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科普文章
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白细胞作为人体免疫系统的重要组成部分，负责抵御病原体的入侵。其中，自然杀伤细胞（Natural Killer cells，简称NK细胞）在抗击病毒感染中发挥着关键作用。近日，英国研究人员利用新技术成功记录下NK细胞吞噬病毒的完整过程，为深入了解人体免疫系统提供了重要线索。 以往，由于技术限制，科学家难以观察到白细胞吞噬病毒的过程。此次研究，英国帝国理工学院和牛津大学的科学家采用了一种名为激光镊子（laser tweezers）的新技术，成功捕捉到NK细胞与病毒细胞的互动过程。通过观察，研究人员发现，NK细胞在攻击病毒细胞之前，会集中酶颗粒，打开出口，释放酶颗粒对病毒细胞进行攻击。此外，NK细胞还会使用薄膜纳米管将病毒细胞拖入自身内部。 NK细胞不仅能够消灭病毒细胞，还能攻击肿瘤细胞等受损细胞。了解NK细胞的工作机制，有助于开发新型抗病毒药物和抗癌药物。此外，通过对NK细胞的研究，科学家有望找到解决移植排斥反应的方法。 此外，研究还发现，人体免疫系统的其他细胞，如巨噬细胞和T细胞，在抗击病毒感染中也发挥着重要作用。了解这些细胞的工作原理，有助于开发更有效的免疫疗法，为人类健康保驾护航。 总之，这项研究为我们揭示了人体免疫系统抗击病毒感染的过程，为开发新型药物和治疗方法提供了重要依据。
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我们家小孩最近总是感觉身体不舒服，于是我决定在互联网医院进行线上问诊。医生非常细心地询问了小孩的情况，并在完整查看了病例后给出了诊疗建议。医生通过友善的沟通方式，让我感到非常放心和舒适。医生还耐心地解释了小孩的病情，并提供了专业的治疗方案。我对医生的服务非常满意，如果需要诊疗，我会前往医院就诊。
那是一个普通的周末，我带着刚满六个月的孩子，来到了当地的儿童医院。孩子出生以来，就一直在与疾病抗争。从12月20日开始，孩子的新冠病毒核酸检测一直不转阴，而且激素一停，病毒的复制量就增加，CT值在25以下。医生告诉我，孩子可能患有联合性免疫缺陷。面对这个突如其来的消息，我感到无助和恐惧。我带着孩子的病历，来到了上海复旦大学附属儿童医院。在这里，我遇到了一位非常和蔼可亲的医生***。他首先详细询问了孩子的病情，然后告诉我，孩子需要接受干细胞移植。当我得知这个消息时，我几乎崩溃了。我害怕移植手术会有风险，害怕孩子承受不住。但是，医生***用他的专业知识和耐心，向我解释了干细胞移植的原理和流程，并告诉我，只要孩子能够找到合适的配型，移植手术的成功率很高。在医生***的建议下，我开始为孩子做移植前的准备工作。虽然过程艰难，但我始终坚信，只要有一线希望，我都不会放弃。在这个过程中，医生***一直给予我鼓励和支持，让我感受到了温暖和力量。现在，孩子的情况有所好转，我已经开始为孩子寻找合适的配型。我相信，在医生***的帮助下，孩子一定能够战胜病魔，健康成长。
小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病是一种免疫系统疾病，主要表现为免疫功能低下，容易反复感染。为了准确诊断和治疗该病，以下检查项目至关重要：1. 血清IgG、IgA、IgM测定：这是筛查实验，通过测定血清中不同免疫球蛋白的含量，初步判断是否存在免疫缺陷。2. 血清IgG亚类水平测定：这是诊断该病的关键，通过测定不同亚类的IgG含量，可以更准确地判断是否存在缺陷。3. 抗原特异性IgG亚类抗体测定：包括测定抗多糖抗原和抗蛋白质抗原的IgG亚类抗体。这有助于判断患儿对特定病原体的免疫能力。4. 其他检查：如胸片、B超等，根据临床需要选择其他辅助检查。除了实验室检查，以下内容也值得关注：1. 疾病知识普及：了解该病的病因、症状、治疗等，有助于家长及时发现和治疗。2. 药物治疗：针对不同类型的免疫缺陷，医生会根据病情选择合适的药物进行治疗。3. 日常保养：养成良好的生活习惯，加强锻炼，提高免疫力。4. 医院科室选择：选择专业的医院和科室进行治疗，确保治疗效果。
