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阵发性睡眠性血红蛋白尿的鉴别诊断 阵发性睡眠性血红蛋白尿（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）是一种罕见的遗传性红细胞膜缺陷性疾病，其特点是红细胞易碎，容易在血管内破坏，导致溶血性贫血。由于PNH的临床表现与其他一些疾病相似，因此鉴别诊断尤为重要。 PNH的鉴别诊断主要包括以下几种疾病： 1. 再障 再障（再生障碍性贫血）也是一种全血细胞减少的疾病，与PNH的鉴别要点在于再障患者的骨髓增生减低，而PNH患者的骨髓增生活跃，尤其是红系细胞。若患者骨髓增生减低，同时存在类似PNH的异常红细胞，应考虑再障-PNH综合征的可能性。 2. 缺铁性贫血 PNH患者由于长期反复血红蛋白尿导致失铁，可能伴有缺铁现象。但与缺铁性贫血不同的是，补铁后PNH患者的贫血不能得到彻底纠正。 3. 营养性巨幼细胞贫血 PNH患者由于溶血促使骨髓代偿性过度增生，可能导致叶酸相对不足，从而出现巨幼细胞贫血。但补充叶酸后，PNH患者的贫血也不能得到彻底纠正。 4. 骨髓增生异常综合征（MDS） 个别PNH患者的骨髓象可能看到病态造血现象，甚至原始粒细胞轻度增高或在外周血中看到少量原始粒细胞。但PNH的病态造血或原始细胞增多现象通常是短暂的，可以消失。极个别患者可能完全转变为MDS。 5. 自身免疫溶血性贫血 个别PNH患者的直接抗人球蛋白试验可能呈阳性，而个别自身免疫溶血性贫血患者的糖水溶血试验也可能呈阳性。但经过追查，这些试验结果都可能转为阴性。此外，肾上腺皮质激素对自身免疫溶血性贫血的治疗效果远比PNH为好。 6. 遗传性球形红细胞增多症 PNH与遗传性球形红细胞增多症的鉴别要点可参考自身免疫溶血性贫血。 7. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 PNH与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的鉴别要点可参考自身免疫溶血性贫血。 8. 阵发性冷性血红蛋白尿 阵发性冷性血红蛋白尿患者遇冷后出现手足发绀，保暖后好转；冷热溶血试验呈阳性。 总之，PNH的鉴别诊断需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果以及骨髓象等，以明确诊断。
先天性纯红细胞再生障碍性贫血，也被称为Diamond-Blackfan综合征（DBA），是一种以贫血为主要临床表现的罕见疾病。该病不仅影响红细胞的生成，还可能累及多个系统和组织。1936年，Joseph首次报道了这种小儿纯红再障，并认为其可能是先天性或遗传性的。两年后，Diamond和Blackfan也独立地描述了同样的病例。截至目前，已有超过480例正式报道的病例。
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我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。然而，当我收到体检报告时，心情瞬间跌入谷底。尿常规显示浅血➕1，我的脑海里立即浮现出各种可怕的疾病画面。恐惧和焦虑像潮水般涌来，我开始担心自己的健康状况。我决定寻求专业的医疗意见，于是打开了京东互联网医院的APP。通过图文问诊功能，我向医生描述了我的情况。医生很快回复了我，要求我发送体检报告并询问是否在月经期。虽然我不是在月经期，但我仍然感到一丝不安。医生告诉我不用担心，浅血➕1并不一定意味着有大问题，尤其是如果没有尿蛋白的话。他的话让我稍微放心了一些，但我仍然想去医院复查。医生建议我去肾内科，检查尿常规至少10项，并且需要晨尿样本。我决定按照医生的建议去做。第二天一早，我起床后立即去医院。等待的时间总是漫长的，但我知道这是必要的。最终，医生告诉我结果正常，我的心情才真正放松下来。这次经历让我深刻认识到健康的重要性。我们常常忽视自己的身体，直到出现问题才开始重视。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，保持良好的健康状态。
