抚州市先天性耳前瘘专家

疾病介绍:先天性耳前瘘管是由于第1、2鳃弓发育为耳廓原基时融合不全，所致在耳轮前方皮肤处形成一短而浅的瘘管，该病从遗传学角度属于常染色体显性遗传病，根据是否有分泌物可分为单纯型和分泌型。如果无感染则一般无症状，仅可见在耳轮前方皮肤处见一小孔，如出现感染，则表现为瘘口周围皮肤红肿、溢脓，严重者出现皮肤肿胀、隆起。无感染的患者无需治疗，感染的患者通过抗炎及手术治疗后，预后较好。

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