昆明医科大学第一附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

昆明医科大学第一附属医院是一家集医疗、教学、科研、预防、干部保健、突发公共卫生事件应急处理和医疗急救于一体的大型综合医院。医院拥有国家首批住院医师规范化培训基地和省级医学科技创新基地,并在医疗界排名领先。医院拥有丰富的技术力量和多学科综合优势,设有临床、医技科室76个,并拥有国家级和省级重点专科。医院拥有先进的诊疗设备,出院病人和手术量均处于领先地位。此外,医院还注重教学育人和科学研究,拥有博士生导师和硕士生导师,并在科研项目和科技成果方面名列前茅。 在医院简介中,我们也要提及与染色体异常相关的健康教育和预防措施。染色体异常是一种由染色体结构或数量异常引起的疾病,可能导致遗传疾病的发生。在昆明医科大学第一附属医院,我们拥有一流的遗传疾病诊疗团队,可以为患者提供专业的遗传咨询和诊疗服务。此外,医院还注重科研和教学,不断提升医护人员的专业水平,为患者提供更好的诊疗服务。 综上所述,昆明医科大学第一附属医院拥有雄厚的医疗实力和专业水平,是患者放心就诊的首选医院。我们将继续努力,为患者提供高质量的医疗服务,努力成为全国知名的现代化高水平医科大学附属医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

钟华
false 钟华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
青光眼,儿童眼病及眼视光,白内障
王正文
true 王正文 主任医师
好评率:97% 接诊量:241 平均响应:-
白癜风、黄褐斑等色素障碍性皮病;银屑病、红斑狼疮等免疫性皮肤病;过敏性紫癜、荨麻疹、湿疹等过敏性皮肤病;痤疮、疤痕、胎记、激素依赖性皮炎等损容性皮肤病及性传播疾病的诊治,以高尚的医德和精湛的医术受到患者高度赞誉。
郝青林
true 郝青林 主任医师
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
对呼吸系统感染性疾病、间质性肺病、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺血管病、肺肿瘤等诊治具有丰富的临床经验和积累。
刘晓蕾
false 刘晓蕾 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
记忆障碍,轻度认知障碍及痴呆,神经系统疾病并发的情感障碍及认知障碍
赵培珠
true 赵培珠 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
王枫
true 王枫 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
鼻咽癌的放化疗治疗
雷又鸣
true 雷又鸣 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸部疾病的微创诊治,擅长肺、纵隔、食管、乳腺的临床诊断及微创手术治疗,在云南省率先开展了自主呼吸非插管麻醉胸腔镜手术。
张璟
true 张璟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
食管疾病、肺部良恶性疾病、纵隔肿瘤、先天性鸡胸/漏斗胸、气胸、肺大泡等。
姜红燕
false 姜红燕 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
抑郁症,焦虑症,强迫症,睡眠障碍,老年精神障碍,认知障碍
谭芳
true 谭芳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸道感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、咳嗽、肺癌、肺结节、间质性肺疾病等
患友问诊

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

无创DNA检测显示21号染色体高风险,担心可能的健康问题和下一步的检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

怀孕期间检查出21号染色体异常,担心宝宝可能有先天愚型的风险,想了解更多信息和应对方法。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

我做了唐筛,结果显示21号染色体异常,医生建议做羊水穿刺,但我昨天有过同房,会影响检查吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

我最近检查出21染色体异常,已经有一个6岁的男孩,但之后经历了多次胎停,想知道这是否有关联?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

怀孕期间无创DNA筛查结果显示22号染色体长臂可能有2.85Mb缺失,担心孩子智力问题,想知道是否需要羊水穿刺和其他检查。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41

我想了解二号染色体异常缺失的先天性疾病是否可以治疗?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:34:41
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