科普文章
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(IgAD)是一种罕见的免疫缺陷病,其特点是体液免疫功能低下,导致患者容易发生感染。本文将介绍特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的一般治疗方案,帮助患者更好地了解疾病和治疗方法。一、一般疗法1. 加强护理和营养:患者需要加强护理,保持良好的生活习惯,注意饮食营养,以提高患者的抵抗力和免疫力。2. 预防感染:患者应尽量避免接触病原体,注意个人卫生,减少感染的风险。二、抗感染疗法由于特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者体液免疫功能低下,一旦发生感染,应选择广谱抗生素进行治疗。抗生素的种类和剂量应根据患者的具体情况由医生制定。三、免疫替补疗法1. 人血清γ-球蛋白:通过注射人血清γ-球蛋白,可以补充患者体内的免疫球蛋白,提高患者的免疫力。剂量一般为每次100-200mg/kg,每月注射1次。2. 人血丙种球蛋白:人血丙种球蛋白也可以用于治疗特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症,剂量一般为每月输注600ml/kg。3. 正常人血浆:正常人血浆输注也可以起到类似的作用,剂量一般为每次10ml/kg,每3-4周输注1次。四、预后通过免疫替补疗法,许多特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症患者可以控制感染,甚至活到成年。
那天,我的孩子突然开始发烧,持续了整整六天。作为一个新手妈妈,我感到无比焦虑和无助。在朋友的推荐下,我选择了线上问诊,希望通过互联网医院找到帮助。我选择了京东互联网医院,并预约了一位小儿免疫科的专业医生。在等待医生的过程中,我紧张地翻看着孩子的病例,心里充满了担忧。医生很快就接入了视频通话,他看起来温和而专业。首先,他让我详细描述了孩子的症状,包括发热、皮疹等。医生询问得很仔细,让我感到很安心。医生建议我带孩子去做心脏超声检查,因为小婴儿有时候症状不典型,心脏超声很关键。在等待超声结果的过程中,医生耐心地回答了我关于病情的各种疑问。超声结果显示,孩子的Z值是0.53,医生告诉我这可能是不完全川崎病。他解释说,如果孩子有感染,那么这么长时间发热、炎性指标高,其他病不好解释。医生建议继续使用阿莫西林和免疫球蛋白,并定期复查。在医生的指导下,我给孩子服用了药物,并密切关注孩子的病情。经过几天的治疗,孩子的病情有所好转,烧退了,皮疹也逐渐消失。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业素养和耐心解答让我感到非常满意。虽然孩子现在好了,但我仍然会定期咨询医生,确保孩子的健康。感谢京东互联网医院,感谢那位专业的小儿免疫科医生,是他给了我信心和希望。
点击查看
医生提醒患者,CD4细胞偏低并不意味着免疫力低下,患者不必过分担心。医生解释了淋巴细胞绝对值正常的情况下,CD4偏低并不需要特别的药物调节,患者可以放心。患者对医生的专业解释感到满意并表示感谢,此次线上问诊得到了有效的解答与帮助。
点击查看
在医生的询问下,患者提供了化验单的报告,对于报告中的各项指标,医生进行了详细解读和评价,并给出了专业建议。经过沟通,患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识,并对医生的专业素养和耐心给予了肯定。医生根据患者提供的信息,客观评价了孩子的免疫球蛋白情况,指出孩子的体液免疫和细胞免疫均处于正常范围。对于患者提出的补体C3值偏低的疑虑,医生进行了解释和说明,帮助患者消除了担忧。最终,经过医生的专业分析和解释,患者对于孩子的身体状况有了更清晰的认识,对于医生的建议和指导表示感谢。这次问诊过程充分展现了医生的专业知识和耐心细致的品质,为患者提供了专业的医疗咨询服务。
那天阳光正好,我带着3岁零7个月的孩子走进了互联网医院。孩子这段时间免疫力低下,我曾在京东互联网医院给孩子开过三盒泛福舒,但效果并不理想。这次,我决定尝试一种新的药物——脾氨肽冻干粉。 医生在屏幕那头,耐心地询问了孩子的病情,并详细解答了我的疑问。我告诉他,泛福舒的疗程已经结束,我想给孩子服用脾氨肽,但不知道两者之间需要间隔多长时间,是否有禁忌。 医生解释说,泛福舒主要用于反复呼吸道感染,而脾氨肽则是通过增强免疫功能来提高身体抵抗力。他建议我,在泛福舒的疗程结束后,再空20天再吃脾氨肽,这样可以更好地发挥药物的效果。 听到这里,我松了一口气。医生还告诉我,脾氨肽一次一支,隔日一次口服,服用两个月即可。他还提醒我,脾氨肽一年最多只能吃两个月,如果免疫功能没有上来,可以继续吃,一旦正常了就可以停药。 为了监测孩子的免疫功能,医生建议我去医院抽血化验检查免疫球蛋白。听到这个,我有点担心,但医生安慰我说,只要按说明书服用,一般不会有问题。他还告诉我,如果免疫球蛋白没上来,可以继续按照这个剂量服用,同时让孩子多运动,增强体质,营养要丰富。 这次线上问诊让我感受到了互联网医院的便捷和专业。医生的专业知识和耐心解答让我对孩子未来的治疗充满了信心。我相信,在医生的帮助下,我的孩子一定能够战胜病痛,健康成长。
近日,我因为身体不适,在京东互联网医院进行了线上问诊。医生非常专业,首先提醒我医生需要完整查看患者病例后开始诊疗行为,并且为6岁以下儿童开具处方时,需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。医生非常耐心地询问我的症状,我发现几项指标不好,免疫球蛋白M*高和有1+潜血,医生及时回复并告知我不要过于紧张,提醒我定期复查和养成良好的生活方式,避免憋尿,多喝水等。医生还建议我查一个自身免疫抗体谱,ANCA,ANA+ENA,对于我这种情况非常贴心,让我感到很放心。最后,医生提醒我医生的回复仅为建议,如需诊疗,请前往医院就诊,疾病是不分年龄的,希望大家都能够重视自己的身体健康。
