科普文章
我是一位年迈的患者，最近因为双下肢水肿的问题，通过京东互联网医院找到了一位血管外科医生进行在线咨询。医生非常友善地向我询问了我的症状和就诊情况，让我感到很放心。他建议我去医院做一些必要的检查，比如双下肢彩超、心脏彩超、心肌酶、肾功能、肝功能等，以便明确病因并制定针对性的治疗方案。在我询问是否有物理方法能够缓解水肿时，医生建议我睡觉时抬高腿部，但同时也提醒我线上问诊不能代替面诊，医生的回复仅为建议，需要及时到医院进行随诊。最后，医生还特别强调了不查清楚病因就胡乱吃药可能会引起反效果的重要性，让我深感医生的专业性和责任心。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的耐心、关怀和专业。虽然不能面对面，但我对医生的诊疗建议充满信心，也更加重视了去医院进行进一步检查的必要性。
近年来，随着医疗技术的不断进步，遗传性疾病的治疗取得了显著进展。其中，突发遗传性血管水肿（HAE）的治疗取得了突破性的进展。美国食品和药物管理局（FDA）近日正式批准了Dyax公司生产的Kalbitor（ecallantide）药物，扩大其适用人群至12岁儿童，为HAE患者带来了新的希望。 Kalbitor是一种血浆激肽释放酶的肽类抑制剂，用于治疗突发遗传性血管水肿（HAE）。该疾病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为突发性、反复发作的皮肤和黏膜水肿。此次FDA的批准，使得Kalbitor成为目前世界上唯一一个用于治疗12岁以上急性HAE的皮下注射药物，为患者提供了新的治疗选择。 值得一提的是，Kalbitor无需从人类血浆中提取，从而降低了过敏反应的风险。这对于HAE患者来说，无疑是一种安全有效的治疗方案。Dyax公司总裁兼首席执行官Gustav Christensen表示，Kalbitor在HAE市场的建立已经取得了良好的效果，此次扩大适用人群的批准，将为更多患者带来福音。 除了Kalbitor之外，HAE患者还可以通过其他治疗方法缓解症状。例如，可以通过输注C1酯酶抑制剂（C1-INH）来提高体内C1-INH水平，从而减轻症状。此外，患者还需要注意日常保养，避免诱发因素，如情绪波动、过度劳累等。 对于HAE患者来说，及时诊断和正确治疗至关重要。患者应尽快前往专业医院就诊，接受相关检查和评估，以便制定合理的治疗方案。目前，我国已有部分医院开设了HAE专科门诊，为患者提供专业的医疗服务。 总之，FDA批准Kalbitor扩大适用人群，为HAE患者带来了新的希望。这标志着我国HAE治疗水平迈上了一个新的台阶。让我们共同期待，未来能有更多创新的治疗方案，为患者带来健康和快乐的生活。
我在一天的下午时分发现自己的腿部出现了明显的水肿，甚至还有一些白点。这让我感到非常担忧，于是我选择了线上问诊，寻求医生的帮助。在医生接诊后，我得到了专业的建议和治疗方案。医生提醒我需要穿弹力袜，避免久站久坐，还给我开了药方。在问诊结束后，医生还赠送了追问包，让我觉得非常贴心。我非常感激医生的专业素养和耐心细心的品质。通过互联网医院的线上问诊，我得到了及时的帮助和建议，让我对自己的健康问题有了更清晰的认识，并且可以及时开始治疗。
