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科普文章
我在京东互联网医院进行了线上问诊，因为最近出现了走路摇晃的情况，很担心自己可能患上了小脑共济失调。在与医生的交流中，医生诊室的医学助手非常耐心地告知我医生会在空闲时间及时上线回复我，让我感到很安心。医生助理还提醒我，医生可能会需要一些辅助了解我的病情，方便医生更快地给出诊疗建议，这让我对医生的专业性有了更深的认识。经过医生的仔细询问和评估，我得知自己的症状并不一定是小脑共济失调，医生建议我找专科医生就诊，先努力搞清楚诊断。医生还为我提供了一些大医院的建议，表示只有诊断明确了才能治疗，并且提醒我要有心理预期，有些疾病能认识，但是无法治疗。通过与医生的交流，我对自己的疾病有了更清晰的认识，也对接下来的治疗方向有了更明确的计划。在整个问诊过程中，医生始终保持耐心和细致，给予了我很多专业的建议和指导。我对医生的专业素养和人性化关怀深表感谢，也为自己在京东互联网医院的问诊体验感到非常满意。
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一、症状 1. 前驱感染史 约80%的小儿急性小脑性共济失调病例在发病前1-3周有明显的感染症状，如发热、呼吸道或消化道不适等。其中，约50%的病例与发疹性病毒感染有关。部分病例在完全健康的状态下突然发病，少数病例则先出现共济失调，随后出现发疹性疾病。 2. 起病特点 急性小脑性共济失调的起病急促，通常首先表现为躯干和四肢的共济失调。病情迅速恶化，出现站立不稳、步态蹒跚、易跌倒等症状。严重病例可能无法站立、行走，甚至无法独坐或竖头。需要与瘫痪进行鉴别。 3. 体检特点 肢体共济失调还表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳、轮替试验困难、辨距不良及意向性震颤等。部分病例伴有构音障碍。肌张力和睫反射减低不典型，肌力正常，感觉检查正常。脑神经多不受累，少数病例可能出现一过性锥体束征。 半数病例有明显的水平眼震，部分病例伴有眼球辨距不良及斜视眼阵挛。 二、诊断 急性小脑性共济失调的诊断主要依据典型临床表现。以下特点有助于诊断： 1. 前驱感染史。 2. 急性发病。 3. 主要表现为急性小脑性共济失调。 4. 排除其他神经系统疾病：全身症状及其他方面的神经系统症候不明显。 三、治疗 急性小脑性共济失调的治疗主要针对症状，包括休息、营养支持、物理治疗等。部分病例可能需要药物治疗，如抗病毒药物、免疫调节剂等。对于严重病例，可能需要住院治疗。 四、预防 预防急性小脑性共济失调的关键是预防感染。加强个人卫生，保持室内通风，避免接触病原体。对于有感染症状的儿童，应及时就医。 五、预后 急性小脑性共济失调的预后取决于病因和病情严重程度。大部分病例预后良好，经治疗后可恢复正常。少数病例可能遗留后遗症。
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儿童共济失调是一种常见的神经系统疾病，主要表现为身体平衡和运动协调能力下降。那么，儿童共济失调究竟是怎么引起的呢？首先，小脑是控制身体平衡和运动协调的关键部位。当小脑受到病毒侵袭和感染时，会导致小脑受损，从而引发共济失调。此外，儿童摄入过量药物，如苯妥英钠或铅中毒，也可能导致小脑受损，引发共济失调。除了病毒感染和药物因素外，遗传因素也可能导致儿童共济失调。一些遗传性疾病，如弗里德雷希共济失调、嵴髓小脑性共济失调等，都可能导致儿童共济失调。为了预防和治疗儿童共济失调，我们需要采取以下措施：1. 加强儿童营养，保证大脑健康发育。2. 预防各种传染病，做好病毒接种工作。3. 避免儿童接触有害物质，如铅、汞等。4. 严格监控儿童用药，避免药物过量。5. 积极开展儿童共济失调的早期筛查和诊断。6. 针对儿童共济失调进行早期干预和治疗，如物理治疗、康复训练等。7. 加强儿童心理健康教育，帮助儿童树立正确的人生观和价值观。总之，儿童共济失调是一种常见的神经系统疾病，需要我们引起足够的重视。通过早期筛查、早期诊断和早期干预，可以有效预防和治疗儿童共济失调，帮助儿童健康成长。
我在一家互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心，让我感到很安心。我妈妈50岁查出小脑萎缩，我很担心这个疾病会不会遗传给我。在和医生的交流中，医生详细解释了小脑共济失调的遗传方式，让我对这个问题有了更清晰的认识。医生告诉我，根据我家族的情况，遗传的可能性比较低，但也不能完全排除基因突变的可能性。医生建议我可以进行基因检测，以明确是否存在风险。通过这次问诊，我对小脑共济失调的遗传问题有了更深入的了解，也知道了应该如何应对。我感谢医生的专业建议和耐心解答，让我对自己的健康有了更清晰的认识。
