科普文章
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血液病科,可能是大部分病人最不愿意接触的科室之一。然而,在江门市五邑中医院血液病科,医护人员用他们的专业和爱心改变了这一印象。该科室从无到有,仅用了5年时间就发展成为省内地市级中医院中规模最大、实力最强的血液病专科之一。科室的带头人,曾英坚博士,毕业于广州中医药大学,擅长治疗各种原因所致的贫血、白细胞减少和血小板减少症。他的团队在临床上找到了中医药介入、中西医结合治疗血液病的绝对优势病种——慢性再生障碍性贫血和慢性难治性血小板减少性紫癜。通过中西医结合的治疗模式,他们取得了显著的疗效,减少了输血次数,切实解除了患者的病痛和减轻了患者的经济负担。该科室不仅在技术上取得了突破,也在服务上做到了极致。他们将“感动服务”作为科室文化建设的品牌,反复强调要用100%的热情和爱心为患者服务。医护人员经常与患者倾心交谈,给予必要的心理疏导和安慰,想方设法采纳最经济且有效的治疗方案。他们还编写了患者出入院温馨提示、诊治过程生活注意事项、康复期饮食调理等,图文并茂向患者科学宣教,让患者和亲属配合治疗。科室的和谐发展也是其成功的重要因素。19名来自五湖四海的医护人员各自在不同的岗位上向着一个共同的目标,每天忙碌而愉悦地工作着。科室定期开展一些增进团结和凝聚力的集体活动,强调彼此间的互相尊重、医护间的和谐合一。
重型再生障碍性贫血(SAA)是一种由多种因素引起的骨髓干细胞损伤和造血微环境异常所致的疾病。其主要特征是全血细胞减少,包括中性粒细胞、血小板和红细胞。SAA的治疗一直是血液学领域的研究热点,近年来取得了一些重要进展。ATG/ALG联合环孢素(CsA)仍然是SAA治疗的首选方案之一。研究表明,马ATG和兔ATG在治疗SAA方面有相似的有效率。然而,关于两者哪一个更有效,仍存在争议。国产猪抗淋巴细胞免疫球蛋白(p-ALG)也被广泛应用于临床,且显示出较好的疗效,但需要更多的前瞻性随机对照研究来确定其确切的疗效。血小板生成素(TPO)类似物艾曲波帕已经显示出在难治性AA患者中的良好疗效。它通过与TPO受体非竞争性结合,刺激巨核细胞的存活和增殖。研究表明,艾曲波帕可以改善血细胞计数,且没有出现骨髓纤维化的迹象。目前,艾曲波帕联合马ATG和CsA作为一线治疗SAA及单药治疗中度AA的临床试验正在进行中。CD52抗体阿伦单抗也被用于SAA的治疗。它可以直接识别T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞表面的CD52抗原,通过抗体依赖细胞毒性作用和补体依赖细胞毒性作用介导细胞死亡。研究显示,阿伦单抗在初治、复发、难治AA患者中都有良好的疗效,且耐受性好,感染并发症低。白膜输注是一种辅助治疗方法,用于治疗SAA和其他严重中性粒细胞减少性疾病。白膜从GCSF和地塞米松刺激的正常捐献者中获得,能够增加患者的生存率。然而,感染的清除依赖于血液学恢复,因此白膜输注只能起到辅助作用。祛铁治疗对于需要长期输血的AA患者非常重要。铁过载可能导致肝脏、心脏、内分泌腺等损伤,进而增加患者的死亡率。去铁胺和地拉罗斯是目前主要的祛铁方法。研究表明,地拉罗斯不仅可以降低体内铁水平,还可以改善血液学异常。雄激素也被用于AA的治疗,特别是在端粒缩短的AA患者中可能更有效。
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我疲惫的脸庞。12年了,慢性再生障碍性贫血就像一只无形的枷锁,束缚着我的生活。血小板一直徘徊在8万左右,仿佛永远也升不上去。每次看到这个数字,心中就涌起一股无力感和恐惧。我决定再次寻求专业的医疗帮助。打开京东互联网医院的页面,输入了我的症状和问题。很快,孙医生就接手了我的咨询。他的专业和耐心让我感到安心。“孙医生,我是慢性再生障碍性贫血患者,已经12年了。”我说出这句话时,声音有些颤抖。孙医生温柔地回应:“请问您具体想咨询什么问题?”