科普文章
那是一个普通的下午，我带着儿子来到了深圳儿童医院。孩子今年7岁，最近我发现他在说话的时候有些字发音不标准，说话也不够连贯。我心里很着急，但又不知道应该找哪个科看的医生。在门诊大厅，我遇到了一位和蔼可亲的医生，她听了我的描述后，非常耐心地询问了我孩子的情况。医生告诉我，孩子的问题可能与面部及口腔肌肉不够力或者不协调有关，建议我们找康复科或者言语科的治疗师进行具体评估。医生还告诉我，可以网上预约，这样排队等候的时间会短一些。她详细地解释了整个流程，让我感到很安心。预约好了时间，我带着孩子来到了康复科。治疗师是一位经验丰富的康复医学科医生，她用温柔的语言和孩子交流，让孩子感到很放松。经过一番检查，治疗师给出了治疗方案，并告诉我需要定期复查。从那以后，我每周都会带孩子去康复科进行康复治疗。医生和护士们都非常关心孩子，每次治疗结束后，医生还会给我一些家庭康复的建议。经过一段时间的治疗，我发现孩子的发音已经逐渐变得标准，说话也更加连贯了。这次经历让我深刻地感受到了医生的专业和耐心，也让我对康复治疗有了更深的认识。我相信，只要我们坚持不懈，孩子一定会越来越健康。
点击查看
宝宝的语言发展是家长们关注的重点之一。许多宝宝在1岁左右就能咿呀学语，但也有一些宝宝可能因为各种原因导致语言发育迟缓，甚至到2、3岁才学会说话。那么，宝宝语言发育迟缓的原因有哪些呢？本文将为您详细解析。一、听觉障碍听觉是儿童语言发展的基础，如果宝宝存在听力障碍，如先天性耳聋或后天因素导致的听力损失，就会影响语言信息的接收和表达，从而影响语言发展。二、大脑发育异常大脑发育异常，如脑瘫、自闭症等，都可能引起语言发育迟缓。这些疾病会影响大脑对语言信息的处理和表达能力。三、智力发育迟缓智力发育迟缓的宝宝，语言理解能力和表达能力都会受到影响，导致语言发展迟缓。四、家庭环境因素家庭环境对宝宝的语言发展有着重要的影响。缺乏良好的语言刺激，如家长与宝宝缺乏交流、缺乏阅读等，都可能导致语言发育迟缓。五、构音器官异常构音器官异常，如唇腭裂、舌系带过短等，可能导致宝宝发音不清，影响语言发展。针对宝宝语言发育迟缓的原因，家长应积极寻求专业医生的帮助，进行早期干预和治疗。
点击查看
宝宝的听力健康至关重要，早期预防和干预对宝宝未来的发展具有重要意义。本文将从新生儿听力筛查、助听器选择、听觉言语训练等方面，详细解析如何预防和应对宝宝听力障碍。一、新生儿听力筛查新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的重要手段。通过耳声发射测试和听觉诱发电位检查等方法，可以及时发现宝宝是否存在听力问题。二、助听器选择助听器是帮助耳聋儿童恢复听力的有效工具。根据宝宝的具体情况，选择合适的助听器至关重要。常见的助听器类型包括盒式、耳背式和耳内式等。三、听觉言语训练听觉言语训练是帮助耳聋儿童建立听觉和语言能力的关键环节。通过听力训练、发音训练和言语练习等，可以帮助宝宝逐渐适应有声世界。四、日常保养除了专业的干预措施外，日常保养也是保证宝宝听力健康的重要因素。家长应注意避免宝宝接触噪音，保持良好的生活习惯。五、医院和科室对于听力障碍宝宝，家长应及时带孩子前往耳鼻喉科就诊，寻求专业医生的帮助。耳鼻喉科是治疗听力障碍的主要科室。
我家女宝宝19天大，出生后医院做了听力筛查，发现右耳未通过测试，医生建议定期复查听力。经过多次问诊，医生详细解读了宝宝的听力报告，并提出了针对性的治疗建议。医生耐心地回答了我的各种疑问，包括对左耳听力情况的解读以及对右耳的治疗方案。医生建议宝宝6个月时再次复查听力，并根据检查结果进行干预。医生还详细介绍了听力重建、助听器佩戴以及植入式骨导助听器等治疗方法，为我们提供了多种选择。最后，医生还提醒我们需要分期进行治疗，有条件做听力就先做听力，没条件就先做外耳道，最后做耳廓。感谢医生的耐心解答和专业建议，让我们对宝宝的治疗方向有了清晰的认识。
