我家人被诊断出四氢生物蝶呤缺乏症已经6个月了,目前硬度不够,血值正常,服用药物3个月效果不明显,想了解更多治疗建议。
我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。
我最近出现了一些不寻常的症状,想了解可能的原因,目前在服用美多芭来缓解症状,效果如何?
我走路不稳,脚底有厚垫的感觉,拍照片也没事,需要扶着上下楼梯,之前有针灸治疗,妈妈也有类似症状。
患者全身感觉减退,眼球乱动,头上有东西敷着的感觉,偶尔有点嗜睡,已在神经内科和血管外科就诊并服用甲钴胺和盐酸倍他司丁口服液。
遗传性神经病变是一种先天性疾病,目前没有特殊的治疗方法。然而,通过使用扩血管药物和营养神经药物,可以帮助改善症状和生活质量。
患者最近出现肌肉僵硬和不稳定的症状,怀疑自己可能患有某种遗传性疾病,并寻求医生的帮助。患者信息:无明显病史,家庭中有遗传性疾病的先例。
这位患者有额叶栓塞后遗症,出现了幻觉,并且担心会影响身高发育。医生表示,患者的身高可能已经成型,药物和食物都不能干预;而对于额叶栓塞后遗症的治疗,目前的主要方法是服用抗凝药物预防性治疗和利培酮等药物来改善症状。遗传因素也可能对身高发育产生影响。医生建议患者接受现实,遵医嘱进行治疗。
我怀疑自己患有周期性麻痹,之前在中山大学第五附属医院做了全身系统检查,结果显示目前医学无法解决这种疾病,希望能找到更专业的医生进行确诊和治疗。患者男性30岁
患者在三个月内出现了5次丧失意识的抽搐,医生诊断为全面性癫痫,开了丙戊酸钠。患者担心治疗效果和日常生活管理,寻求医生的建议。