我是一位年轻的家长,最近发现我的孩子免疫球蛋白水平偏低,心里总是有些担忧。为了给孩子提供更好的保护,我决定在线上寻求专业医生的建议。经过一番搜索,我选择了一位小儿保健科的医生进行了线上问诊。医生非常耐心地询问了我的孩子的病情,对于免疫球蛋白低的情况给予了详细的解释,并建议我尽快去线下就诊进行进一步的检查。医生还特别提醒我,在病因不明的情况下,不要轻易接种卡介苗等疫苗,以免影响免疫力。他的专业建议让我对孩子的健康更加放心。在结束问诊后,我决定尽快带着孩子去医院进行进一步的检查,以确保他能够健康成长。感谢这位医生的耐心和专业,让我对在线医疗有了更多信心。
点击查看
服务已开始。提醒事项:1、医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为;2、为6岁以下儿童开具处方时,请确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;3、根据相关规定,互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方。医生,请您帮我开具处方或用药建议。你好需要开免疫球蛋白的处方单12瓶,谢谢免疫球蛋白处方开不出来你之前在平台开过吗以前开过我看看你之前的处方在互联网医院开的稍等我找找丙球需要静脉用。这个平台我搜索不到这个药。医生不好意思,我是在本地医院的互联网平台开的,谢谢。我试了多种药品名称和商品名称,都开不出来。这个药一般平台大概率是开不了的,需要线下医院开属于血液制品问诊已结束服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊
点击查看
一、Bruton综合症:一种罕见的遗传性免疫缺陷病Bruton综合症,也称为性联无丙种球蛋白血症,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性婴幼儿。这种疾病的主要特征是患者体内缺乏B细胞和丙种球蛋白,导致免疫功能低下。Bruton综合症是由基因突变引起的,通常在出生后不久就会表现出症状。二、Bruton综合症的症状和表现Bruton综合症的主要症状包括反复感染,如肺炎、中耳炎和皮肤感染等。由于缺乏B细胞和丙种球蛋白,患者无法产生足够的抗体来抵抗感染。此外,患者还可能出现生长发育迟缓和反复腹泻等症状。三、Bruton综合症的诊断和检查Bruton综合症的诊断通常需要通过血液检查来确定。血液检查可以检测到患者体内的丙种球蛋白水平异常低。此外,医生还可能进行其他检查,如皮肤迟发型变态反应和E花环形成试验,以评估患者的免疫功能。四、Bruton综合症的治疗方法目前,Bruton综合症的治疗主要依赖于免疫球蛋白的替代疗法。通过定期注射免疫球蛋白,可以帮助患者维持正常的免疫功能。此外,患者还需要接受抗生素治疗来控制感染。对于严重的病例,可能需要接受骨髓移植或其他免疫调节治疗。五、Bruton综合症的预防和护理由于Bruton综合症是一种遗传性疾病,目前尚无有效的预防方法。然而,患者可以通过以下措施来减少感染的风险:保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,避免接触感染源避免接触患有传染性疾病的人接种适当的疫苗,如流感疫苗和肺炎球菌疫苗定期进行血液检查,以监测免疫球蛋白水平总之,Bruton综合症是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,需要及时诊断和治疗。通过免疫球蛋白替代疗法和其他支持性治疗,患者可以过上相对正常的生活。
点击查看
一、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的常见症状 小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是一种免疫系统疾病,主要表现为反复感染、呼吸道感染、肠道疾病等。以下是一些常见的症状: 1. 反复呼吸道感染:这是SIgAD最常见的症状之一,包括感冒、支气管炎、肺炎等。 2. 肠道疾病:部分患儿可能出现腹泻、吸收不良等症状,严重时可能导致营养不良。 3. 过敏性疾病:部分患儿可能出现过敏性疾病,如哮喘、荨麻疹等。 4. 自身免疫病:约50%的SIgAD患儿伴有自身免疫病,如慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮等。 5. 恶性肿瘤:部分SIgAD患儿伴发恶性肿瘤的风险增加。 二、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的治疗方法 1. 免疫球蛋白替代疗法:通过注射免疫球蛋白(IVIG)替代缺乏的IgA,提高患儿免疫力。 2. 预防性治疗:在感染季节或高风险环境下,提前注射IVIG进行预防。 3. 药物治疗:针对具体症状,如呼吸道感染、肠道疾病等,进行针对性治疗。 4. 日常保养:加强营养,保持良好的生活习惯,避免接触病原体。 三、小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的预防 1. 定期体检:定期进行体检,早期发现并诊断SIgAD。 2. 注射疫苗:接种相关疫苗,预防感染。 3. 保持良好的生活习惯:加强锻炼,提高免疫力。 4. 避免接触病原体:在感染季节或高风险环境下,尽量减少外出。
展开更多