博尔塔拉州脊索瘤专家

疾病介绍:脊索瘤是原始脊索（正常情况下分化为椎间盘的髓核）残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤，好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体［1］，本病年发病率约为0.8／100万［2］，占所有恶性肿瘤的1％～4％［3］,好发年龄为30-40岁（德国版神经外科手册中记录颅内脊索瘤发病高峰为50-60岁），偶有儿童及青少年发病（占所有脊索瘤病例＜5％［4］）。本病具体发病机制目前尚不清楚，可能为胚胎期发育的脊索残留物恶变导致［1］。起病隐匿，症状不典型［3］,大多数患者仅有头痛，而无定位体征（即不能从体征定位病变部位）［5］。本病首选手术治疗，术后可辅以放疗及药物治疗（主要指靶向治疗，具有针对性的药物治疗），但本病极易复发，大多数患者可生存4～8年［5］，确诊后平均生存年龄6.3年。

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