中国大熊猫保护研究中心
海扶刀 老太太纤维肉瘤术前沟通
肿瘤医生白楚杰：肉瘤的淋巴结清扫
海扶刀 纤维肉瘤术中
[皱眉R]10岁的coco左上侧牙龈处有一肿物，触之柔软，35mm左右，且向内外生长。22年3月第一次手术，4.20第二次，8.23第三次。最近这两天又肿大了。昨天开始不吃狗粮，只能吃一些软烂的零食。[皱眉R][皱眉R]同时小家伙左眼晶状体前方脱位，眼压13mmHg，还有葡萄膜炎。这些可能都是由于肿瘤的压迫或扩散引起的。[飞吻R]刘院长👨⚕️给小家伙做了CT生化等各项检查结果显示肿物为口腔纤维肉瘤口腔纤维肉瘤是一种罕见的间充质肿瘤，通常发生在口腔或面部深层组织中。[汗颜R][汗颜R][汗颜R][汗颜R][哇R][哇R]根据检查结果给coco安排了氩氦刀手术[赞R]这是一种用于治疗肿瘤的微创技术，通过冷冻或加热的方式将肿瘤细胞杀死。这种手术通常对狗狗的伤害较小，恢复期也较短。✅术后，终于能吃点狗粮，小家伙也在慢慢康复。[耶R][耶R][耶R][耶R][耶R][耶R]
我的门诊故事
12岁萨摩耶，牙龈出血外院就诊，拔除牙齿，怀疑牙龈肿瘤转至我院，经手术切除病理送检，确诊口腔纤维肉瘤。
聪聪右后腿有个包一直在增大，手术割掉之后做了病理，等了5天，报告终于下来了，还在睡梦中接到医生电话就有不详的预感。（之前也切过2个，非恶性的医生就v告知，不打电话）果然，确诊纤维肉瘤，是一种恶性肿瘤。其实当时内心有点平静，金毛是肿瘤高发犬种，再加上我又是个比较严厉的主人，相对来讲她会有一定的压力，我一直有想过会面对到这一天。这是第一天，聪聪宝贝，我们已经一起走过了12年，接下来的日子还很长，我们要努力活下去。
当地时间11月4日，3款医疗器械获批FDA，包括乳腺肿瘤评估、终末期肾病的血液透析和急性肺栓塞血栓切除。
AI工具可视化乳腺肿瘤大小，有助医生决策
SimBioSys是一家癌症护理相关的医学公司，宣布其TumorSight Viz获FDA批准，用于帮助乳腺外科医生制定治疗计划并改善患者预后。其具体功能包括：
3D可视化展示：显示肿瘤形状、大小、形态和位置。
准确的体积测量：用于评估保乳手术或乳房切除术方案。
肿瘤解剖特征测量：对关键解剖特征的测量来规划保乳手术的最佳手术结果。
更新的TumorSight Viz可以在几分钟内使用AI处理图像，还能实现对MRI图像的访问，并具有临床决策支持（CDS）功能，可告知医生治疗方案，帮助医生对早期乳腺癌手术决策。
终末期肾病在家就能血液透析，Quanta获FDA批准
Quanta Dialysis Technologies的Quanta透析系统FDA批准，用于家庭血液透析。Quanta成为唯一一家为终末期肾病（ESRD）患者提供高透析液流速 （500mL/min）系统的公司。
美国超过70%的透析机构目前未获得提供家庭血液透析（HHD）认证，几乎一半获得认证的透析机构又没有患者，这可能因为缺乏FDA批准的技术。
Quanta是唯一能够提供500mL/min高透析液流速的便携式血液透析系统，也能够以300mL/min的透析液流速提供更长时间、更慢的治疗。且具有专有的透析液纯化柱，每次治疗后无需消毒或除垢。
减少急性肺栓塞出血风险，新切除术系统获批IDE申请
Akura Medical是一家专注做重塑静脉血栓栓塞（VTE）的公司，宣布FDA已批准其研究设备IDE申请，以启动QUADRA-PE研究，评估Katana血栓切除术系统在急性肺栓塞（PE）患者中的作用。
这项研究由哥伦比亚大学医学中心的介入心脏病专家、重症监护和介入心脏病专家一起参与。关于静脉血栓栓塞，当前治疗的局限性包括：
1.溶栓药物：有出血风险、可能导致失血、难以到达目标位置。
2.机械取栓装置：有出血风险、需要在重症监护室监测、操作复杂、在症状缓解前治疗时间长、难以到达目标位置、不能应对高风险紧急情况。
Katana血栓切除术系统由4部分组成：
1.鞘管：促进在复杂血管结构中更顺畅地导航，能在不更换导管情况下进行造影剂注射。
2.高速盐水射流：能有效地破碎血栓，并防止导管堵塞，提高手术效率。
3.传感器：实时传递肺动脉压数据，以便了解手术进程。
4.控制台：显示血栓捕获情况和失血量，为医生提供信息。
有了这样一款系统，一方面，有助于高效清除血栓，另一方面，医生只需单次操作，低剖面导管不穿过血栓，且能收集并分解较大的血栓。
参考来源：
1.https://simbiosys.com/tumorsight-plan/ 2.SimBioSys Achieves Second FDA Clearance for TumorSight™ Viz and Introduces TumorSight™ Clinical Decision Support for Breast Cancer Surgery 3.QUANTA™ DIALYSIS SYSTEM RECEIVES FDA CLEARANCE FOR HOME HEMODIALYSIS 4.AKURA MEDICAL SECURES FDA APPROVAL FOR US PIVOTAL TRIAL IN PULMONARY EMBOLISM
展开更多