近年来，原发性免疫缺陷病（PID）在我国发病率逐年上升，每年新确诊患儿超过百例。为了提高公众对PID的认知，复旦大学附属儿科医院联合多家机构发起了“PID中国行”项目，旨在通过科普教育和义诊咨询活动，帮助家长和医生及早发现PID，及时治疗。 PID是一种罕见的遗传性疾病，由于免疫系统缺陷导致反复感染。其早期症状容易被误诊为普通感染，延误病情。因此，了解PID的预警症状对于早期诊断至关重要。 “PID中国行”项目将免费发放超过50000份“十大预警症状”宣传手册，手册中列举了以下十大预警症状： 一年内4次或以上新发耳部感染（中耳炎） 一年内2次或以上严重鼻窦感染 使用抗生素2个月或更长时间收效甚微 一年出现2次以上肺部感染 婴儿体重不增或生长发育落后 深度皮肤脓肿或器官脓肿反复发作 持续性口腔鹅口疮或皮肤真菌感染 需要静脉输注抗菌药物清除感染 2次或以上深部感染，包括败血症 有原发性免疫缺陷家族史 如果出现两种或两种以上症状，应尽早前往免疫科咨询。 复旦大学附属儿科医院免疫科主任王晓川教授表示，及早发现PID，及早治疗可以大大提高治愈的机会，减少并发症。随着医学发展，流式细胞术、基因检测以及干细胞移植等技术的成熟应用，越来越多的PID患儿获得了早期诊断和有效的治疗。 此外，项目还将开展科普教育和义诊咨询活动，指导家长和医生识别PID预警症状，提高公众对PID的认知。 “PID患儿需要更多的关注和支持，让我们一起为PID患儿撑起‘爱的保护伞’。”王晓川教授说。
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近年来，随着生物技术的不断发展，DNA疫苗作为一种新型的疫苗，在治疗自身免疫疾病领域展现出巨大的潜力。与传统疫苗相比，DNA疫苗具有制备简单、安全性高、免疫反应持久等优点。自身免疫疾病是指机体免疫系统错误地攻击自身正常组织，导致组织损伤和功能障碍。目前，针对自身免疫疾病的传统治疗方法主要包括激素治疗、免疫抑制剂治疗等，但这些方法往往存在副作用大、疗效不稳定等问题。DNA疫苗治疗自身免疫疾病的原理是将编码特定蛋白的DNA片段导入患者体内，激活机体免疫系统，使其产生针对自身抗原的免疫反应。这种免疫反应可以抑制自身免疫细胞对正常组织的攻击，从而达到治疗自身免疫疾病的目的。研究人员发现，DNA疫苗在治疗自身免疫性疾病方面具有以下优势：安全性高：DNA疫苗不会整合到宿主细胞基因组中，因此不会引起基因突变。制备简单：DNA疫苗的制备过程简单，成本较低。免疫反应持久：DNA疫苗可以诱导机体产生持久免疫反应。针对性强：DNA疫苗可以针对特定自身抗原进行免疫治疗。目前，DNA疫苗已经在多个自身免疫疾病的治疗中取得了显著疗效，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。然而，DNA疫苗治疗自身免疫疾病仍处于临床研究阶段，未来仍需进一步研究和完善。总之，DNA疫苗作为一种新型的疫苗，在治疗自身免疫疾病方面具有广阔的应用前景。随着研究的深入，相信DNA疫苗将为自身免疫疾病患者带来福音。
溶血性贫血是一种由于红细胞破坏加速，而骨髓无法代偿这种破坏速度导致的贫血。这种贫血可以分为两种类型：代偿性溶血性疾病和溶血性贫血。代偿性溶血性疾病指的是骨髓能够增加红细胞生成，以代偿红细胞的生存期缩短，从而不发生贫血。而溶血性贫血则是指红细胞过度破坏所引起的贫血，常伴有黄疸，称为溶血性黄疸。溶血性贫血的病因可分为红细胞内在缺陷和外来因素所致。红细胞内在缺陷包括红细胞膜的缺陷、血红蛋白结构或生成缺陷、红细胞酶的缺陷等；而外来因素则包括化学的、机械的或物理因素、生物及免疫学因素的损伤。溶血可以在血管内或血管外发生。
