昆明市包涵体肌炎专家

疾病介绍:包涵体肌炎(InclusionBodyMyositis，IBM)特征是细胞质和细胞核中有包涵体，与多发性肌炎和皮肌炎统称为特发性炎症性肌病，是一种常见病。包涵体肌炎占炎性肌肉疾病的15%～28%，好发于中老年人，与年龄密切相关，多在50岁以上发病。该病病程进展缓慢，受累肌肉具有特定部位，可能与免疫介导有关，也可能为一种肌肉变性病。包涵体肌炎早期出现肢体不对称性肌无力和肌萎缩，晚期四肢呈均匀性肌无力和肌萎缩，甚至累及咽喉肌。但本病无感觉障碍症状，一般不伴有相关免疫性疾病和恶性肿瘤，没有家族遗传特征。包涵体肌炎目前尚无特效治疗，可使用大剂量免疫球蛋白、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，预后较差，多数患者在发病后数年而致残。

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