长治市丙酮酸羧化酶缺乏症专家

张泽佳
可处方 张泽佳 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.4万 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,肺炎,腹泻,新生儿高胆红素血症,早产儿,支气管肺炎,腹泻,新生儿鼻塞,维生素缺乏,新生儿感染,上呼吸道感染,腹泻病,早产儿,母乳喂养相关问题,乳清蛋白过敏,皮疹等
肖爱莲
可处方 肖爱莲 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 6455 平均响应: 15分钟
擅长:擅长肺结节,肺炎、肺癌、支气管哮喘。咳嗽,肺气肿,肺心病等,擅长呼吸介入气管镜下肿物切除、支架、良恶性气道狭窄等疾病的诊治。
孙浩 在线医生
可处方 孙浩 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 2小时
擅长:小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
张素芬
可处方 张素芬 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 7711 平均响应: 15分钟
擅长:从事儿科常见病多发病的诊治,支气管肺炎,支原体感染,消化不良,腹泻,便秘,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受的诊治,早产儿及极不成熟儿的管理,擅长新生儿黄疸、新生儿溶血病、新生儿感染、新生儿肺透明膜病、肺动脉高压、早产儿院外护理、早产儿营养、新生儿低血糖、新生儿消化系统、呼吸系统多发病的诊治。
雷红文
可处方 雷红文 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1487 平均响应: 2小时
擅长:儿科呼吸系统、消化系统、新生儿疾病、生长发育等常见病、多发病的治疗。
池婷
可处方 池婷 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率: 99% 接诊量: 770 平均响应: 11小时
擅长:儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗
陈晶静
可处方 陈晶静 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 307 平均响应: 15分钟
擅长:肾炎 肾衰竭 肾病综合征 尿路感染 痛风性肾病 糖尿病肾病 高血压肾损害 浮肿性疾病 高血压 糖尿病 痛风 慢性阻塞性肺疾病 等内科常见疾病
聂亚萍
可处方 聂亚萍 主治医师
二级甲等 灵丘县医疗集团
好评率: 99% 接诊量: 5374 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿童及成人常见病及多发病的诊治,呼吸系统常见的:上呼吸道感染(急性咽炎、急性鼻炎、急性扁桃体炎、急性喉炎等),下呼吸道感染(急性支气管炎、支气管肺炎、肺结核等),过敏性鼻炎及哮喘等疾病,消化系统常见的呕吐、腹痛、腹泻、肠炎等症;婴幼儿的喂养,生长发育监测,青春期儿童的保健。
陈占芳
可处方 陈占芳 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 87 平均响应: -
擅长:擅长儿童呼吸道疾病、支气管哮喘、肺功能、慢性咳嗽等疾病。
郭芳
可处方 郭芳 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 49 平均响应: -
擅长:郭芳,硕士研究生,副主任医师,毕业于西南医科大学呼吸内科专业,擅长诊治呼吸系统常见病、多发病,如:上呼吸道感染、流行感冒、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病患者、肺部肿瘤、支气管哮喘和胸腔积液的治疗。肺栓塞、间质性肺炎、过敏性肺炎、结节病、急性成人呼吸窘迫综合症、风湿性疾病引起的间质性肺炎等呼吸系统疑难病诊治及呼吸衰竭、重症肺炎、哮喘持续状态、感染中毒性休克和多脏器衰竭等危重患者的抢救治疗。
疾病介绍:丙酮酸激酶缺乏症是血液内科较常见的疾病,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。由于合成丙酮酸激酶的PK基因异常,导致丙酮酸激酶缺乏,红细胞磷酸戊糖途径异常,不能正常产生三磷酸腺苷(ATP),钠离子在红细胞内蓄积使红细胞肿胀破裂,从而发生溶血。表现为乏力,头晕,皮肤、巩膜黄染。目前缺乏特异性治疗,通过手术治疗切除脾脏可以减少溶血,缓解症状。若治疗不及时,会发生严重贫血危及生命。
山西省内分泌科专家们正在积极应对丙酮酸羧化酶缺乏症的挑战。作为一项罕见的代谢性疾病,丙酮酸羧化酶缺乏症需要专业的内分泌科医生进行诊断和治疗。在山西,患者可以通过在线问诊平台与内分泌科专家进行远程会诊,获取及时有效的医疗建议。同时,山西省内的多家医院也设有内分泌科,提供丙酮酸羧化酶缺乏症的诊疗服务。无论是线上还是线下,山西的内分泌科医生都将竭诚为您服务,帮助您战胜丙酮酸羧化酶缺乏症。
患友问诊

患者有头痛和记忆力下降的症状,正在服用丙戊酸钠和左乙拉西坦,想知道是否需要调整用药方案并咨询日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

患者服用丙戊酸钠出现头晕和恶心,疑似用量过高,寻求医生帮助调整用量并重新开具处方。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

我担心自己可能患了蚕豆病,我的父亲也有这个病,想知道这个病是否会影响到生育,并且该如何预防和治疗?

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

丙酮酸脱氢酶缺乏症是一种基因缺陷疾病,表现为乳酸血症和神经运动发育迟缓,需要药物治疗和定期复查。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

我想了解丙酮酸脱氢酶缺乏症的治疗方法和日常管理。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

五岁多的孩子需要开丙戊酸钠口服溶液,体重20公斤左右,想知道用量和开方数量。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

15kg的小孩需要丙戊酸钠口服溶液,想了解用药建议和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

我母亲有高血压和心脏病史,最近不太舒服,想了解是否还适合使用簿芝糖肽,女性,60岁。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00

一周岁儿童被诊断为丙酮酸脱氢酶缺乏症,伴随大便绿色和口臭等症状。寻求医疗咨询服务,希望了解病情及治疗方案。

接诊医生:
  
2024-11-14 21:13:00
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