那天，阳光正好，我走进了这家隐藏在繁华都市中的线上医疗机构。我不是第一次接触这样的平台，但这次，我遇到了一位真正让我感到温暖的医生。医生的声音温和而专业，他耐心地听我讲述我的病情。我患有遗传性脊髓小脑共济失调，虽然之前在一家医院就诊并吃过药，但病情似乎并没有得到明显改善。医生没有急于开药，而是仔细询问了我的症状和感受，然后给出了他的专业建议。在与医生的交流中，我感受到了他对待患者的真诚和关怀。他不仅关注我的病情，还关心我的生活状态和心理感受。在他的指导下，我更加积极地面对疾病，也开始尝试一些新的治疗方法。不久后，医生为我开出了处方。当我看到“处方已送达药师审核”的消息时，心中充满了期待。很快，我就收到了审核通过的消息，并预约了购药。这一切都那么顺利，让我对线上问诊有了全新的认识。购药后，我又与医生进行了沟通。他再次向我询问了用药后的感受，并给出了进一步的指导。他的专业和耐心让我深感敬佩。在这段与医生的互动中，我不仅得到了治疗上的帮助，还收获了心灵的慰藉。感谢这位医生，是他让我看到了希望的曙光。我相信，在医生的陪伴下，我一定能够战胜病痛，重拾健康的生活。
服务已开始。提醒事项：1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为；2、为6岁以下儿童开具处方时，请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴；3、根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，请问您有什么医学问题需要咨询？我有小脑性共振失调。是否明确诊断及相关检查？是，北大医院确诊。是遗传病。有三年了，现吃本醌片。目前在服用什么药物？走路不好，说话不方便。除了日本药。还有其他办法？这类疾病没有很好的办法。是否使用过免疫抑制剂类药物？及激素治疗？没。深圳医生不给药。还是去广州看的，给我。一般情况怎么样？精神状态饮食睡眠如何？在京东买药，日本药他替瑞林是假的。正规途径购买一般不会有的。有点便秘睡觉一般。本来秒睡，现在一两点钟。处方药，买不到。又踫到口罩问题。可以在平台自行购买。如症状持续严重没有缓解建议还是正规医院就诊。北大医生，等他们出国产药。要三年后。这类疾病确实没有很好用药。只能控制。北大医院是深圳最好的医院。咋控？药物控制以及可以进行新药的药物研究。目前确实没有很好药物可以治疗。那就等死？日本临床有比他替瑞林好三百倍的药。很快出来。可以使用。没出。在一临床介段。你有建议？比我还慢。分心了。可以使用新药进入临床研究。具体确诊什么遗传性疾病导致小脑共济失调？你帮我申请啊。需要自己自愿申请。不懂。做了基因检测。是髓炎。我不知道怎么申请做小白兔阿。做小白兔就没有必要申请。知道人家不要。这就没有办法。不好意思。建议都没有？您具体需要什么建议？你们有这个病怎么治的？效果怎么样？我要锻炼吗？感觉我的钱方到水里没声音的？放。好了。再见。不好意思～刚有事在处理。目前这类疾病服用药物控制、定期复查。建议：平时注意休息、加强肢体保护、避免摔跤、跌倒。我半年去一次医院检查，等消息。已设置此轮消息不用回复。口罩问题，去年没去过。可以去复查、疾病严重程度。我都摔跤几次。已设置此轮消息不用回复。服务已结束，后续如您有任何病情变化或不适，请及时上线咨询或线下医院就诊。
新生儿Wilson-Mikity综合征，又称婴儿小脑性共济失调，是一种罕见的遗传性疾病。这种疾病主要影响中枢神经系统，特别是小脑，导致婴儿在出生后不久就出现运动功能障碍。以下是新生儿Wilson-Mikity综合征的典型表现：1. 运动失调：婴儿可能出现走路不稳、摇摇晃晃的现象，类似于醉酒状态。2. 眼球运动障碍：婴儿可能无法控制眼球，导致眼球震颤或斜视。3. 姿势和平衡障碍：婴儿在尝试坐立或站立时可能会出现不稳或摇摆。4. 呼吸困难：由于小脑功能障碍，婴儿可能存在呼吸控制问题。在昆明冬季，由于天气寒冷，家庭预防措施尤为重要：1. 保持室内温暖：确保婴儿居住的环境温暖舒适，避免因寒冷导致的小脑功能进一步受损。2. 适当的锻炼：鼓励婴儿进行适量的运动，有助于提高小脑的协调能力。3. 观察和记录：家长应密切观察婴儿的行为和运动能力，如有异常应及时就医。4. 饮食管理：保持婴儿饮食均衡，避免摄入过多高盐、高糖的食物。5. 定期体检：定期带婴儿进行体检，以便及时发现和治疗相关问题。治疗新生儿Wilson-Mikity综合征的主要策略包括药物治疗、物理治疗和康复训练。药物治疗主要通过控制症状和延缓病情进展，物理治疗和康复训练则有助于提高婴儿的运动能力和生活质量。
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