齐齐哈尔市第一医院
京东互联网医院药师团队
重庆医科大学附属儿童医院
成都双流京东互联网医院
河南省第二人民医院
来安家宁医院
科普文章
点击查看
我是一名年轻的白领，平时工作压力大，生活节奏快。最近几个月，我发现自己的左手臂上出现了一些白点，起初我并没有太在意，认为可能是皮肤干燥或者晒伤所致。但是随着时间的推移，这些白点越来越多，越来越明显，甚至在某些特定角度下可以看到它们的存在。我开始感到焦虑和不安，担心自己是否患上了什么严重的皮肤病。我尝试了各种方法来改善这个问题，包括使用美白产品、调整饮食习惯、增加锻炼等，但都没有明显的效果。于是，我决定寻求专业的帮助，通过京东互联网医院进行线上问诊。首先，我上传了自己的照片，并描述了白点的出现情况和其他可能的症状。医生很快回复了我，并让我抬高患肢观察白斑的变化。果然，白斑变淡了。这让我松了一口气，也更加信任这位医生。医生告诉我，这可能是马歇尔—怀特综合征，也称比尔贫血痣。这种疾病的成因复杂，可能与毛细血管功能失调、血管痉挛、静脉曲张、静脉压力增加等多种因素有关。好发部位为四肢，尤其是青中年男性，女性较少见。除了皮肤上的白斑外，还可能伴有失眠、心动过速等其他症状。医生也提醒我，这种疾病很容易与白癜风、老年性白斑等疾病混淆，鉴别方法非常重要。幸运的是，我的白斑符合马歇尔—怀特综合征的特点，医生建议我不需要特殊处理，只需注意休息和保持良好的生活习惯即可。在整个线上问诊过程中，我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。无需排队等候，无需奔波于各个医院之间，只需要在家中就可以得到专业的诊断和建议。同时，医生也非常耐心和细心，解答了我的所有疑问，让我对自己的病情有了更清晰的认识。虽然我并没有患上白癜风这样的严重疾病，但我仍然感激这次线上问诊的经历，它让我更了解自己的身体，也更信任互联网医院的服务。
点击查看
我上个月体检，医生说可能有马凡综合征，我有点担心，所以在京医通公众号找到了一个医生进行了在线问诊。医生很细心地询问了我的病情，了解到我体型瘦高，建议我需要进行一些检查来确认诊断，包括基因检测等。医生提醒我，为了保证检查的准确性，最好去医院进行检查，医生还给我推荐了一个专门的门诊，并告诉我可以在那里挂号。我很感谢医生的耐心解答和专业建议，也感到很放心。我已经根据医生的建议挂了号，准备在周四进行相关检查，希望一切顺利。在这次线上问诊中，医生给予了我很好的支持和建议，让我对自己的身体状况有了更清晰的认识，也让我对医疗行业有了更深的了解。我对互联网医院的服务感到很满意，也感到很幸运能够得到这样的专业帮助。如果您有类似的疾病症状，我也建议您可以尝试在互联网医院进行咨询，也许会有意外的收获。
点击查看
马方综合征（Marfan Syndrome）是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响骨骼、眼睛和心血管系统。由于其临床表现复杂，诊断较为困难。特别是小儿马方综合征，早期识别和诊断尤为重要。本文将详细介绍小儿马方综合征的检查方法，帮助家长和医生更好地了解这一疾病。1. X线检查（1）骨骼检查：观察手指、脚趾等细长，掌骨和指骨指数异常等。（2）心脏检查：观察心脏形态、主动脉宽度等。2. 超声心动图超声心动图是诊断马方综合征的重要手段，可观察心脏结构、瓣膜功能、主动脉等。3. CT和MRI检查CT和MRI检查可更清晰地显示心脏、血管等结构，帮助诊断马方综合征。4. 眼科检查眼科检查可观察晶状体脱位、视网膜脱离等眼部问题。5. 其他检查还包括心电图、血常规、尿常规等检查，帮助排除其他疾病。马方综合征的诊断需要综合多种检查结果，由专业的医生进行判断。早期诊断和治疗对患者的预后至关重要。
小儿内生软骨瘤综合征，又称Maffucci综合征，是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为软骨瘤和血管瘤。这种疾病通常在儿童期被发现，但可能影响患者的整个生命周期。在长春夏季，由于气候炎热，家庭和医疗机构需要采取相应的预防措施和治疗策略来应对这种疾病。一、疾病介绍小儿内生软骨瘤综合征的病理特征是骨骼和软组织的软骨瘤和血管瘤的生长。这些肿瘤通常生长在皮肤、骨骼、肌肉和内脏器官。患者可能表现出多种症状，如皮肤血管瘤、骨骼畸形、关节疼痛和功能障碍等。二、长春夏季的家庭预防措施1. 保持室内通风，避免高温环境下长时间待在封闭空间，以防热射病和中暑。