云南省第三人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

云南省第三人民医院是一所历史悠久、实力雄厚的综合医院。医院前身为昆明铁路局中心医院,经过多年的发展和改革,已成为集医疗、教学、科研、健康管理、职业病诊治为一体的省级三级甲等综合医院。医院占地43亩,拥有业务用房4万平方米,编制床位1200张,开放床位1057张,职工1393人,内设32个临床科室、8个医技科室、26个职能部门和5个社区卫生服务中心(站)。医院拥有一流的专家团队和先进的医疗设备,致力于为患者提供高水平的医疗服务。 同时,医院在疾病治疗领域也取得了显著成就。染色体异常导致的疾病一直是医学界关注的热点问题,医院拥有一流的诊断技术和治疗方案,为患者提供个性化、精准的治疗方案。在与疾病相关的健康教育和预防措施方面,医院致力于开展公益健康宣传活动,帮助患者和社会了解该疾病,提高对疾病的认识和防范意识。 医院还拥有多个专科和中心,如云南省职业病医院、云南省职业中毒救治中心、云南省职业病诊疗质控中心等,这些专科和中心的建立为医院在相关领域的专业水平和治疗能力提供了强有力的支持。 此外,医院还与国内外多家医疗机构建立了长期合作关系,不断引进国际先进的医疗技术和理念,提升医院的国际化水平。医院曾参与多次重大突发公共事件的救灾、应急处置工作,得到了各级政府和人民群众的高度评价。 作为一家拥有丰富历史积淀和高水平专业实力的医院,云南省第三人民医院将始终秉承“以患者为中心,以质量求生存,以科研求发展,以管理求效益,以文化促和谐”的宗旨,为患者提供优质、安全、高效的医疗服务,努力成为患者信赖和社会满意的医疗机构。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈晶菁
true 陈晶菁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科疾病。卒中,卒中后康复,卒中后焦虑抑郁,植物神经功能紊乱,认知障碍及痴呆,睡眠障碍,面神经炎,头晕头痛等
张利林
true 张利林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
张利林,医学硕士,副主任医师,大理大学副教授。从事神经系统疾病的临床、教学、科研工作近20年。主要专业:脑血管疾病及脑血管病的介入治疗,神经免疫及运动障碍性疾病。学会任职:云南省医学会神经电生理分会委员;云南省医学会帕金森病学会委员;云南省抗癫痫协会委员。
邢冬梅
true 邢冬梅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:49 平均响应:17小时
AD,帕金森病
蒋丽珠
true 蒋丽珠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长各类精神疾病的诊治,特别是1.焦虑、抑郁、失眠、心身疾病的诊治; 2. 青少年不良情绪行为管理;3. 心理疏导及心理治疗,心灵遭受创伤后的康复治疗
黄微
false 黄微 主任医师
好评率:100% 接诊量:93 平均响应:-
认知障碍疾病,阿尔茨海默病
赵庆芳
true 赵庆芳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于脑血管病、认知障碍、眩晕、头痛、癫痫等神经系统疾病的诊治
李词
false 李词 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管病,头晕头痛,帕金森及神经系统罕见病的诊治。
李磊
true 李磊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
职业性呼吸系统疾病诊治。 职业病诊断与鉴定的政策、法律法规、流程咨询。
王婷
true 王婷 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液系统疾病如各种贫血、白细胞及血小板疾病,急慢性白血病等
李霞
true 李霞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫内膜异位症,异位妊娠,多囊卵巢综合征,围绝经期综合征,复发性流产,阴道炎等疾病的诊治
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:53:37
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