我详细描述了我的病情,包括血小板的持续低下和目前正在服用的康力龙和中医散剂配合汤药。孙医生认真听完后,建议我上传检查报告以便更好地了解我的病情。他还询问了我的病史和肝肾功能,确认我没有药物、食物过敏史,肝肾功能正常。“根据您目前描述的情况,建议您最好是需要服用免疫制剂或者考虑干细胞移植效果更好。”孙医生的话让我心中一震。干细胞移植?这听起来既希望又恐惧。“但是免疫抑制剂需要线下血液科专科,完善相关检查后才可以使用。”孙医生补充道。他的话语中透露着专业和关怀,让我感到非常安心。在咨询的过程中,我也向孙医生表达了我的担忧和焦虑。他耐心地解释了每一种治疗方法的优缺点,并鼓励我保持良好的心态和生活习惯。他的建议让我感到温暖和支持。这次咨询结束后,我深深地感激孙医生和京东互联网医院。他们的专业和关怀让我在面对疾病时不再孤单。虽然我还需要面对更多的挑战和选择,但我知道我有了一个可靠的支持系统。如果你也在经历类似的困扰,不要犹豫,寻求专业的医疗帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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我从未想过,自己会在网上找医生看病。可当慢性再生障碍性贫血的症状越来越明显时,我不得不寻求新的解决方案。起初,我对互联网医院持怀疑态度,担心无法得到专业的医疗服务。但是,当我在京东互联网医院上与一位经验丰富的医生进行图文问诊时,我的顾虑被一一打消。医生耐心地听我描述症状,询问了我的生活习惯和饮食情况。他们建议我进行中医肾虚调理,并推荐了一些药品。尽管我对中医的了解不多,但医生的解释让我感到安心和信任。在医生的指导下,我开始服用钙尔奇D,并注意了日常的饮食和休息。随着时间的推移,我的症状逐渐减轻,体力也在恢复。这个经历让我意识到,互联网医院不仅可以提供便捷的医疗服务,还可以帮助我们更好地管理自己的健康。
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我从来没想过,一个小小的血块会让我如此惊慌失措。它就像一只无形的手,紧紧抓住了我的心脏,令我无法呼吸。每当我闭上眼睛,血块的形状就浮现在眼前,像一个不速之客,侵入了我的视野。那天早上,我照镜子时发现了它。起初,我以为只是眼屎或者是眼影没卸干净,然而当我用手指轻轻触碰时,发现它并没有消失。反而,它似乎在嘲笑我,告诉我它是真的存在的。我的心跳加速,手心开始出汗。我知道我需要寻求专业的帮助。我打开了京东互联网医院的APP,选择了眼科专家进行在线咨询。医生很快就接了我的请求,并要求我拍一张照片给他看。他的语气很平静,仿佛在说一件再普通不过的事情:“结膜下出血。48小时内冷敷,收缩血管。48小时后再热敷,加速出血吸收。”我听完他的话,心中的一块石头落了地。原来这并不是什么大问题,只需要简单的处理就可以了。医生还告诉我,第三四天出血颜色加深是正常现象,不用紧张。10天左右就能自愈,不需要其他的处理。我问医生这是什么原因导致的,他说可能是揉眼睛或者打喷嚏引起的。也有一大部分人没有任何原因就出现了这种情况。听完他的解释,我松了一口气。原来我并不是唯一一个遇到这种问题的人。医生还强调了不需要点眼药水之类的治疗,因为这是自愈性疾病。局部小血管破了,自然会修复。他的话让我感到安心,也让我意识到健康问题并不是那么可怕,只要及时寻求专业的帮助,就能得到有效的解决方案。在结束咨询之前,医生再次提醒我,如果有任何不适,随时可以联系他。我感激地向他道谢,并对他的服务作出了评价。他的专业知识和耐心解答,让我从恐慌中走了出来。现在,我的眼睛已经恢复正常了。那个小小的血块,虽然曾经让我感到害怕,但也让我更加珍惜自己的健康。希望我的经历能够帮助到其他人,提醒大家在面对健康问题时,及时寻求专业的帮助,千万不要忽视身体发出的信号。想问问大家有没有出现过类似的情况呢?