为了提高我国对获得性纯红细胞再生障碍（PRCA）的诊断和治疗水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在广泛征求国内多位专家意见的基础上，达成了以下共识。PRCA是一种以正细胞正色素贫血、网织红细胞减少和骨髓中红系前体细胞显著减少或缺如为特征的综合征。PRCA可分为先天性PRCA（Diamond-Blackfan贫血，DBA）和获得性PRCA。获得性PRCA主要是由于药物、病毒、抗体或免疫细胞等直接或间接攻击红系祖细胞、红细胞生成素（EPO）、EPO受体等，抑制红系增殖和分化成熟，最终导致发病。在诊断方面，需要详细了解患者的病史、用药史、化学品接触史、妊娠情况、营养状况和家族史。实验室检查包括血常规、血清肝肾功能、电解质测定、血清EPO水平、EPO抗体检测、结缔组织病相关抗体检测、甲状腺功能检查、病毒学检测、血清肿瘤标志物检测、铁代谢相关指标测定、血清叶酸、维生素B12水平测定、溶血相关检查、骨髓涂片、骨髓细胞组织化学染色、骨髓活检、流式细胞术检查、T细胞受体重排、免疫球蛋白重链重排和遗传学检查等。根据临床表现和实验室检查结果，可以作出获得性PRCA的诊断。在治疗方面，免疫抑制治疗是主要的治疗方法，包括环孢素A（CsA）、糖皮质激素（CS）、环磷酰胺（CTX）、甲氨喋呤（MTX）、西罗莫司、阿伦单抗等药物的使用。对症及支持治疗也非常重要，包括输血、促造血治疗、抗感染治疗和去铁治疗等。特殊情况下，如细小病毒B19相关PRCA、胸腺瘤相关PRCA、淋巴增殖性疾病相关PRCA、ABO-不相容造血干细胞移植相关PRCA和药物相关PRCA等，需要采取相应的治疗策略。总之，获得性PRCA的诊断和治疗需要综合考虑多种因素，包括病史、实验室检查结果和临床表现等。通过科学合理的治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。
先天性纯红细胞再生障碍性贫血（DBA）是一种罕见的遗传性血液疾病，其发病原因至今尚不完全明确。研究表明，DBA可能与以下因素有关：1. 遗传因素：DBA是一种遗传性疾病，部分患者具有家族史。研究发现，DBA的遗传基因位点至少有3个，其中2个位点已确定，分别为19q13.2和8p23.3-p22。约25%的DBA患者存在RPS19基因突变。2. 发病机制：DBA患者骨髓红系祖细胞数量减少或缺如，导致贫血。目前认为，DBA患者红系祖细胞存在内在性异常，对造血细胞生长因子反应性降低。部分患者可能与c-kit受体/配体（KL）系统有关。3. 贫血发生机制：DBA患者存在KL生成不足或缺乏，导致贫血。KL可以促进SCL/E蛋白异源二聚体形成，发挥刺激DBA红系造血作用。了解DBA的发病原因，有助于早期诊断和治疗，提高患者生活质量。
