科普文章
点击查看
遗传病作为一种常见的疾病类型，在我们的生活中扮演着重要角色。常见的遗传病包括红绿色盲、兔唇、多指病、佝偻病、侏儒症等。尽管过去人们认为遗传病难以治疗，但随着医学的不断发展，越来越多的专业人士开始研究遗传病的发病机制，并提出了相应的治疗方法。根据遗传病的严重程度和临床表现，我们可以将遗传病分为以下几种类型：1、慢性进行性遗传病：这类遗传病的特点是病程发展缓慢，症状逐渐加重。例如，肢带型肌营养不良、少年型家族性脊肌萎缩症、肌阵挛性癫痫等，都是慢性进行性遗传病。这类患者不宜结婚生育，以免将致病基因传递给下一代。2、不完全外显遗传病：这类遗传病的特点是致病基因携带者本人不发病，但可以将致病基因传递给下一代。例如，视网膜母细胞瘤就是一种不完全外显遗传病。这类患者在遗传咨询时容易忽视，需要特别注意。3、迟发性遗传病：这类遗传病的特点是患者在出生时没有异常表现，但随着年龄的增长，症状逐渐显现。例如，慢性进行性舞蹈症、遗传性痉挛性共济失调等，都是迟发性遗传病。这类患者在未发病前可以结婚生育，但需要特别注意遗传咨询。4、表现度不同的遗传病：这类遗传病的特点是患者症状表现程度不同，有的患者症状较轻，有的患者症状较重。例如，成骨发育不全、马方综合征等，都是表现度不同的遗传病。这类患者需要根据自身情况进行治疗和日常保养。5、致死性遗传病：这类遗传病的特点是患者存活不到生育年龄就会死亡。例如，假性肥大型肌营养不良、染色体18-三体综合征等，都是致死性遗传病。这类疾病对整个人群素质影响较大，需要引起重视。除了以上几种类型外，遗传病还包括近亲结婚、老年痴呆症、糖尿病、高血压、乳腺癌等。这些疾病都与遗传因素有关，需要引起重视。预防遗传病的发生，首先要了解遗传病的种类和特点，其次要加强遗传咨询和婚前检查，最后要注重日常保养和健康生活方式。
点击查看
胎记，作为一种常见的皮肤异常，其成因一直是人们关注的焦点。研究表明，胎记的形成可能与多种因素有关，包括遗传、环境、药物和营养等方面。首先，遗传因素在胎记的形成中扮演着重要角色。研究表明，胎记具有一定的遗传性，即父母或家族中存在胎记的人群，其子女出现胎记的概率较高。这可能与基因突变或遗传因素有关。其次，环境因素也是胎记形成的重要原因之一。近年来，随着环境、空气及水质污染等问题日益严重，这些因素可能导致基因突变，从而增加胎儿形成胎记的风险。此外，药物因素也不容忽视。一些孕妇在孕期服用某些药物，如某些抗癫痫药物、抗凝药物等，可能会增加胎儿形成胎记的风险。营养因素也是影响胎记形成的重要因素。人体血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，会影响色素合成的生化过程，导致色素细胞异常增多，最终形成胎记。针对胎记的治疗，主要包括药物治疗、激光治疗和手术治疗等。药物治疗主要针对血管瘤等类型的胎记，如硬化剂、糖皮质激素等。激光治疗则适用于色素型胎记，如咖啡斑等。手术治疗则适用于较大、影响美观的胎记。此外，针对胎记的日常保养也至关重要。患者应注意防晒、保持皮肤清洁、避免摩擦等，以降低胎记恶化的风险。同时，保持良好的生活习惯、均衡饮食，也有助于改善胎记状况。总之，胎记的形成可能与遗传、环境、药物和营养等多种因素有关。了解胎记的成因，有助于我们更好地预防和治疗胎记。
2024年9月4日，21时31分，杨浦区的一位年轻母亲带着九个多月大的宝宝来到京东互联网医院进行在线问诊。孩子脖子前面突然红肿，位置比较隐蔽，平时没注意到。母亲担心孩子的健康，急于寻求专业的医疗建议。经过与医生的详细交流，医生初步诊断为先天性甲状舌管囊肿，并解释了该疾病的常见症状和治疗方案。医生建议首先控制感染，随后进行手术治疗。母亲对此表示理解和感激，决定按照医生的建议进行治疗。在整个问诊过程中，医生展现了其专业的医疗知识和良好的沟通技巧，耐心地解答了母亲的所有疑问。母亲对医生的服务非常满意，并表示会在需要时再次寻求医生的帮助。
