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扁桃体反复发炎 该不该切除?看这篇就够了

扁桃体反复发炎 该不该切除?看这篇就够了
发表人:这里是神经局
⚠️如果过去一年里,扁桃体反复发炎超过7次,两年里,超过了5次,三年里,超过了3次,要尽早切除!因为扁桃体反复发炎而引起了心肌炎肾炎风湿性关节炎等疾病,要尽早切除。‼️⚠️说一说小朋友的扁桃体,3-5岁左右的小朋友扁桃体都比较大,但到了青春期后扁桃体会逐渐萎缩,而如果3-10岁的小朋友睡觉出现打呼噜张口呼吸甚至憋醒,那么很有可能有扁桃体肥大或者腺样体肥大,不切除容易影响面容发育。❗️❗️❗️⚠️什么情况下不宜切:急性发作期不宜切经期妊娠期不宜切其他全身疾病如肾炎严重高血压等尚未控制良好时不宜切。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

包涵体肌炎疾病介绍:
包涵体肌炎(InclusionBodyMyositis,IBM)特征是细胞质和细胞核中有包涵体,与多发性肌炎和皮肌炎统称为特发性炎症性肌病,是一种常见病。包涵体肌炎占炎性肌肉疾病的15%~28%,好发于中老年人,与年龄密切相关,多在50岁以上发病。该病病程进展缓慢,受累肌肉具有特定部位,可能与免疫介导有关,也可能为一种肌肉变性病。包涵体肌炎早期出现肢体不对称性肌无力和肌萎缩,晚期四肢呈均匀性肌无力和肌萎缩,甚至累及咽喉肌。但本病无感觉障碍症状,一般不伴有相关免疫性疾病和恶性肿瘤,没有家族遗传特征。包涵体肌炎目前尚无特效治疗,可使用大剂量免疫球蛋白、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,预后较差,多数患者在发病后数年而致残。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗,更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主,使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗,但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程,很难做到立竿见影。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病和1型糖尿病在发病机理、发病年龄、症状和治疗方法上都有所不同:

    第一、发病机理,1型糖尿病多因自身免疫系统异常、环境因素等原因造成的胰岛β细胞损害,胰岛素绝对分泌不足使血糖持续增高,而2型糖尿病则是由于遗传或环境等原因,造成胰岛β细胞受损。

    第二、发病年龄,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病都可能发生在任何年龄阶段。1型糖尿病多见于青少年,2型糖尿病多于成人发病。

    第三、临床症状,1型糖尿病有明显的三多一少的症状,即多饮、多食、多尿、体重减轻,2型糖尿病在血糖升高初期没有明显症状。

    第四、临床治疗,1型糖尿病由于胰岛素缺乏,只有通过注射胰岛素才可以控制高血糖,2型糖尿病通过饮食控制、运动和口服降糖药物,可以获得一定的效果,必要时再用胰岛素治疗。

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    擅长领域:血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病,慢性肾功能不全等

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    主要内容:慢性咳嗽的发病率非常高,呼吸科的医生应该接诊的患者,绝大部分是因为咳嗽来就诊的,因为咳嗽首先就会想到来呼吸科看,其他肺炎发烧可能会到别的普通门诊去看。

     

    有研究显示,在美国每年因为慢性咳嗽来就诊的就达到3000多万。

     

    国外有很多生产方面的数据,比如说在英国大概有12%的国民,每周都会有因为咳嗽,出现一些不适的症状,或者因此而就诊,我们在中国各大医院的门诊,因为咳嗽就诊占到所有呼吸道症状的第一位,其次可能会有痰、咳痰、咳血、呼吸困难、胸痛。

     

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    小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息,加强运动增强抵抗力,有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎,往往在小孩长大的过程当中,随着鼻腔的宽敞程度加重,发病是会越来越少的。

    临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。

    绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病:病因与病理特征

    一、病因揭秘

    包涵体肌炎(s-IBM)和遗传性包涵体肌病(h-IBM)的确切病因尚未完全明确。目前研究认为,这两种疾病可能与病毒感染、自身免疫异常、线粒体功能障碍以及肌核改变等因素有关。

    研究表明,s-IBM患者中存在多种病毒抗体,但与病毒感染的确切关系尚无定论。此外,s-IBM患者肌肉组织中存在大量单核细胞浸润,提示可能与自身免疫异常有关。

    二、病理特征

    包涵体肌炎和遗传性包涵体肌病的主要病理特征是肌肉组织中出现大量包涵体。这些包涵体通常位于肌肉纤维内部,呈圆形或椭圆形,大小不一,直径从几微米到几十微米不等。

    包涵体的成分复杂,包括淀粉样物质、蛋白质纤维、细胞碎片等。这些包涵体的存在导致肌肉纤维功能障碍,最终引起肌肉萎缩、无力等症状。

    三、诊断与治疗

    包涵体肌炎和遗传性包涵体肌病的诊断主要依靠肌肉活检。通过观察肌肉组织中的包涵体和其他病理改变,可以确诊这两种疾病。

    目前,这两种疾病尚无根治方法。治疗主要包括对症治疗、康复训练等。对症治疗可以缓解症状,康复训练可以改善肌肉功能。

    四、预防与日常生活

    包涵体肌炎和遗传性包涵体肌病目前尚无明确的预防方法。患者需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,加强康复训练,以延缓病情进展。

    五、展望

    随着医学研究的不断深入,我们对包涵体肌炎和遗传性包涵体肌病的认识将越来越全面。未来,有望开发出更加有效的治疗方法,改善患者的预后。

  • 近年来,肌生成抑制蛋白药物的研究一直备受关注。然而,诺华公司开发的用于治疗散发性包涵体肌炎的新药bimagrumab(BYM338)在最新的临床IIb/III期研究中未能达到首要终点,宣告失败。这一结果令业界震惊,也引发了人们对肌生成抑制蛋白药物研究的重新思考。

    BYM338是一种靶向肌生成抑制蛋白的抗体药物,曾获得美国FDA授予的突破性药物认证。诺华公司原本寄希望于将该药物拓展到包括COPD在内的多种疾病治疗中去。然而,此次临床研究的失败无疑给该药物的前景蒙上了阴影。

    事实上,肌生成抑制蛋白药物的研究并非一帆风顺。早在2011年,Shire公司和Acceleron就曾尝试开发同类药物,但最终放弃。Atara公司也曾在临床II期研究止步。这些案例表明,开发肌生成抑制蛋白抑制剂类药物的风险之大。

    肌生成抑制蛋白是一种调节肌肉生长和修复的重要蛋白。然而,过度抑制该蛋白的表达可能会带来一系列风险,如心脏肌肉增厚、心脏病发病风险增加等。

    对于肌生成抑制蛋白药物的研究,我们需要保持谨慎的态度。在未来的研究中,我们需要更加关注药物的安全性,并寻找更加有效的治疗方式。

    此外,对于散发性包涵体肌炎等疾病的治疗,我们还需要探索更多新的治疗方法。例如,基因治疗、干细胞治疗等新兴技术有望为患者带来新的希望。

    总之,肌生成抑制蛋白药物的研究任重道远。我们需要不断探索,寻找更加安全、有效的治疗方法,为患者带来福音。

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