小儿贫血是儿童常见的一种疾病，它可能由多种原因引起，如营养不足、遗传因素、慢性疾病等。那么，小儿贫血需要治疗吗？下面我们就来了解一下。并非所有的小儿贫血都需要治疗。对于一些症状较轻的、由于缺乏营养导致的贫血，通过调整饮食结构，多吃一些补血的食物就可以得到明显的改善。例如，富含铁质的食物如瘦肉、豆类、绿叶蔬菜等，以及富含维生素C的水果和蔬菜，都可以帮助补充铁质，改善贫血。然而，对于少数病理性的贫血，如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血等，则需要进行治疗。目前，常用的治疗方式包括服药治疗、干细胞移植治疗、手术治疗等。1. 服药治疗：对于缺铁性贫血患儿，一般可以通过服用铁剂治疗，常用的药物是硫酸亚铁，能够快速补充缺失的铁元素。这种药物一般搭配维生素C服用，能够促进吸收率，加速病情的缓解。对于巨幼红细胞性贫血患儿，通过服用维生素B12和叶酸可以起到缓解作用。另外，如果是轻度再生障碍性贫血患者，也可以尝试服用环孢素进行控制。2. 手术治疗：对于红细胞结构异常导致的贫血，或者是长期接受输血治疗的患儿，一般红细胞的寿命较短，这主要是由于代偿性导致脾脏的功能亢进，对细胞造成了破坏，因此将脾脏切除可以有效地缓解病情，延长输血的间隔。3. 干细胞移植：对于再生障碍性贫血或者是严重的遗传性溶血性贫血患儿，可以通过造血干细胞移植的方式改善病情。这种方式可以帮助患者造血功能的恢复，同时增强患者自身的免疫能力，对于白血病导致的贫血也具有明显的治疗效果。除了上述几种常用的治疗方式，激素治疗、红细胞输入等方式也经常被用于控制小儿贫血的病情。但是具体的治疗效果还取决于贫血的类型以及病情的严重程度。一般来说，缺铁性贫血通过长期维持控制都可以得到较好的改善，而再生障碍性贫血一般治疗效果较差。对于小儿贫血的治疗，家长应该积极配合医生的治疗方案，同时也要注意孩子的日常保养。例如，保证孩子有充足的睡眠，避免过度劳累，保持良好的心态等，都有助于病情的恢复。总之，小儿贫血并不是都需要治疗，家长要根据自己的孩子的具体情况，与医生进行充分的沟通，制定合理的治疗方案。
我的线上问诊经历 那天，我像往常一样坐在电脑前，打开了江西南昌市的互联网医院平台。屏幕上跳出了医生的消息，告诉我服务已开始。我心中有些紧张，但更多的是期待。 医生询问了我的症状，我详细地描述了最近出现的乏力、头晕和月经量增多的情况。医生很快就给出了可能的诊断：缺铁性贫血或者地中海贫血。他提醒我要查铁蛋白，如果低就是缺铁性贫血。 我心中一紧，因为我知道这需要进一步检查。医生告诉我，缺铁性贫血最重要的是要查什么原因慢性失血，女性常见月经多，男性常见痔疮出血，老年人常见胃病，不然吃再好药都没用。他建议我做胸腹部CT和胃肠镜检查，以进一步查找缺铁原因。 除了缺铁性贫血，医生还提到了另一个可能的疾病——地中海贫血。他解释说，地中海贫血要么一开始就很严重，要么一直没什么症状，很多人携带基因但是没有症状。他提醒我，结婚配偶还有产检小孩这些要注意查地中海贫血基因，防止生出重度地中海贫血小孩。 接下来的几天，我按照医生的指导做了检查。医生告诉我，我的铁蛋白确实偏低，是缺铁性贫血。他再次强调，这个年纪一定要排除恶性疾病导致缺铁。 就在我准备进一步治疗的时候，医生又提醒我，我还有尿频的症状，可能是尿路感染。他建议我做泌尿系彩超和尿培养，以确定病因。 经过一系列的检查和治疗，我的病情得到了控制。我对医生的专业和细心感到非常感激。虽然我们从未见过面，但通过互联网医院，他为我提供了及时、专业的医疗服务。 这段经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。它不仅方便快捷，还能让我在家就能享受到专业的医疗服务。我相信，随着互联网技术的发展，未来会有越来越多的患者受益于这种新型的医疗服务。
