昆明市22号染色体缺如综合征专家

王凡
可处方 王凡 副主任医师
三级甲等 昆明市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 48 平均响应: 2小时
擅长:擅长支气管哮喘、喘息性疾病、慢性咳嗽、反复呼吸道感染、食物过敏、湿疹、特应性皮炎、急慢性荨麻疹、各型肺炎、感染性疾病、儿科急重症疾病等
何贤静
可处方 何贤静 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 62 平均响应: 24小时
擅长:擅长于儿科呼吸系统,消化系统及新生儿疾病诊治,尤其梅毒,乙肝、HIV母婴阻断。
谭芳
可处方 谭芳 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:呼吸道感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、咳嗽、肺癌、肺结节、间质性肺疾病等
吕云辉
可处方 吕云辉 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 6720 平均响应: -
擅长:睡眠呼吸暂停综合征、慢性失眠、儿童睡眠障碍、发作性睡病、异态睡眠、不宁腿综合征等各类睡眠相关疾病的诊治和研究。
陈城
可处方 陈城 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 9 平均响应: -
擅长:儿童及青少年牙颌畸形综合诊治、成人正畸治疗、颞下颌关节病正畸治疗、睡眠呼吸暂停综合症正畸治疗、正畸-正颌联合治疗、唇腭裂正畸治疗;牙周病和颞颌关节病的正畸治疗;骨性错颌畸形正颌外科的术前术后正畸治疗;种植体支抗的临床综合治疗;种植前、修复前正畸治疗;个性化舌侧隐形矫治;隐适美无托槽隐形矫治等。
陈丽萍
可处方 陈丽萍 主任医师
好评率: 91% 接诊量: 25 平均响应: -
擅长:呼吸系统疾病
郝青林
可处方 郝青林 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 33 平均响应: -
擅长:对呼吸系统感染性疾病、间质性肺病、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺血管病、肺肿瘤等诊治具有丰富的临床经验和积累。
李艳红
可处方 李艳红 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:反复感冒咳嗽、气喘问题;儿童消瘦、肥胖、矮小等营养、消化、生长发育问题;反复皮疹、过敏、肾炎肾病、免疫等相关疾病。
李永霞
可处方 李永霞 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:呼吸系统疾病中呼吸衰竭、呼吸危重症、睡眠呼吸紊乱、慢性阻塞性肺病、哮喘的诊治
邓毅书
可处方 邓毅书 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 264 平均响应: -
擅长:擅长成人慢性咳嗽、慢阻肺、哮喘、慢性气道炎症性疾病的诊治、肺血栓栓塞症的防治、肺部肿瘤、呼吸疑难危重症诊治。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
云南省22号染色体缺如综合征患者可在线咨询相关科室专家。云南省儿童医院三级甲等医院设有云南省儿童哮喘标准化门诊示范中心,擅长儿童呼吸系统疑难疾病诊治的副主任医师为您服务。此外,曲靖市第五人民医院二级甲等医院也设有儿科,副主任医师专注于老年系统疾病诊治,擅长相关疾病。昆明市妇幼健康服务中心的其他副主任医师在腹泻、肠胃炎等方面经验丰富。峨山彝族自治县妇幼保健院的主治医师熟练掌握内儿科常见病诊治。无论您身处何地,均可通过在线问诊平台获得专业医疗建议。
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:56:34
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