海淀区22号染色体缺如综合征专家

郝建云 在线医生
可处方 郝建云 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1258 平均响应: 1小时
擅长:1.急慢性腹痛,腹泻,呕吐,便血,婴儿牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,肝功能异常,胆汁淤积性肝炎,炎症性肠病,胃食管返流,慢性胃炎,幽门螺杆菌感染等疾病。 2.发热,感冒,呼吸道感染,支气管炎,肺炎等疾病
蓬蕊
可处方 蓬蕊 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.1万 平均响应: 3小时
擅长:儿童常见病;儿童预防保健;儿童反复呼吸道感染;0-18岁儿童健康管理。
李杰
可处方 李杰 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 6 平均响应: -
擅长:擅长治疗急慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、过敏性鼻炎、肺部小结节、支气管扩张、间质性肺病、肺癌等呼吸系统疾病及亚健康状态调理。出诊时间:周二下午,周四上午,周日上午。出诊地点:东直门医院东城院区
李秋钰
可处方 李秋钰 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 4112 平均响应: 1小时
擅长:慢性咳嗽,肺部结节,肺癌,慢性阻塞性肺病,哮喘,肺间质病
庞冲
可处方 庞冲 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:过敏性鼻炎,腺样体面容,耳鼻喉科常规手术及鼻窦,鼻颅底手术治疗,儿童耳鼻咽喉先天性疾病的诊治
张鸿 在线医生
可处方 张鸿 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3847 平均响应: 1小时
擅长:呼吸系统常见病及疑难病,如上呼吸道感染,感冒,咳嗽,气管炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,新型冠状病毒肺炎,流行性感冒等
刘瑞可
可处方 刘瑞可 主任医师
好评率: 90% 接诊量: 249 平均响应: 30分钟
擅长:长期从事儿科的临床工作,具有丰富的临床诊治经验。擅长儿科常见疾病的诊治,尤其是新生儿疾病。
刘昆 在线医生
可处方 刘昆 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 203 平均响应: 3小时
擅长:呼吸系统疾病(反复呼吸道感染、感冒、发烧、咳嗽、哮喘、气管炎、肺炎、过敏性鼻炎);脾胃病(急慢性胃炎、小儿积食、营养不良、脾胃虚弱、腹痛、腹泻、消化不良、厌食症)、性早熟、矮小症、抽动症、失眠、肾炎肾病、过敏性紫癜、血小板减少等小儿疾病的中医治疗和小儿体质调养。
范铁兵
可处方 范铁兵 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3787 平均响应: 30分钟
擅长:擅长肾气虚、肾阳虚、肾虚证、脾虚证、脾虚湿蕴、脾胃虚寒、湿证、湿热、气血两虚、气血不足等证侯的治疗;胃脘痛、功能性消化不良、慢性胃炎、胃溃疡、反酸、反胃、呃逆、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等消化系统疾病;胸痛、胸闷、心慌、头晕、头痛等心脑血管疾病;咳嗽、哮喘、鼻炎、慢阻肺、慢性支气管炎等呼吸系统疾病;胁肋痛、水肿、尿频、遗尿等肝肾疾病及调理乏力、失眠、自汗、盗汗、抑郁、焦虑、梅核气、脱发、腰腿痛、更年期综合症、慢性疲劳综合症等亚健康状态的治疗。
骆长永
可处方 骆长永 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 431 平均响应: 30分钟
擅长:肾虚、脾虚、湿气重、气血不足、咳嗽、慢性支气管炎、鼻炎、咽炎、肺结节、胃炎、胃溃疡、胆囊炎、失眠、头晕、过敏性鼻炎、糖尿病、甲亢、疲劳、亚健康调理等。儿科:上呼吸道感染、厌食、多动症等。外科:运用针药合用治疗颈肩疼痛、腰腿疼痛,带状疱疹神经痛等。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
北京地区针对22号染色体缺如综合征等儿科疾病,提供专业的医疗资源。首都医科大学附属北京天坛医院儿科,设有副主任医师,具备20多年临床经验,专注于儿童常见病及神经系统疾病。此外,还有资深副主任医师,拥有35年小儿内科及神经病专业经验,擅长难治性癫痫术前评估。北京和睦家医院及北京大学第三医院等二级和三级甲等医院也提供相关疾病治疗。在线问诊服务让患者能够便捷地获取专业医生的建议。
患友问诊

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

无创产检显示13号染色体缺失5m,询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:20:59
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