太原市利伯氏家族性视神经病[Leber病]专家

张泽佳
可处方 张泽佳 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.4万 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,肺炎,腹泻,新生儿高胆红素血症,早产儿,支气管肺炎,腹泻,新生儿鼻塞,维生素缺乏,新生儿感染,上呼吸道感染,腹泻病,早产儿,母乳喂养相关问题,乳清蛋白过敏,皮疹等
肖爱莲
可处方 肖爱莲 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 6455 平均响应: 15分钟
擅长:擅长肺结节,肺炎、肺癌、支气管哮喘。咳嗽,肺气肿,肺心病等,擅长呼吸介入气管镜下肿物切除、支架、良恶性气道狭窄等疾病的诊治。
孙浩 在线医生
可处方 孙浩 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 2小时
擅长:小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
张素芬
可处方 张素芬 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 7711 平均响应: 15分钟
擅长:从事儿科常见病多发病的诊治,支气管肺炎,支原体感染,消化不良,腹泻,便秘,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受的诊治,早产儿及极不成熟儿的管理,擅长新生儿黄疸、新生儿溶血病、新生儿感染、新生儿肺透明膜病、肺动脉高压、早产儿院外护理、早产儿营养、新生儿低血糖、新生儿消化系统、呼吸系统多发病的诊治。
聂亚萍
可处方 聂亚萍 主治医师
二级甲等 灵丘县医疗集团
好评率: 99% 接诊量: 5374 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿童及成人常见病及多发病的诊治,呼吸系统常见的:上呼吸道感染(急性咽炎、急性鼻炎、急性扁桃体炎、急性喉炎等),下呼吸道感染(急性支气管炎、支气管肺炎、肺结核等),过敏性鼻炎及哮喘等疾病,消化系统常见的呕吐、腹痛、腹泻、肠炎等症;婴幼儿的喂养,生长发育监测,青春期儿童的保健。
赵常宝
可处方 赵常宝 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 3044 平均响应: 15分钟
擅长:擅长神经康复:脑血管疾病、脊髓及颅脑损伤等导致的运动感觉障碍、意识障碍、疼痛、言语、吞咽、认知等功能障碍的诊治和康复。
雷红文
可处方 雷红文 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1487 平均响应: 2小时
擅长:儿科呼吸系统、消化系统、新生儿疾病、生长发育等常见病、多发病的治疗。
陈晶静
可处方 陈晶静 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 307 平均响应: 15分钟
擅长:肾炎 肾衰竭 肾病综合征 尿路感染 痛风性肾病 糖尿病肾病 高血压肾损害 浮肿性疾病 高血压 糖尿病 痛风 慢性阻塞性肺疾病 等内科常见疾病
师武圣 在线医生
可处方 师武圣 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4.0万 平均响应: 30分钟
擅长:甲型流感,乙型流感、小儿上呼吸道感染、发烧、咳嗽、腹泻,婴幼儿出疹性疾病、婴幼儿保健、过敏性疾病、抽动秽语综合征、注意力缺陷多动综合障碍、夜惊症、梦游症。
段玉赟 在线医生
可处方 段玉赟 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1955 平均响应: 30分钟
擅长:中西医结合治疗脑梗死,高血压,眩晕,偏头疼,失眠,上呼吸道感染,急慢性支气管炎,肺心病,哮喘,糖尿病,肥胖,痛风甲亢,甲减,急慢性胃炎,消化不良,肠易激综合征等疾病
疾病介绍:Leber遗传性视神经病变,简称Leber病,是一种比较少见的,线粒体DNA突变导致的遗传性视神经病变(多由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起),由于线粒体DNA只通过母亲传给下一代,所以本病属于母系遗传病。主要为男性发病,发病年龄多在15-35岁。女性为遗传基因携带和传递者,即母亲将其线粒体DNA传递给子女,但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代,儿子的下一代无此线粒体DNA。主要表现为无痛性视力下降、色觉障碍(表现为辨色困难,可累及红绿色或影响黄-蓝和红-绿)、视野缺损(表现为视野改变、暗点、偏盲),目前无具体有效治疗方法,以缓解症状和改善视力为主。突变位点不同,预后不同,但只有少数患者视力有所恢复。
患友问诊

我想知道Leber视神经病的遗传风险和是否可以进行孕前干预,我的父亲家族中有此病史,而母亲家族中没有,我和我的配偶都没有任何症状。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

我有Leber遗传性视神经病变,想知道是否有治疗方法,病情严重吗?患者女性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

我想了解Leber视神经病变的最新研究进展和治疗现状,我的儿子已经确诊并发病一年多了,是否有可能恢复视力?患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

患者37岁,多饮多食、消瘦、乏力,空腹血糖高,家族有糖尿病史,基因检测发现线粒体DNA突变。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

22岁男性,15年正骨水喷进眼睛,17年开始看东西发黑,出现玻璃体混浊和散光,情况逐渐加重,担心是否与Leber遗传性视神经病变有关?

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

我双眼视神经萎缩,眼压1617,正在服用甲钴胺片、叶酸片和辅酶q10。请问这种情况严重吗?患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

我有Leber遗传性视神经病变,视力急剧下降,找不到工作,生活很迷茫,能做什么?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

视力模糊,疑似Leber遗传性视神经病变,想了解病情严重程度及治疗方法。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:21:31
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