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求帮助,不要让小问题变成大问题。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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再生障碍性贫血是一种血液系统疾病,根据其起病缓急可以分为两种类型:急性型和慢性型。急性型再生障碍性贫血的特点是起病急、进展迅速,常以出血和感染发热为首发症状。病初贫血可能不明显,但随着病程发展,会呈现进行性恶化。几乎所有患者都有出血倾向,其中60%以上会出现内脏出血,主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重,且难以控制。病程中几乎所有患者都会出现发热,通常是由于感染引起的,常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡,导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果,使病情日益恶化,如果仅采用一般性治疗,大多数患者在一年内死亡。相比之下,慢性型再生障碍性贫血的起病缓慢,以贫血为首发和主要表现;出血多限于皮肤黏膜,且不严重;可并发感染,但常以呼吸道为主,容易控制。若治疗得当,坚持不懈,不少患者可获得长期缓解以至痊愈,但也有部分患者迁延多年不愈,甚至病程长达数十年,少数到后期出现急性再生障碍性贫血的临床表现,称为慢性再生障碍性贫血急变型。
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变应性亚败血症综合征(ASAS)是一种罕见的小儿疾病,其病因尚未完全明确。目前,学者们普遍认为该病可能与细菌感染和变态反应有关。其中,链球菌和葡萄球菌感染被认为是主要的感染源。此外,支原体、病毒等也可能引发该病。在发病机制方面,免疫机制在其中扮演着重要角色。研究表明,滑膜组织中存在淋巴细胞、浆细胞和滤泡,滑液和血清中存在可溶性抗原抗体复合物,类风湿因子水平升高,补体水平降低等,都提示了免疫反应的存在。此外,代谢异常也可能是发病机制之一。目前,针对ASAS的治疗主要包括对症治疗和免疫调节治疗。对症治疗包括退热、抗感染、抗过敏等。免疫调节治疗主要包括糖皮质激素、环磷酰胺等药物。此外,康复训练和心理支持也是重要的治疗手段。由于ASAS是一种罕见病,因此早期诊断和早期治疗至关重要。家长和医生应密切关注患儿的病情变化,及时就医。以下是针对ASAS的预防建议:加强儿童营养,提高免疫力。避免接触已知的过敏原。注意个人卫生,预防感染。定期进行健康检查。
我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我脸上的每一寸皮肤。可我的心情却像外面的天气一样阴沉。医生的话像一把利剑,刺穿了我脆弱的心灵:“你患有重型再生障碍性贫血,需要进行骨髓移植。”我不敢相信自己的耳朵。这个消息就像一场突如其来的暴风雨,打乱了我原本平静的生活。我的脑海里充满了恐惧和疑问:为什么是我?我还这么年轻,怎么可能得这种病?我开始四处寻找答案,希望能找到其他的治疗方法。可每次的结果都让我失望透顶。医生们的回答总是那句冷冰冰的话:“除了骨髓移植,别无他法。”我不想放弃。我开始尝试各种中药和西药,希望能找到一线生机。可效果总是有限。我的白细胞、红细胞和血小板的数量都在持续下降。每次输血后,我的身体会暂时好转,但很快又会回到原来的状态。我知道我不能再拖延了。骨髓移植是唯一的出路。可这项手术的费用高昂,远超我和家人的承受能力。我们四处借钱,甚至卖掉了家里的房子和车子,才勉强凑齐了手术费。手术那天,我紧张得连呼吸都变得困难。可当我看到医生和护士们忙碌的身影,听到他们温柔的安慰,我心中的恐惧开始消散。手术进行得很顺利,几天后,我就出院了。现在回想起来,那段日子真是艰难。可我也明白,正是因为经历了这些困难,我才更加珍惜生命的每一刻。每当我感到疲惫或沮丧时,我都会想起那段日子,告诉自己:“你已经战胜了重型再生障碍性贫血,任何困难都可以克服。”如果你也在经历类似的困难,我想对你说:不要放弃。生命是宝贵的,值得我们去珍惜和保护。即使面临再大的挑战,也要勇敢地面对。因为只有这样,我们才能真正体会到生命的美好和意义。