点击查看
听力障碍作为一种常见的出生缺陷，给许多家庭带来了沉重的负担。据统计，我国新生儿听力障碍发生率约为0.3%，其中中重度以上者0.05％。重症监护病房抢救的新生儿中，听力障碍发生率高达22.6%，重度以上者为1%。每年有2000万新生儿出生，这意味着每年有2～6万严重听损伤儿出生，致残比例超过任何常见先天残病。新生儿出生后3天内就应该接受听力筛查，最晚不超过3个月。家长切勿因自以为新生儿听力筛查没用而省略，否则会给孩子带来终身的影响。听力正常的婴儿一般在4-9个月，最迟不超过11个月开始咿呀学语。如果宝宝听力有障碍，在咿呀学语的阶段缺乏语言和声音的刺激，那么，在语言发育的最关键时期（1-4岁内），宝宝不能进行正常的语言学习，就会说话不清，甚至会聋哑。如今，宝宝一出生，即可以通过新生儿听力筛查程序来了解他的听力是否正常。我国各地广泛开展此项技术，3个月内诊断，6个月内对聋儿进行干预。听力障碍对言语发育的影响主要体现在以下几个方面：1. 正常的听力是进行语言学习的前提，听力正常的婴幼儿一般在4-9月，最迟不超过11月呀呀学语，这是语言发育的重要阶段性标志。而严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境，在语言发育最重要和关键的2-3岁内不能建立正常的语言学习，最终重者导致聋哑，轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。2. 影响最终语言能力的唯一相关因素是听力障碍发现时间的早晚，而不是听力损害的程度。3. 如果能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童，可使用助听器等人工方式帮助其建立必要的语言刺激环境，则可使语言发育不受或少受损害。由此可见，早期发现听力障碍在预防聋哑和语言发育障碍中有举足轻重的作用。新生儿听力筛查的历史与现状：传统的办法只能发现约50%的先天性听力障碍儿童，通过常规体检和父母识别几乎不能在第一年内发现听力障碍患儿。唯有新生儿听力筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。
我是一名年轻的妈妈，最近发现了孩子的耳廓似乎有些不正常，于是我在互联网医院进行了在线问诊。医生非常专业地询问了孩子的情况，并告诉我这种情况是耳廓发育畸形，需要及时到医院进行听力筛查。医生耐心地给我解释了相关的治疗建议，让我感到非常放心。最后，医生还嘱咐我要注意孩子的听力检查，祝愿孩子健康成长。虽然这次只是线上问诊，但我深深感受到了医生的专业和耐心，让我对互联网医院的服务更加信任和满意。
点击查看
吐字不清多源于生活习惯 李女士最近很苦恼，她的女儿小美已经2岁了，但是说话却总是口齿不清，甚至有些发音都无法准确表达。李女士起初以为是因为小美的舌系带过短，导致发音不清晰，于是带着小美去医院咨询。然而，经过医生仔细检查，发现小美的舌系带并没有问题，发音不清的原因并非舌系带。 医生解释说，大多数孩子说话不清并不是因为舌系带的问题，而是由于生活习惯和语言环境的影响。比如，孩子平时说话时喜欢含糊其辞，或者模仿周围人的发音方式，导致发音不准确。此外，如果家长在孩子的语言启蒙阶段没有给予足够的语言刺激和引导，也会影响孩子的语言表达能力。 舌系带过短并非导致发音不清的主要原因 虽然舌系带过短确实会影响孩子的发音，但是这种情况比较少见。研究表明，只有大约10%的孩子因为舌系带过短而出现发音不清的问题。而且，即使舌系带过短，也不一定需要进行手术矫正，可以通过语音训练等方式来改善发音。 如何帮助孩子改善发音 如果家长发现孩子说话不清，首先要排除舌系带过短等器质性问题。如果确定没有问题，那么家长可以通过以下方法帮助孩子改善发音： 1. 创造良好的语言环境：多与孩子交流，鼓励孩子多说话，并给予积极的反馈。 2. 进行语音训练：通过一些专门的语音训练课程或游戏，帮助孩子练习发音。 3. 鼓励孩子模仿：让孩子多听、多模仿正确的发音，逐渐提高发音准确性。 4. 保持耐心：孩子学习语言是一个渐进的过程，家长要给予孩子足够的耐心和支持。