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我来自江苏南京市，最近因为免疫缺陷病毒的原因，在京东互联网医院进行了线上问诊，遇到了一位非常负责任的医生。在医生的建议下，我换成了自费的必妥维比克恩丙诺药品，医生提到这款药评价不错，对我进行了详细的解释，并表示可以换药，让我放心。通过与医生的沟通，我对必妥维这款药有了更多的了解，也解决了心中的疑虑。在结束问诊后，我感到非常满意，对医生的专业素养和耐心给予了高度评价。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的专业和用心，也更加坚定了对医疗行业的信任。希望更多的患者能够通过互联网医院得到专业的医疗帮助，让生活变得更加美好。
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近年来，炎症与癌症之间的关系引起了广泛的关注。一项发表在《柳叶刀》杂志上的研究发现，全球大约16%的新癌症病例与炎症有关。炎症与癌症之间的关系并非偶然。研究表明，炎症可以促进癌症的发生和发展。例如，一些免疫细胞在炎症反应中被激活，但过度激活的免疫细胞可能失去对癌细胞的监控，反而促进癌细胞的生长。此外，炎症还可能导致基因突变，从而增加癌症的风险。研究人员发现，一种称为IL-15的白细胞介素在炎症过程中发挥重要作用。当IL-15水平过高时，它会导致一种称为大颗粒淋巴细胞（LGLs）的免疫细胞癌变。IL-15与LGLs表面受体的结合会促进细胞致癌基因Myc的表达，从而引发染色体不稳定性和更多基因突变。此外，一些癌症通过新机制触发炎症反应，从而促进肿瘤的生长和扩散。例如，某些癌症会破坏组织稳态，导致微生物进入肿瘤并引发炎症反应。为了预防和治疗与炎症相关的癌症，研究人员正在探索多种方法。例如，抑制IL-15的表达或靶向LGLs可能有助于抑制癌症的发生和发展。此外，通过调节炎症反应或增强免疫系统，也可能有助于预防和治疗癌症。总之，炎症与癌症之间的关系是一个复杂且重要的研究领域。了解炎症与癌症之间的机制将有助于我们更好地预防和治疗癌症。
小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症（XHIM）是一种罕见的免疫缺陷病，其发病原因主要与T细胞功能障碍有关。本文将为您详细介绍XHIM的发病原因、发病机制以及相关治疗。 一、发病原因 XHIM的发病原因主要与T细胞表面的CD40配体（CD40L）基因突变有关。CD40L基因位于X染色体上，负责编码CD40L蛋白，该蛋白在T细胞与B细胞相互作用中发挥重要作用。 CD40L基因突变会导致CD40L蛋白结构异常，无法正常与B细胞表面的CD40分子结合，从而影响B细胞的功能。具体来说，CD40L基因突变可能包括以下几种类型： 1. 编码区单个核苷酸置换：大多数为错义突变，导致氨基酸置换和过早转录终止。 2. 插入、大片基因缺失和非框架缺失。 3. 突变热点主要集中在第5号外显子。 二、发病机制 CD40L与B细胞上CD40结合是产生记忆B细胞、组成生发中心的关键信号，并促进IgM类别转化为IgG、IgA或IgE。T细胞通过CD40L与巨噬细胞和树突状细胞CD40结合，可诱导其分泌IL-12，形成对细胞内微生物的免疫应答。 CD40L基因突变的结果改变了CD40L蛋白的晶体结构，使其与CD40分子结合位点不能有效暴露，或增强该区的厌水性，从而不能与CD40分子结合，导致T细胞依赖抗原的再次免疫应答障碍。因此，患者易发生细菌、卡氏肺囊虫和隐孢子虫感染。 三、相关治疗 XHIM的治疗主要包括以下几种方法： 1. 免疫球蛋白替代治疗：通过输注免疫球蛋白，提高患者体内的抗体水平，降低感染风险。 2. 抗病毒治疗：针对病毒感染，使用抗病毒药物进行抗病毒治疗。 3. 免疫调节治疗：使用免疫调节剂，调节患者的免疫系统功能。 4. 预防性治疗：针对常见感染，进行预防性治疗。 四、日常保养 XHIM患者需要注意以下日常保养措施： 1. 加强营养，增强体质。 2. 保持良好的生活习惯，避免感染。 3. 定期复查，监测病情。 五、医院和科室 XHIM患者可以前往以下医院和科室就诊： 1. 儿科：负责XHIM的初步诊断和治疗。 2. 免疫科：负责XHIM的进一步诊断和治疗。 3. 血液科：负责XHIM的血液系统相关治疗。
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