2. 增加室内湿度，使用空调或风扇降低室内温度，保持凉爽舒适。3. 鼓励儿童多饮水，以防脱水。4. 避免儿童在烈日下长时间玩耍，选择在早晨或傍晚时段进行户外活动。5. 为儿童提供富含维生素和矿物质的食物，增强体质。三、治疗策略1. 保守治疗：包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗可能包括抗凝血药物、止痛药物和激素治疗等。2. 手术治疗：对于严重影响功能的肿瘤，可能需要进行手术切除。3. 定期随访：患者需要定期到医院进行随访检查，监测病情变化。四、注意事项1. 家长要关注孩子的身体状况，一旦发现异常，应及时就医。2. 在高温天气，要特别注意孩子的饮食和水分摄入，以防疾病加重。3. 家长要教育孩子正确使用空调和风扇，避免感冒和呼吸道感染。
那天，阳光明媚，我像往常一样打开手机，准备询问一位皮肤科医生关于我手上的白色斑点的疑问。这位医生***，总是那么耐心，让人感到温暖。 我向他描述了病情，他听完之后，告诉我这可能是马歇尔综合征，一种血管的异常扩张收缩。听到这里，我有些担忧，但医生安慰我说，这种症状对身体健康没有影响。 我继续询问治疗方法，医生告诉我，目前没有特别好的办法治疗，也不需要特殊治疗。这让我有些失望，但我还是决定尝试医生推荐的维生素C和复方芦丁。 当我提到夏天穿短袖时，斑点特别明显时，医生建议我试试口服这些药物，看效果如何。我按照他的建议，开始服用这两种药物。 在治疗过程中，我偶尔也会感到一些疑惑，于是再次向医生咨询。他总是耐心地解答我的疑问，让我对病情有了更深入的了解。 经过一段时间的治疗，我惊奇地发现，斑点确实有所减少。这让我对医生更加信任，也更加感激他的专业和耐心。 这段线上问诊的经历让我深刻体会到，无论身处何地，只要有专业的医生和先进的互联网技术，我们就能得到及时、有效的医疗服务。 在此，我想对医生***说一声感谢，感谢他的专业和耐心，让我对病情有了更清晰的认知，也让我对治疗有了信心。
最近我在网上咨询了一位医生，他非常专业并且给了我很多帮助。我向他咨询了关于马来氟伏沙明是否可以开处方单的问题，他很耐心地解答了我的疑惑，并提醒我需要提供线下就诊资料才能开药。虽然我没有准备好相关资料，但医生还是很有耐心地帮我梳理了需要准备的材料，并且给了我一些建议。最后，医生还为我开了个性化的处方，让我可以直接预约药品。整个问诊过程非常顺利，医生给了我很多关于药品使用的建议，让我感到非常安心。在这次线上问诊中，我深切感受到了医生的专业和耐心。他不仅解答了我的问题，还给我提供了很多关于药品使用的建议。我对这次问诊非常满意，也感到很幸运能够遇到这样负责任的医生。
点击查看
马方综合征，也称为马方-拉瑟福德综合征，是一种较为罕见的遗传性结缔组织疾病。这种疾病主要影响人体的骨骼、眼睛、心血管系统以及神经系统等多个部位。一、发病原因及机制马方综合征的发病原因主要是基因突变，具体来说，是15号染色体上的FBN1基因发生突变。这个基因负责编码胶原蛋白，而胶原蛋白是维持人体组织结构和功能的重要成分。当FBN1基因发生突变后，会导致胶原蛋白的合成和功能异常，进而引发一系列的临床表现。马方综合征的发病机制主要包括以下几个方面：1. 骨骼系统：由于胶原蛋白异常，骨骼发育不良，导致患者出现四肢细长、手指关节过度弯曲等症状。2. 眼睛：胶原蛋白异常会影响眼球的形态和功能，导致患者出现高度近视、散光、白内障等症状。3. 心血管系统：胶原蛋白异常会导致心血管系统的结构和功能异常，如主动脉瘤、主动脉夹层、二尖瓣关闭不全等症状。4. 神经系统：胶原蛋白异常还可能影响神经系统，导致患者出现智力低下、癫痫等症状。二、临床表现马方综合征的临床表现多样，主要包括以下几个方面：1. 骨骼系统：四肢细长、手指关节过度弯曲、脊柱侧弯、胸部畸形等。2. 眼睛：高度近视、散光、白内障、眼球突出等。3. 心血管系统：主动脉瘤、主动脉夹层、二尖瓣关闭不全等。4. 神经系统：智力低下、癫痫、注意力不集中等。三、诊断与治疗马方综合征的诊断主要依靠临床表现和基因检测。目前尚无根治方法，治疗主要针对症状进行对症处理。1. 骨骼系统：可进行手术矫正畸形。2. 眼睛：可进行激光矫正视力、白内障手术等。3. 心血管系统：可进行手术治疗主动脉瘤、主动脉夹层等。4. 神经系统：可进行药物治疗、手术治疗等。