那是一个普通的周二下午，我正在家中焦急地等待足跟血筛查的结果。几天前，我得知孩子的耳聋基因筛查未通过，这让我心头一紧。毕竟，谁都不愿意面对孩子可能患有耳聋的现实。最终，在京东互联网医院，我预约了一位小儿耳鼻咽喉科的专家进行线上问诊。专家在详细了解了情况后，告诉我孩子的基因突变是杂合突变，虽然不是纯合突变，但也不能掉以轻心。‘杂合突变意味着，如果孩子的配偶也有这个基因突变，下一代发生耳聋的几率很高。’专家的话让我心头一沉。‘不是不行，是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%，几率比较高。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘也就是说有一方有这个突变都不行吗？’我忍不住问道。‘不是不行，是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%，几率比较高。’专家耐心地解释。‘哦哦，我应该有这个基因突变。’我低声说道。‘那孩子极有可能是遗传你的，但是好在是携带者，携带者一般不发病。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘意思就是说孩子是携带者吗？’我问道。‘携带者发病几率小。’专家回答。‘是呀，携带者就不致病。’我接着问。‘杂合突变就是携带者，纯合突变才致病。’专家解释道。‘如果配偶有携带，下一代有纯合突变的可能性，而且比较大。’专家提醒我。‘哦哦。’我点了点头。‘那我家孩子这个就是多观察就可以把。’我有些安心地说道。‘不用特别担心会聋。’专家安慰我。‘要定期复查听力，一年最好检查一次。’专家最后提醒道。医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊。
我和男朋友的表哥的孩子，现在2岁6个月，一直发育迟缓，说话缓慢不清楚。上周娃感冒发烧，家人带去市医院看病，大夫说好像是大前庭什么的，是一种先天性疾病，会导致耳聋，想咨询一下。医生告诉我需要及时做听力相关检查，如果确实听力有问题需要及时干预。孩子的发育也比其他小朋友的要慢，家人挺担心的。医生还告诉我，中耳炎的话可以挂耳科的医生，目前中耳炎的话，治疗方案比较好，耳科随便哪个医生都可以。医生还建议我，如果孩子确实有听力问题，需要及时干预。医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。
那是一个阳光明媚的周末，我和妻子如往常一样去附近的医院进行产检。一切都很顺利，直到医生提出要进行耳聋基因筛查。我们心中一紧，毕竟这对我们来说是一个全新的概念。 医生详细解释了筛查的必要性，并告诉我们，通过羊穿检查发现胎儿有一个耳聋基因——GJB2:235delC杂合突变，数值偏高。听到这个消息，我和妻子都感到有些措手不及。 我立刻想起自己也做过同样的检查，也发现了这个基因的杂合突变。我向医生询问，得知这个基因是隐性遗传，杂合一般不表现。医生又详细询问了双方家庭成员的健康状况，得知我们双方家庭成员都没有出现过耳聋的人。 医生建议我妻子继续观察，并提醒我们，她现在怀孕15+3天，胎儿的耳聋基因有一半概率纯合，一般概率杂合。虽然这个概率并不是很高，但我们仍然感到有些担忧。 在整个过程中，医生的态度都非常专业和耐心，她不仅详细解答了我们的疑问，还给予我们很多支持和建议。她提醒我们，医生的回复仅为建议，如果需要诊疗，请前往医院就诊。 虽然这个消息让我们有些担忧，但我们相信，在医生的指导下，我们一定能够度过这个难关。
展开更多