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我从来没有想过，自己会因为一场突如其来的疾病而被迫面对生活的无助和恐惧。左眼缺血性视神经病变，这个陌生的名字在我听到时就像是一个晴天霹雳，打破了我平静的生活。视野模糊，视力下降，工作和生活都受到了极大的影响。起初，我选择了去当地的医院就诊，但医生的回答让我更加绝望：治疗不一定有效果，可能无法恢复正常视力。在朋友的推荐下，我尝试了京东互联网医院的线上问诊服务。通过视频通话，我向医生详细描述了我的症状和就诊经历。医生非常耐心地听完了我的描述，并对我的情况进行了详细的分析和解释。他们告诉我，左眼缺血性视神经病变是一种比较常见的眼科疾病，主要是由于视神经供血不足引起的。虽然治疗效果因人而异，但并非完全无望。医生建议我继续服用丹参滴丸、迈之灵和甲钴胺，同时注意控制血压，避免过度劳累和情绪波动。他们还推荐我进行一些相关的检查，以排除其他可能的疾病因素。在医生的指导下，我开始了新的治疗计划。每天早晨，我都会先活动一下四肢，避免一过性低血压。同时，我也开始关注自己的饮食和作息，尽量保持规律和健康。虽然恢复的过程可能会很漫长，但我已经不再感到孤单和无助。有了医生的帮助和支持，我相信自己一定能够战胜这场疾病，重新找回生活的光明和希望。
小儿先天性红细胞生成异常性贫血是一种罕见的血液疾病，病因尚不明确，可能与遗传因素有关。根据遗传方式，该病可分为常染色体隐性遗传型、显性遗传型和混合型。隐性遗传型：这种类型的贫血是由于基因突变导致的。当父母双方都携带这种突变基因时，孩子有更高的风险患病。显性遗传型：这种类型的贫血是由于单个基因突变导致的。当孩子从父母一方继承到这个突变基因时，就有可能患病。混合型：这种类型的贫血同时具有隐性遗传型和显性遗传型的特征。除了遗传因素，其他可能的致病因素还包括：1. 环境因素：如暴露于某些化学物质或病毒感染等。2. 免疫系统疾病：如自身免疫性溶血性贫血等。3. 某些药物：如某些抗生素、抗癫痫药物等。4. 某些疾病：如地中海贫血、白血病等。小儿先天性红细胞生成异常性贫血的主要症状包括：1. 贫血：面色苍白、乏力、头晕、心悸等。2. 黄疸：皮肤和眼睛发黄。3. 肝脾肿大。4. 其他症状：如关节疼痛、发热等。诊断小儿先天性红细胞生成异常性贫血通常需要进行以下检查：1. 血常规：检查红细胞、白细胞、血小板等指标。2. 骨髓穿刺：检查骨髓细胞形态。3. 遗传检测：检测基因突变。治疗小儿先天性红细胞生成异常性贫血的方法包括：1. 输血：纠正贫血。2. 针对病因的治疗：如使用免疫抑制剂、抗生素等。3. 骨髓移植：对于某些患者，骨髓移植可能是治愈的方法。
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脐带血，这个曾经被视为医疗废物的东西，如今已经成为了挽救无数生命的重要资源。2017年4月23日，广东省脐带血造血干细胞库（以下简称“广东省脐血库”）迎来了一个重要的里程碑：脐带血应用突破1000例！广东省脐血库自成立以来，一直致力于脐带血的采集、保存和应用工作。经过十年的努力，截止到2017年4月22日，广东省脐血库已出库脐血1043例，救治了842人，其中包括再生障碍性贫血、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、重型β-地中海贫血以及淋巴瘤等多种疾病的患者。值得一提的是，在这些患者中，有超过50%的患者体重超过50公斤，年龄最大的患者甚至达到了91岁。这打破了人们对于脐带血只能用于儿童患者的传统观念，也证明了脐带血在治疗成人疾病方面的巨大潜力。广东省脐血库的成功，离不开社会各界的大力支持。来自全国各地的人们纷纷加入到脐带血的捐献行列，为更多患者带来生的希望。同时，广东省脐血库也积极开展科普宣传，让更多的人了解脐带血的价值，提高人们的捐献意识。未来，广东省脐血库将继续努力，扩大脐带血库的规模，提高脐带血的应用效率，让更多患者受益于脐带血这一宝贵的生命资源。
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