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我还记得那天早晨,镜子里的自己让我吓了一跳。我的眼睛突然红了,像被什么东西染过一样。心跳加速,脑海里闪过各种可怕的疾病。慌乱中,我打开了京东互联网医院的APP,开始了这次特殊的就医经历。在等待医生的过程中,我不停地揉眼睛,试图让红色消失。可惜,我的努力毫无成效。终于,医生接入了视频通话。他的声音温和而专业,问我眼睛红了多久了。我告诉他,已经有几天了。医生又问我是否有不适感,我摇了摇头,表示没有任何感觉。医生仔细观察了我的眼睛,然后告诉我这是结膜下出血。听到这个词,我心中一紧,担心自己得了什么大病。医生安慰我说,这是一种自愈性疾病,不用太担心。他详细地解释了治疗方法:48小时内冷敷,收缩血管;48小时后再热敷,加速出血吸收。第三四天出血颜色加深,不要紧张,是疾病的正常发展过程。对眼睛没有影响,不用其他的处理。10天左右自愈,不要紧。我松了一口气,感谢医生的解释。医生再次强调,不要揉眼睛,避免加重出血。我们结束了通话,我按照医生的建议进行了治疗。几天后,我的眼睛恢复了正常,红色消失了。这次经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能对你们有所帮助。
白血病的确切病因仍然未知,但研究表明多种因素可能与其发生有关。这些因素包括病毒、放射、化学物质以及遗传因素。从多项观察研究中发现,白血病的某些方面与遗传因素有关。动物实验研究也证实了这一点。例如,高白血病系的小鼠如AKR、C58自发白血病率高达80%以上,而低白血病系小鼠如615系自发白血病率却不超过10%。以下是白血病的主要致病因素:(1)病毒:已经证实,某些动物的自发性白血病组织中可以分离出白血病病毒,这是一种C型逆转录病毒。人类白血病的病毒病因研究已经有数十年历史,但目前只有成年人T细胞白血病被确认是由LT细胞白血病病毒-1(HTLV-1)引起的。HTLV-1具有传染性,可以通过性生活、输血和母婴传播。(2)放射:电离辐射对白血病的影响已经得到证实。其作用与放射剂量大小和照射部位有关。一次大剂量或多次小剂量照射都可能引起白血病。全身照射,特别是骨髓受到照射,可能导致骨髓抑制和免疫抑制。照射后数月仍可能观察到染色体的断裂和畸变,进而可能诱发急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病。其潜伏期大约在2-16年或不足1年之间。(3)化学物质及毒物:苯的致白血病作用已经得到证实,主要引起急性粒细胞白血病、红白血病和慢性粒细胞白血病。烷化剂和细胞有害药物也可能引起继发性白血病。肿瘤或结缔组织病化疗后引起的继发性白血病即第二肿瘤,以急性非淋巴细胞白血病为主,且发病前常有一个全血细胞减少期。治疗银屑病的药物乙双吗啉、乙亚胺、双酮嗪都是极强的致染色体畸变物质,可能引起继发性急性白血病,类型以急性早幼粒细胞白血病为主,多在服药后1-7年发生。(4)遗传因素:某些白血病的发生与遗传因素有关。单卵双胎中如果一人患白血病,另一人患白血病的机会为20%。少数白血病有家族性,家族性白血病占白血病病例总数的7%。还偶见先天性白血病。某些遗传性疾病也常伴较高的白血病发病率,包括Down、B1oom、K1inefelter、Fanconi和WiskottAldrich等综合征,这些遗传性疾病多数具有染色体畸变和断裂。
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