科普文章
在进行胸壁肿瘤切除术后软组织缺损修复时,胸大肌肌皮瓣(PMMF)是一种常用的修复方法。这种方法不仅可以提供足够的肌肉填充死腔,还能确保有大面积的皮肤覆盖创面,并且血供丰富、抗感染力强,能够取得良好的临床效果。因此,PMMF被认为是胸壁缺损后软组织覆盖修复材料的首选。随着显微外科技术的发展和普及,游离组织瓣逐渐替代了PMMF。然而,对于那些不愿意或不适合进行游离瓣移植的患者,以及没有显微外科技术的医疗单位,PMMF仍然是肿瘤切除术后缺损的可靠修复方法之一。胸大肌肌皮瓣属于Mathes和Nahai分型的V型,具有一个主导血管蒂和二级血管蒂。其起点位于胸骨体的外表面、肋骨及肋软骨(第2~6肋骨),止点在肱骨结节间沟,锁骨位于中线的腹外斜肌腱膜。胸肩峰血管是其主导血管蒂,胸廓内动脉和肋间动脉的穿支血管为二蒂。胸大肌肌皮瓣由胸内侧神经和胸外侧神经支配,适用于上胸骨、腹壁缺损、上胸背部缺损、腋窝的缺损、颈部等多种使用部位。在临床实际操作中,制备胸大肌皮瓣的方法包括:根据血流动力学特点设计皮岛,采用胸大肌内侧入路法,保留大部分肌纤维,制作真正的岛状瓣并延长血管蒂。通过这些方法制备的胸大肌皮瓣可以提高血供的可靠性,并使得肌皮瓣的应用更加灵活和有效。
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一位60多岁的天津患者被发现左侧胸腔胸膜上有多发占位,放射科报告提示可能为恶性胸膜间皮瘤。医生建议进行穿刺活检以明确诊断,但家属对此表示强烈反对,担心会激活肿瘤细胞或感染健康细胞。然而,医生指出,手术无法完全切除所有胸膜结节,且在没有明确病理的情况下,后续治疗将无从谈起。因此,穿刺活检是必要的,尽管影像学不能100%确定诊断。
肺部恶性室管膜瘤是一种罕见的肿瘤,完全位于肺实质内或支气管管腔内。这种肿瘤起源于脑室内衬的室管膜细胞和脊髓中央导管的残余室管膜细胞,多数发生于神经系统内,但也可在神经系统外的区域出现,包括卵巢、骶骨、骨盆、腹膜、纵隔、乳房和肺等部位。在流行病学方面,神经系统外的室管膜瘤更常见于成人,女性的发病率远高于男性。最常见的发病部位是骶骨后皮下和骶骨前区域,其次为卵巢、子宫及其韧带。肺部恶性室管膜瘤多见于儿童,成人相对少见,男性发病率高于女性。关于病因,目前尚无定论。一些理论认为这些恶性室管膜瘤起源于胚胎发育时期神经外胚层的畸胎瘤组织,或者在雌性激素的影响下,胚胎干细胞错误地分化成了室管膜细胞。肺部原发恶性室管膜瘤的临床表现无特征性,偶尔会出现咳嗽症状。如果是其他部位的室管膜瘤原发灶转移至肺部,则需关注其原发灶的临床表现。在病理特点方面,肺部恶性室管膜瘤的独有特点为:栅栏状细胞核、室管膜菊形团或假菊形团,以及特有的免疫表型。诊断该病需要进行气管镜下穿刺或CT引导下经皮穿刺活检,明确其病理性质。治疗方法包括手术切除、放疗和化疗。手术依然是其一线治疗方法,术后可辅助放疗或化疗。当未能完整切除肿瘤或肿瘤复发时,可给予局部放疗。若出现多处转移灶,可进行化疗。由于该病病例数较少,使用相同化疗方案的病例数更少,尚不能确定最有效的化疗方案,且其生存率较神经系统内室管膜瘤更差。
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转移性胸膜肿瘤作为一种恶性肿瘤,是肿瘤细胞在全身转移的表现之一。其发病后,常常伴随着恶性胸积液的发生,严重威胁患者的生命健康。因此,预防转移性胸膜肿瘤的发生,对于维护患者的健康具有重要意义。一、转移性胸膜肿瘤的预防方法1. 饮食预防:研究表明,一些食物具有抗肿瘤、防癌的作用,如猕猴桃、地瓜、胡萝卜、甘蓝等。患者可以通过科学饮食,增加这些食物的摄入,以预防肿瘤的复发和转移。2. 精神预防:保持乐观的心态对于肿瘤的治疗和预防具有重要意义。患者应该学会调整心态,积极面对疾病,以乐观的心态配合治疗。3. 体育锻炼:加强体育锻炼可以提高患者的免疫力,从而抑制肿瘤的发生和发展。患者可以适当进行有氧运动,如散步、慢跑、游泳等。4. 定期体检:定期体检可以帮助患者及早发现肿瘤的迹象,以便及时进行干预。二、转移性胸膜肿瘤的治疗方法1. 化疗:化疗是转移性胸膜肿瘤的主要治疗方法之一。通过使用化疗药物,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。2. 放疗:放疗是利用放射线对肿瘤进行照射,以杀死肿瘤细胞的治疗方法。3. 手术治疗:对于部分患者,手术治疗可以帮助切除肿瘤组织,减轻病情。三、转移性胸膜肿瘤的日常护理1. 保持良好的生活习惯,避免熬夜、吸烟、饮酒等不良习惯。2. 注意饮食营养,保证充足的蛋白质、维生素和矿物质摄入。3. 保持良好的心态,积极配合治疗。