我是马凡综合症术后，需要长期服用华法林纳片，希望能得到医生的帮助。医生在问诊记录中提醒了我一些注意事项，包括医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为，为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴，以及互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。在医生接诊后，我请求医生帮我开具处方或给出用药建议。医生友善地回应道：“你好。”我询问医生能开几盒华法林纳片，希望能多开一点，但医生告诉我只能开一盒，因为这个药需要长期服用。医生制定了处方并送达药师审核，但遗憾的是，我的处方被驳回了，医生提示我尽快修改。我重新提交了处方，并再次使用。医生告诉我处方被驳回，已通知医生重新开方。在问诊结束时，我询问医生做的什么手术，医生提示我，医生的回复仅为建议，如对医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊。这次的问诊虽然有些波折，但我感受到了医生的耐心和细心，他们不仅关注患者的病情，也尊重患者的意见和选择。
那天，我站在医院的走廊里，紧张得手心都出了汗。188cm的身高，136斤的体重，这是我刚刚从体检报告上得知的数字。最近刷到马凡综合症的视频，我越想越害怕，担心自己是不是也患上了这种疾病。没有脊柱侧弯，晶状体问题也没有，但家族史是一片空白。为了安心，我决定去医院做个心脏彩超。在互联网医院上，我预约了专家号。专家是一位温文尔雅的中年医生，他耐心地听我讲述了我的担忧。他没有直接给出结论，而是详细询问了我的症状和家族史。我告诉他，我没有脊柱侧弯，也没有晶状体问题，但我的体态确实有些像马凡综合症。医生安慰我说，他需要更多的信息来判断。他告诉我，马凡综合症的诊断需要综合考虑眼征和心血管病变，而我这两项都没有问题。他建议我可以去做个基因检测，但同时也告诉我，几千块钱的检测费用并不贵。在对话的过程中，我感受到了医生的专业和耐心。他不仅详细解答了我的疑问，还告诉我，许多高瘦的运动员并非都患有马凡综合症。听到这里，我心里的大石头终于落下了。最后，医生告诉我，我的心脏彩超显示，虽然有三个地方有少量反流，但这是正常的，不必担心。他鼓励我保持良好的生活习惯，注意饮食和运动，这样就能保持健康。离开医院的那一刻，我感到无比的轻松和释然。虽然我担心过马凡综合症，但通过互联网医院和专家的耐心解答，我最终排除了这种可能性。这段经历让我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便利，也让我更加信任医生的专业素养。
点击查看
小儿马方综合征的检查项目及注意事项 一、马方综合征的检查项目 马方综合征是一种常见的遗传性疾病，其临床表现多样，包括骨骼、心血管、眼部等多系统受累。为了确诊马方综合征，以下检查项目至关重要： 1. X线检查 （1）指骨细长：马方综合征患者的指骨普遍细长，这是诊断的重要依据之一。 （2）掌骨指数测定：通过测量掌骨的长度和宽度，可以评估马方综合征的严重程度。 （3）指骨指数测定：通过测量指骨的长度和宽度，可以进一步确定诊断。 （4）主动脉根部宽度明显扩张：通过主动脉逆行造影，可以观察到主动脉的扩张情况。 2. 超声心动图 超声心动图是评估心血管系统受累情况的重要手段，可以观察主动脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。 3. CT和或MRI检查 CT和MRI可以更清晰地显示主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离等。 4. 裂隙灯检查 裂隙灯检查可以观察晶状体脱位等眼部病变。 5. 24h尿羟脯酸的测定 24h尿羟脯酸测定可以评估胶原蛋白代谢情况，对诊断马方综合征有一定帮助。 6. 手部物理检查 包括拇指征和腕征等，可以评估骨骼系统受累情况。 7. 基础代谢率低 血清黏蛋白低于正常，黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多。 8. 实验室检查 血常规、尿常规、生化学检查及免疫学检查，均无异常发现。 二、马方综合征的注意事项 马方综合征患者需要定期进行复查，以监测病情变化。同时，以下注意事项也需要注意： 1. 避免剧烈运动，防止心血管意外发生。 2. 定期进行眼部检查，预防视力下降。 3. 注意饮食，保持良好的生活习惯。 4. 如有病情变化，及时就医。
展开更多
