僵硬，晚上也会睡不着，会有针扎疼痛，皮肤还会干燥脱屑。我们带她去医院做了一系列检查，包括血清和尿的免疫固定电泳，但结果都是阴性。医生建议我们去看风湿免疫科，因为这可能是免疫系统的问题。我们也考虑过做穿刺，但医生说IgG应该是个多克隆的，骨穿不做，排查免疫病。我们甚至去了西安的医院，但医生们都说没太大问题，建议做骨穿。我们都很困惑，不知道该怎么办。最后，医生建议我们做影像学筛查，看看有没有肝脾淋巴结肿大，这可能是排查淋巴系统增值性疾病的方法。我们决定再次挂号风湿免疫科，希望能找到答案。
我是一名年轻的男性，平时生活中总是小心翼翼地保护自己的健康。然而，最近我开始注意到自己的阴茎出现了一些异常情况。有时候它会变得异常硬，甚至疼痛，尤其是在性生活中。这种情况让我非常焦虑和困扰，因为我不知道这是什么原因导致的，也不知道该怎么办。我决定寻求专业的医疗帮助。由于我在南宁市工作和生活，我选择了当地的一家知名医院的男科进行就诊。医生非常专业和耐心地听取了我的描述，并进行了详细的检查。最终，他告诉我我可能患有阴茎硬化性淋巴管炎，这是一种相对罕见的疾病，但如果得到及时和正确的治疗，预后通常是良好的。医生给了我一些建议和处方药，包括一些抗生素和局部治疗药物。他还建议我在日常生活中注意保持良好的卫生习惯，避免过度疲劳和压力，并且要定期复查以确保病情的控制和恢复。整个就诊过程中，我深深感受到了医生的专业和关怀。他们不仅仅是治疗我的疾病，更是帮助我恢复信心和正常的生活状态。现在，我已经开始按照医生的建议进行治疗，并且我也在积极调整自己的生活方式，希望早日康复。
X-连锁淋巴组织增生性疾病（XLP）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，主要表现为淋巴细胞增生、反复感染和淋巴瘤。由于该疾病的临床表现复杂，容易与其他疾病混淆，因此准确的诊断鉴别至关重要。 一、诊断鉴别方法 1. 病史采集：详细询问患者的家族史、个人史和症状，了解可能的感染史和免疫缺陷表现。 2. 体格检查：注意患者的生长发育、营养状况、淋巴结和肝脾肿大等情况。 3. 实验室检查：包括血液常规、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群、病毒抗体、EB病毒DNA等检查。 4. 影像学检查：如CT、MRI等，有助于了解淋巴结、肝脾等器官的形态和大小。 5. 基因检测：通过基因测序等方法检测XLP相关基因突变，确诊XLP。 二、鉴别诊断 1. 散发性致死性传染性单核细胞增生症：发病年龄较XLP早，无性别差异，临床表现与XLP合并IM相似，但不会发生低免疫球蛋白血症和淋巴瘤。 2. 非X-连锁严重EBV感染综合征：NK细胞活性下降，EBV感染发生前常有反复细菌性感染，常染色体遗传。 3. X-连锁无丙种球蛋白血症：外周血B细胞缺乏，各种免疫球蛋白均低下或缺如，抗体反应缺陷，对EBV感染的敏感性无增强。 4. X连锁高IgM血症：血清IgM正常或增高，其他免疫球蛋白类别均下降，反复发生细菌性或机会感染，对EBV感染的敏感性未增高。 5. Fas缺陷：淋巴细胞大量增生，发生非恶性淋巴结病、肝脾肿大、高免疫球蛋白血症和自身免疫现象，临床表现出现在婴儿期。 6. 普通变异型免疫缺陷病：血清部分或全部免疫球蛋白类别水平下降，抗体反应差，多数病人B细胞数正常，但不能分化为产生抗体的浆细胞。 三、治疗原则 XLP的治疗原则包括预防感染、免疫调节和抗病毒治疗等。 1. 预防感染：加强个人卫生，避免接触病原体，定期进行疫苗接种。 2. 免疫调节：使用免疫抑制剂、细胞因子等调节免疫反应。 3. 抗病毒治疗：使用抗病毒药物控制EBV感染。 4. 手术治疗：对于合并淋巴瘤的患者，可进行手术切除。
我从来没有想过，自己会因为一张血常规报告而陷入深深的恐惧中。六月三号那天，我在镇江市的一家医院做了例行体检，结果却显示我的白细胞高，淋巴比率也高。医生告诉我这可能是淋巴系统增殖性疾病，需要进一步检查。我一时之间感到非常慌张，仿佛世界都崩塌了。我开始四处寻找信息，试图了解更多关于这种疾病的知识。然而，网络上的信息五花八门，让我更加迷茫。于是，我决定尝试线上问诊，希望能从专业医生那里得到更准确的解答。通过京东互联网医院，我找到了一个经验丰富的血液科医生。我们进行了详细的交流，医生仔细分析了我的血常规报告，并询问了我的既往病史和家族病史。虽然医生也表示需要进一步检查才能确定诊断，但他的专业和耐心让我感到安心。在医生的建议下，我去了一家三甲医院进行了免疫分型和基因筛查。结果显示，我确实患有一种淋巴系统增殖性疾病。虽然这个消息让我非常沮丧，但我也庆幸自己及时发现了问题，并且有了明确的治疗方案。现在，我正在接受治疗，并且积极调整自己的生活方式。虽然这段经历让我感受到了疾病带来的压力和焦虑，但我也从中体会到了互联网医疗的便捷和重要性。希望我的故事能帮助更多人了解和面对类似的问题。
展开更多