点击查看
歌舞伎综合征，又称尼卡瓦-克鲁基综合征，是一种罕见的先天性畸形/智力障碍综合征。本文将为您介绍两例歌舞伎综合征的病例，帮助您了解这种疾病的临床表现和诊断方法。病例一是一位11个月大的女孩，因腹泻和呕吐入院。她出生时为臀位，经剖腹产出生。父母为表亲，身体健康。女孩出生后出现智力发育迟缓和癫痫发作。在4个月大时，她的乳房发育达到坦纳阶段2，9个月大时阴毛发育也达到坦纳阶段2。她的身高为69厘米，体重7.3千克，头围40厘米。她面部特征与歌舞伎演员的妆容相似，表现为高拱的眉毛、稀疏的外侧、长眼裂、内翻的下眼睑、长睫毛伴随小头畸形。她的鼻子宽大，鼻尖凹陷，耳朵突出。口腔检查发现高拱的硬腭。她有全身性低张力。她既有早熟性乳牙萌出，也有早熟性阴毛生长。其他系统检查结果正常。在1小时的随访中，观察到全身性的无热性强直阵挛发作，持续超过30分钟。通过适当的治疗，癫痫持续状态得到良好控制。在入院时，生化检查包括血清电解质、肝功能试验、血脂谱和凝血试验均在正常范围内，除了全血计数中白细胞计数升高（28.1X109/L）。脑电图和脑垂体区域磁共振成像以及腹部和盆腔超声检查、超声心动图检查均正常。眼科检查未见异常。骨龄为6个月女孩。促性腺激素释放激素试验用于排除性早熟，结果显示对促卵泡激素的反应过度，对促黄体激素的反应为青春期水平。根据其临床特征，诊断为歌舞伎综合征。连续三次粪便标本检测显示溶组织阿米巴为腹泻和呕吐的病因。粪便培养对其他肠道病原体呈阴性。患者通过甲硝唑治疗成功。她在住院期间临床状况改善，10天后出院。病例二是一位4个月大的男孩，因面部畸形被转诊至儿科内分泌科进行评估。他通过阴道分娩出生，出生体重为2700克。父母健康，非近亲结婚。没有智力障碍者或先天性畸形者的家族史。出生后不久，他被诊断为膈肌疝，通过气管插管进行通气。3天大时，通过Morgagni孔进行前膈肌疝手术。他在新生儿重症监护室进行了25天的机械通气，并在随访期间接受了抗生素治疗以治疗败血症。在4个月大时，体检发现他的身高为64.5厘米，体重4500克，头围37.6厘米。他面部特征为长眼裂、下眼睑外翻、高拱的眉毛、外侧稀疏、鼻尖凹陷、大而突出的耳朵。除了明显的面部特征外，他还有高拱的硬腭、持续性的胎儿手指垫、蜘蛛指、双侧猿线和中线脐疝。心脏检查未发现明显的杂音。其他系统检查结果正常。实验室检查结果在正常范围内。胸部X光片未见心脏增大。超声心动图显示心房中位，无其他相关的心脏异常。根据其临床特征，诊断为歌舞伎综合征。歌舞伎综合征的诊断主要依赖于临床特征，但神经症状是其最常见的症状，通常表现为首发症状；尽管如此，歌舞伎综合征在神经科临床上仍然是一种罕见的诊断。据报道，歌舞伎综合征中神经内分泌异常包括新生儿低张力、喂养问题、癫痫发作、West综合征、小头畸形、脑萎缩、生长激素缺乏、性早熟、低血糖、性发育延迟和尿崩症。观察到的其他神经系统异常包括视神经萎缩、蛛网膜下腔囊肿、小脑和脑干萎缩以及癫痫。在歌舞伎综合征中，膈肌缺陷以前只在5名患者中报道过。据报道，两名歌舞伎综合征患者的膈肌双边突出。在一名患有歌舞伎综合征的母亲和一名患有歌舞伎综合征的前一个孩子中，在胎儿中预先诊断出膈肌缺陷。第四名患者存在右侧膈肌部分缺陷，肝脏进入胸腔。最近，又报道了一名患有膈肌疝的患者。这位男性患者的病例支持了以前的建议，即歌舞伎综合征应被添加到与膈肌缺陷罕见相关的综合征列表中。