张掖市先天性小肠狭窄专家

疾病介绍:先天性肠狭窄是新生儿时期常见的消化道畸形，主要由于胚胎发育期肠管空化过程的异常、胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。狭窄部位一般多位于十二指肠；次为回肠；再次为空肠；结肠较少见；少数可呈多发性。多数患儿在出生后即有不全肠梗阻表现，如反复呕吐（呕吐物为胆汁、乳汁）、腹胀、胎便排出少，常伴有脱水、贫血等。本病如不及时治疗，呕吐、腹胀症状加重，可影响患儿生活；严重的肠狭窄还会危及患儿生命。通过一般治疗及手术治疗，多数患儿可治愈，预后较好［1］。

甘肃地区专注于先天性小肠狭窄诊治的医疗服务，由武威市人民医院三级甲等医院的主治医师负责，他擅长疫病诊治，包括细胞生物免疫治疗、干细胞移植等。此外，兰州大学第二医院的三级甲等医院副主任医师，曾在德国e Meyer大学医院研修骨科，专长于先天畸形、脊柱关节疾病等。兰州大学第一医院的三级甲等医院也提供相关医疗服务，具体医生信息和擅长领域正在完善中。如有疑问，可通过在线问诊平台进行咨询，享受专业医疗建议。