宝坻区先天性胆管闭锁专家

疾病介绍:先天性胆道闭锁是小儿最常见的消化外科疾病之一，是新生儿一种胆道闭塞性疾病，仅见于婴儿，指患儿出生时该消退的生理性黄疸呈进行性加重，并伴有陶土色大便、浓茶色尿，主要是由于肝内外胆道先天发育异常或病毒感染肝内外胆道，导致胆汁排泄障碍。主要以手术治疗辅助药物治疗为主，提倡早期手术，以重建、疏通或恢复胆道通畅，改善肝脏淤胆为治疗目标。手术治疗及时多数患儿可生存5年，不及时进行手术治疗，患儿一般在2年内死亡。

天津市儿童医院的小儿外科专家团队，擅长诊断和治疗包括先天性胆管闭锁在内的多种小儿外科疾病。主治医师、住院医师和主任医师等各级医生都有丰富的经验和专业知识，能够为患者提供全面的治疗方案。天津市儿童医院是三级甲等医院，具有先进的医疗设备和技术，能够满足患者的各种需求。无论是先天性心脏病、包皮过长、包茎、先天畸形，还是疝气、血管瘤、外伤等疾病，天津市儿童医院的小儿外科团队都能提供专业的诊疗服务。在线问诊服务也使得患者可以在家中就能获得专家的建议和指导，极大地方便了患者的就医过程。