在最近的研究中，据报道，58%的歌舞伎综合征患者存在先天性心脏病。最常见的心脏异常似乎是主动脉弓狭窄，这是一种相对罕见的心脏异常，其次是室间隔缺损和房间隔缺损。据我们所知，歌舞伎综合征中尚未报道过心房中位，我们的患者将是第一个被报道的病例。总之，对于所有出现智力障碍和癫痫的患者，应进行仔细的形态学检查以诊断歌舞伎综合征。诊断为歌舞伎综合征的患者应随访早熟性乳牙萌出和性早熟。此外，我们建议将心房中位视为歌舞伎综合征的心脏学表现，并对所有病例进行评估，以确定危及生命的不正常情况，如先天性膈肌疝及其并发症。
2024年9月4日，21:01，广州市。李女士（化名）在京东互联网医院上向一位专业的医疗人员咨询了她和丈夫的担忧。李女士怀孕22周，之前的唐筛显示21体高风险，Nt正常，但是在19周和22周的检查中都发现了宝宝的六指畸形。李女士和丈夫都没有家族遗传病史，非常担心宝宝的健康问题。医生首先解释了六指畸形大多数情况下不是遗传性疾病，除非合并其他结构的异常。医生建议进行羊水检查以排除一些严重的遗传疾病。李女士和丈夫表示担心羊水穿刺的风险和可能对宝宝智力等方面的影响。医生详细解释了羊水穿刺的风险和必要性，并强调了绝大部分智力不受影响，除非遇到罕见遗传病。最后，医生建议李女士和丈夫根据自己的情况做出决定，并定期监测宝宝的健康状况。在整个咨询过程中，医生展现了专业的知识和良好的沟通能力，耐心地解答了李女士和丈夫的疑问，并提供了详细的建议和指导。李女士和丈夫对医生的服务非常满意，并表示会和家人商量是否进行羊水穿刺检查。
点击查看
2024年9月4日，太原市的一位年轻母亲带着她的宝宝来到京东互联网医院在线问诊。宝宝的腋下肿大引起了母亲的担忧，她希望能得到专业的医疗建议。经过与一位经验丰富的医生的交流，母亲了解到宝宝可能患有淋巴管瘤，并被建议进行局部B超检查以确认诊断。虽然一开始母亲感到紧张和担忧，但医生的耐心解释和专业建议使她感到安心和放心。最终，宝宝接受了介入手术，创伤不大，恢复良好。母亲对京东互联网医院的服务表示满意，并感谢医生的帮助和支持。
点击查看
遗传基因在人类繁衍过程中扮演着重要角色，它不仅决定了我们的外貌特征，还影响着我们的健康状况。本文将探讨遗传基因对人类性别、身高、身形、肤色、五官、声音等方面的遗传规律。首先，我们来探讨遗传基因如何影响人类性别。事实上，生男生女是由父亲的精子决定的。男性精子分为X精子和Y精子，分别携带X染色体和Y染色体。当X精子与卵子结合时，受精卵会发育成女性；而当Y精子与卵子结合时，受精卵会发育成男性。因此，生男生女是由遗传基因决定的，而非由母亲的基因决定。除了性别，遗传基因还影响着我们的身高。研究表明，身高遗传度约为70%，后天因素影响只占30%。如果父母身高较高，孩子高挑的可能性较大；如果父母身高偏矮，孩子矮的可能性较大。身形也是遗传基因影响的结果。研究表明，如果父母中有一个人较为肥胖，孩子发胖的几率是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖的几率是30%-60%。但值得注意的是，身形胖瘦也受到后天因素的影响，例如饮食习惯和运动量。肤色也是遗传基因影响的结果。一般来说，肤色遗传遵循“相乘后再平均”的法则。如果父母皮肤较黑，子女肤色较深的可能性较大；如果父母一方白一方黑，子女肤色较中性。五官的形状也受到遗传基因的影响。例如，鼻子大而高是显性遗传，父母中一人鼻梁挺直，子女鼻梁挺直的可能性较大。耳朵的形状也是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。眼形、大小也遗传自父母，大眼睛相对于小眼睛是显性遗传。声音也是遗传基因影响的结果。一般来说，儿子的声音像父亲，女儿的声音像母亲。但声音的音质也可以通过后天的发音训练而改变。除了上述方面，遗传基因还影响着我们的健康状况。例如，某些遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等，都是由遗传基因引起的。了解遗传基因对人类的影响，有助于我们更好地了解自己，预防和治疗遗传性疾病。
