乌鲁木齐市普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

可处方鲁彩霞主任医师

三级甲等昌吉回族自治州中医医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：熟练诊治儿科常见病、多发病，擅长呼吸系统疾病、内分泌系统、消化系统及新生儿疾病的诊治.

可处方吕新胜主任医师

三级甲等克拉玛依市中心医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：从事普通DR、CT、MRI以及核医学医学影像诊断，克拉玛依市医学影像中心主任，擅长神经、呼吸及消化系统疾病诊断！

可处方何忠明主任医师

三级甲等克拉玛依市中心医院

好评率： 100% 接诊量： 9 平均响应： -

擅长：睡眠呼吸障碍，睡眠呼吸暂停，肺部感染，慢性阻塞性肺疾病，各种睡眠障碍

可处方李南方主任医师

三级甲等新疆维吾尔自治区人民医院

好评率： 100% 接诊量： 88 平均响应： 2小时

擅长：高血压心脑血管病，尤其难治性高血压、有严重合并症的高血压、妊娠高血压，高血压合并睡眠障碍、糖尿病、血脂紊乱、高尿酸血症；高血压合并脑血管病、冠心病、心功能不全、心律失常、肾功能不全以及大血管病变的临床医疗；尤其是阻塞性睡眠呼吸疾病、肾脏疾病、肾血管疾病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、垂体疾病、多囊卵巢综合症等疾病所引起的难以控制的高血压以及老年、儿童、女性和妊娠等特殊人群的高血压诊断和治疗。

可处方魏雪梅主任医师

三级甲等新疆维吾尔自治区人民医院

好评率： 98% 接诊量： 92 平均响应： 30分钟

擅长：在肺肿瘤，慢性阻塞性肺疾病，支气管哮喘，间质性肺炎，肺栓塞，疑难重症肺部感染等常见和疑难、危重症呼吸系统疾病的诊治都有着丰富的经验。擅长气管镜及气管镜下介入治疗，目前致力于肺癌的诊治新技术的研究。

可处方贾涛主任医师

三级甲等伊犁哈萨克自治州奎屯医院

好评率： 100% 接诊量： 1271 平均响应： -

擅长：熟悉呼吸系统常见病,如感冒、流行感冒、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病患者、肺部肿瘤、支气管哮喘和胸腔积液的患者能得到及时正确的治疗,而且对肺栓塞、间质性肺炎、过敏性肺炎、结节病、成人急性呼吸宭迫综合症、风湿性疾病引起的间质性肺炎等呼吸系统疑难病诊治及呼吸衰竭、重症肺炎、哮喘持续状态、感染中毒性休克和多脏器衰竭等危重患者的抢救治疗也积累了较丰富的经验。可以使无创机械通气治疗使急、慢性呼吸衰竭病人得到了及时救治。

可处方王丽萍副主任医师

三级甲等新疆医科大学第五附属医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：擅长慢阻肺、哮喘、肺血栓、呼吸系统感染性疾病等常见病、多发病

可处方焦克岗副主任医师

三级甲等北京市昌平区中西医结合医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：

可处方王南宏副主任医师

三级甲等乌鲁木齐市友谊医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：内科，心脑血管，呼吸科，内分泌，消化科

可处方阿布都扎依尔·买买提副主任医师

三级甲等新疆维吾尔自治区人民医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：高血压，糖尿病，冠心病，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺病等慢性病管理或诊治等方面有丰厚的经验。

疾病介绍:Prader-Willi综合征是一种基因遗传病，病因主要为基因染色体的缺失或突变（父源性染色体部分缺失，母源性同源二倍体、印记基因缺陷、染色体平衡异位）。它具有一组特殊而复杂的症状，可导致患儿在不同阶段的生长、发育、代谢等多方面异常，常见症状为肌张力低下、身材矮小、智力低下、肥胖、性腺发育不良等，少数患儿还有食欲亢进、胎儿期胎动少、吮吸困难、特殊面容（双额间距窄、杏仁眼等）等症状。本病无法治愈，只能通过药物治疗缓解症状。Prader-Willi综合征预后较差，多数患者死于并发症［1］。

新疆地区专注于小儿内科的医生团队，为您提供普拉德-威利综合征（Prader-willi综合征）的专业咨询与治疗服务。针对这一罕见疾病，我们携手相关医院，提供全面的医疗支持。为方便患者，我们提供在线问诊服务，让您足不出户即可获得专业医生的诊断和建议，让医疗资源触手可及。

患友问诊

乌鲁木齐市普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

六岁男孩贪吃、体重超标，四肢不短小，是否存在内分泌问题或小胖威利综合征？患者男性6岁

新生儿肺炎、肌张力低、吃得不好的孩子，检查出15号染色体突变，疑似Prader-Willi综合征。患者男性27天

我无小胖威利综合征，担心遗传给子女患者男性2岁

十岁孩子被诊断为小胖威利综合征，家长担心孩子是否还能长高，如何治疗？患者女性10岁

9岁女孩从小就胖，父母体型标准，孩子身高125，患有脑瘫，康复训练中，希望减肥。患者女性9岁

我的宝宝5个月大，哭不出声音，特别白、软和瘦，喉咙里好像有痰。是什么原因？患者男性6天

孩子3岁和11岁，咨询补钙方法和食物补钙建议。患者女性3岁

夫妻双方染色体检查，疑问普拉德-威利综合征是否需要检查染色体。患者女性36岁

宝宝体重增长缓慢，混合喂养，大便量多，辅食摄入少，精神状态良好，有口水疹。患者女性1岁

患者因肥胖进行染色体检查，咨询肥胖原因及染色体检查结果。医生解答了关于染色体多态性变异和Prader-Willi综合征排除的疑问，并建议详细咨询内分泌科医生关于减肥药的使用。患者男性16岁

久久公益节罕见病小胖威利在没有食物诱惑的小胖家园找到了快乐

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不一样的儿童肥胖：“小胖威利综合征”

从零到一很难，但是一二三四就会很轻松！加油孩子！

方式腹爬，双下肢协调差。经过半年多的康复治疗，双下肢协调性，肌力都有很大的提高，已经能完成扶物侧行，为家长和宝宝点赞👍👍👍👍

儿子查出来是小胖威利症，2万份之一，几天管子老堵，半夜不知跑了多少趟医院，看儿子进抢救室的瞬间，泪崩多少次。只有自己知道。

梅杰综合征脑起搏器手术怎么做？原理是什么？能达到什么效果？

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