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我从未想过,自己的生活会被一场手术改变。2019年,我因胸部纵膈肿瘤接受了手术,手术后我被诊断出患有霍那综合征。眼睑下垂、面部松弛、嘴巴歪斜……这些症状让我感到极度的无助和恐惧。我开始频繁地上网搜索相关信息,希望能找到解决方法。然而,网络上的信息五花八门,真假难辨,我的心情变得越来越焦虑。直到有一天,我在京东互联网医院上看到了一个在线医生咨询的入口。我犹豫了一下,还是决定试一试。通过视频连线,我向医生描述了我的症状和手术经历。医生告诉我,这种情况很可能是由于手术中累及了交感神经干引起的,慢慢能恢复,可以尝试针灸治疗。我听了之后,心中的一块石头终于落了地。在医生的建议下,我开始接受针灸治疗。起初,我对这种传统的治疗方法持怀疑态度,但随着时间的推移,我发现自己的症状确实有所改善。虽然恢复的速度很慢,但我已经能够感受到希望的存在。这次经历让我深刻地认识到,互联网医院和线上问诊的重要性。它们不仅可以为我们提供便捷的就医方式,还能帮助我们在面对疾病时保持冷静和理智。即使是在疫情期间,无法去医院就诊的情况下,线上问诊也能为我们提供及时的帮助和支持。
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我曾经是一名成功的商人,生活富足,事业有成。但是,命运总是喜欢开玩笑。几个月前,我开始感到胸闷、咳嗽,甚至有时会出现血痰。起初,我以为只是普通的感冒或肺炎,没太在意。然而,随着时间的推移,症状越来越严重,直到我无法忽视它的存在。我去了一家当地的医院做了全面的检查,包括CT扫描和PET-CT检查。结果显示,我的胸膜可能存在癌变。听到这个消息,我整个人都崩溃了。作为一个商人,我习惯了掌控一切,但面对这种无情的疾病,我感到无助和恐惧。在朋友的推荐下,我决定尝试线上问诊。我登录了京东互联网医院的平台,选择了一位肿瘤内科医生进行咨询。医生非常专业,首先询问了我的过敏史和肝肾功能情况,然后详细解释了我的检查结果,并建议我进行活检以确定病理类型和恶性程度。经过一番考虑,我决定按照医生的建议进行活检。结果显示,我的确患有胸膜癌。医生告诉我,治疗方案包括手术、放疗和化疗等多种方法,并根据我的具体情况制定了个性化的治疗计划。同时,医生也强调了生活方式的调整和营养的补充对治疗的重要性。在医生的指导下,我开始了漫长而艰难的治疗之旅。虽然过程中有很多困难和挑战,但我始终保持着积极的态度和坚定的信念。现在,我的病情已经得到了有效控制,生活也逐渐恢复了正常。回顾这段经历,我深深感激京东互联网医院和那位医生。他们不仅为我提供了专业的医疗服务,还给了我无尽的支持和鼓励。在线问诊不仅节省了我的时间和精力,也让我在最需要的时候得到了最好的帮助。
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恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的肿瘤,恶性程度较高。尽管早期患者可以进行根治性手术,但大多数患者在就诊时已经是晚期。目前,药物治疗是主要的治疗手段。虽然多柔比星、长春瑞滨和吉西他滨等药物都曾被用于治疗,但它们的有效率并不理想,分别不到20%、24%和10%。目前,针对恶性胸膜间皮瘤最有效的药物组合是培美曲赛加铂类方案,其有效率可达到40%至45%。培美曲赛在中国上市时,恶性胸膜间皮瘤是其第一个适应症,后来才被批准用于肺腺癌的治疗。使用这种方案,患者的中位生存期大约为一年左右。一些医生还尝试在此基础上联合免疫或抗血管生成药物,以期取得更好的效果,但由于该病的发病率不高,这些联合疗法尚未被纳入审批适应症。