点击查看
在动物世界中，无论是低等动物还是灵长类动物，左右前肢的使用概率基本相等。然而，在人类中，大多数人都习惯于使用右手，而左撇子人口仅占6%-12%。这种差异引起了许多人的好奇：为什么左撇子人口如此之少？这背后是否存在健康问题？一种流行的观点认为，左撇子可能存在健康问题。在远古时代，人类祖先使用左右手的几率基本相等。然而，由于对植物特性的不了解，左撇子的人更容易误食有毒部分，导致中枢神经系统受损，难以生存。而右撇子的人则因其更强的耐受力而更容易在自然界中生存下来，并代代相传，最终成为绝大多数。然而，这种观点并未得到科学证实。事实上，左撇子人群在许多领域都表现出色。例如，在艺术、音乐、体育等领域，左撇子的人数往往比右撇子更多。此外，现代解剖学研究表明，左撇子和右撇子的大脑结构并无明显差异，左右半球的分工也基本相同。那么，为什么左撇子人口如此之少呢？一种解释是，这可能与大脑的发育有关。研究表明，左撇子人群的大脑左右半球发育可能存在一定差异，导致他们更倾向于使用左手。此外，遗传因素也可能在其中发挥作用。总之，左撇子并非健康问题，而是一种正常的生理现象。我们应该尊重每个人的选择，并为左撇子人群提供更多的便利和支持。
2024年9月4日晚上8点53分，西城区的王女士带着6岁的儿子小明来到当地的社区医院进行视力检查。小明的裸视结果显示两只眼睛都是5.0，医生解释这是一个基本的电脑验光结果，提示远视储备不足，并且有轻度散光。王女士对此表示担忧，询问是否需要去大医院做更详细的检查。医生建议可以去医院再做个眼轴检查，并定期监测。同时，医生还提醒王女士要加大小明的户外活动，减少近距离用眼，包括电子产品和拼图乐高等，半个小时用眼后要起来向远处眺望。王女士也问到了散光的原因，医生解释说基本属于先天性的，度数不大，暂时观察就可以。王女士表示，自己和丈夫都不近视也不散光，很奇怪小明会遗传散光。医生再次强调，这并不是遗传，散光度数不大，暂时观察就可以。最后，王女士还问到了小明左眼和右眼的情况，医生指出红色为筛查下的远视储备量，黄色为散光值。整个过程中，医生始终以专业、耐心和细心的态度与王女士交流，赢得了她的信任和感激。
2024年9月4日，19时44分，广州市一位孕妇通过京东互联网医院在线问诊平台与一位资深的妇产科医生进行了详细的咨询。孕妇在B超检查中发现胎儿右侧盆腔异位肾并多囊性梗阻性发育不良肾，右肾动脉缺如。孕妇非常担心胎儿出生后是否会有健康问题，尤其是右肾是否会发生病变或其他疾病。医生在详细了解孕妇的情况后，耐心地解释了胎儿的病情，并给出了专业的建议。医生首先解释了单肾无功能的情况下，另一侧肾脏如果正常，胎儿可以健康存活。然而，考虑到胎儿的病情比较复杂，医生建议孕妇咨询妇产科医生或新生儿儿科医生，了解如何应对可能出现的健康问题。医生还提醒孕妇，多囊肾是一种遗传性疾病，成年后可能会导致肾脏功能减退，但这并不意味着胎儿一定会受到影响。在整个在线问诊过程中，医生始终保持着专业、耐心和关心的态度，孕妇对医生的服务非常满意。通过这次在线问诊，孕妇不仅得到了专业的医学建议，也感受到了医生的温暖和关怀。
展开更多