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光动力治疗(PDT)是一种独特的治疗方法,通过全身或局部应用光敏剂,并使用特制的光源激发病变部位,已被用于治疗多种恶性肿瘤和癌前病变。该方法的适应证近年来扩大到实体瘤,并且可能通过免疫辅助治疗增强其抗肿瘤效能,扩展到控制远处转移。PDT还具有无创或微创性的特点,为皮肤科、眼科和心血管病学等领域治疗一些非肿瘤性疾病带来了希望。光敏剂是PDT过程中的关键因素,多数含有一个杂环结构,能将光能量转换成化学反应,产生单态氧或过氧化物,引发细胞损伤。根据化学结构和来源,光敏剂可分为三大主族:卟啉类、叶绿素类和染料。其中,ALA-PDT已被批准用于治疗皮肤的癌前病变和恶性病变,包括光化角化症和寻常痤疮;Verteporfin-PDT已被批准用于治疗老年黄斑变性和脉络膜新生血管;Photofrin-PDT已被批准用于治疗梗阻性食管癌、早期食管癌和Barrett’s食管等疾病。PDT的新技术和新应用不断涌现。比如,LED化的PDT可在不损害周围正常组织的情况下,治疗心血管疾病如内膜增生、动脉粥样硬化和脆弱斑块;“节律性PDT”或mPDT可能有助于延长生存期,通过选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,减少对周边正常组织的损伤;高氧合作用也是一种增强PDT细胞毒性的有效方法,能提高疗效。在临床应用中,PDT已被用于治疗多种疾病,包括皮肤疾病、眼科疾病、头颈部肿瘤、肺癌与恶性胸膜间皮瘤、胃肠道肿瘤和妇科肿瘤等。PDT的疗效和安全性已在多项研究中得到证实,并且在一些国家被批准为标准治疗手段。然而,仍需要开发更积极的局部疗法和新型光敏剂,进一步提高PDT的疗效和适用范围。总的来说,临床光动力治疗正处于快速发展的阶段,未来有望为更多的疾病提供有效的治疗方案。同时,光敏剂的功能特性在光动力诊断(PDD)中也将发挥重要作用,开发出功能强大的诊断工具,帮助医生更准确地诊断和治疗疾病。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见但致命的肿瘤,主要由于长期接触石棉引起。目前,MPM的根治性手术治疗存在争议,主要有两种术式:胸膜外全肺切除术(EPP)和胸膜剥脱术(EPD)。EPP是一种侵入性手术,需要切除同侧胸腔内的胸膜、肺、膈及心包;而EPD只切除肉眼可见的肿瘤,不会切除肺、膈肌与心包。近年来,由于年长的及合并症较多的MPM患者的增加,EPD术式逐渐取代EPP成为首选。研究表明,EPD术式可以使年龄较大、体质较差的病人获得手术机会,且不增加医疗开支、术后并发症及术后死亡率,同时也不会影响术后总生存期。因此,在人口老龄化的大背景下,EPD更适合作为MPM综合治疗的一部分。一项回顾性分析研究纳入了362例MPM患者,其中133例行EPP术,299例行EPD术。研究结果显示,两组病人在性别、肺功能、细胞类型、T临床分期及淋巴结阳性率方面无明显差异。然而,EPD组的病人年龄明显大于EPP组,且体力状态>1分的明显多于EPP组。两组病人在住院时间、住院期间死亡率、30天死亡率及90天死亡率方面均无明显差异。EPD组的总生存期在年龄大于65岁的患者中明显增加。总的来说,EPD术式是一种安全有效的根治性手术方式,适用于MPM患者的综合治疗。随着技术的进步和经验的积累,EPD术式有望成为MPM的标准治疗方法之一。
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胸腔积液,也被称作胸水,通常情况下,健康人体内并无此现象。然而,少数人在进行胸部CT检查时可能会发现微量的胸腔积液,这种情况一般无需过多担忧。但是,如果出现大量的胸腔积液,那么就需要引起足够的重视了。有一位76岁的老人,两个月前因为呼吸困难到医院就诊,医生在拍片时发现其一侧胸腔存在大量的胸腔积液。初步诊断为结核性胸膜炎并进行了相应的治疗,但效果并不理想。后来,通过胸腔镜手术和病理分析,明确诊断为恶性胸膜间皮瘤。值得注意的是,尽管当地医院多次抽取胸水进行化验,但未能检测出肿瘤细胞。恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的恶性肿瘤,患者可能以胸痛或胸闷憋气为首发症状。虽然在胸水中找到恶性胸膜间皮瘤细胞可以确诊,但实际上从胸水中明确诊断的可能性并不高。因此,肺外科医生通常需要进行胸腔镜手术,取一部分胸膜进行化验以确诊。
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