三岁半的洪洪（化名）自出生以来就饱受出汗之苦，每天汗湿五六件衣服。近日，更让他和家人担忧的是，脖子和头部流出的汗竟如淡淡鲜血！经过多家医院的检查，洪洪被诊断为一种罕见的疾病——遗传性血管性水肿。这种疾病是由于体内C1酯酶抑制剂的缺乏，导致血管壁的炎症反应，从而引起血管扩张和渗出。目前，洪洪正在接受抗组胺药物和皮质类固醇等治疗，症状有所缓解。医生提醒，如果出现类似症状，应及时就医，以免延误病情。除了药物治疗，洪洪的日常护理也至关重要。家人应注意保持室内温度适宜，避免过度劳累，并定期为洪洪测量体温和血压，以便及时发现病情变化。洪洪的病情引起了社会的广泛关注。许多热心人士纷纷为他捐款捐物，希望能帮助他度过难关。我们也期待洪洪能够早日康复，重拾健康的生活。
互联网医疗的温暖体验 那天，阳光明媚，我正带着三岁的孩子去公园玩耍。突然，我发现孩子的左手开始肿胀，上面还出现了一个小红点。我顿时心里一紧，担心孩子是不是出了什么问题。 我立即拿出手机，尝试联系了一位医生。医生详细询问了孩子的症状，并给出了初步的判断：可能是血管性水肿。医生建议我给孩子口服西替利嗪滴剂，外用氧化锌软膏和糠酸莫米松乳膏，一天两次，薄薄涂抹。 我按照医生的建议给孩子用药，并密切关注孩子的病情。经过一段时间的治疗，孩子的手肿渐渐消退，小红点也消失了。我悬着的心终于放了下来。 这次的经历让我深刻感受到了互联网医疗的便捷。医生的专业建议让我能够及时处理孩子的病情，避免了不必要的恐慌。更重要的是，医生的态度让我倍感温暖。他不仅耐心解答了我的疑问，还给予了我很多生活上的建议。 我想，这就是互联网医疗的魅力所在。它不仅让我们能够更方便地获得医疗资源，更让我们感受到了来自医生的关怀和温暖。 在这次的经历中，我学到了很多。首先，遇到突发状况时，要保持冷静，及时寻求专业帮助。其次，要相信医生的专业判断，按照医嘱进行用药。最后，要学会与医生沟通，表达自己的疑问和担忧。 我相信，随着互联网医疗的不断发展，我们将会享受到更多优质的医疗服务。
那天，阳光明媚，我带着3岁的儿子去京东互联网医院进行线上问诊。儿子下嘴唇有点肿，让我十分担忧。医生***耐心地询问了症状，经过一番询问后，她告诉我孩子可能患上了血管神经性水肿。医生详细解释了病情，并建议使用地塞米松这种激素治疗。我担心地问医生，是否可以直接在网上购买药物，医生耐心地告诉我，这种药物需要医生开具处方，不能自行购买。当我询问病情的严重性时，医生告诉我，虽然目前症状不严重，但考虑到喉头水肿的风险，最好还是尽快去医院进行详细检查。在医生的指导下，我带着孩子来到了医院。医生***对孩子进行了详细的检查，并告诉我，喉头水肿是可以观察到的，但需要通过专业设备进行确认。这次线上问诊让我深刻感受到了医生的专业素养和耐心。医生不仅解决了我的疑惑，还让我对孩子的病情有了更深的了解。我相信，在医生的指导下，我的孩子一定能早日康复。
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血管神经性水肿，又称为血管性水肿，是一种以皮肤和黏膜出现局限性、暂时性、水肿性肿块为特征的疾病。本文将介绍血管神经性水肿的饮食原则，以及一些常见的食疗方法。一、饮食原则：1. 避免过敏原：血管神经性水肿患者应尽量避免接触已知的过敏原，如海鲜、蛋类、坚果等。2. 保持清淡：饮食宜清淡，避免辛辣、油腻、刺激性食物。3. 多吃富含维生素C的食物：维生素C具有抗炎作用，可以帮助减轻症状。富含维生素C的食物有柑橘类水果、草莓、西红柿等。4. 多吃富含维生素E的食物：维生素E具有抗炎作用，可以帮助减轻症状。富含维生素E的食物有坚果、种子、植物油等。5. 多喝水：保持充足的水分摄入，有助于促进新陈代谢，减轻症状。二、食疗方法：1. 菜子油治血管性水肿：取生菜子油适量，外搽患处，每日数次。治疗期间禁用水洗患处。具有解毒、消肿、祛湿的功效。2. 芝麻根治血管性水肿：取芝麻根1握，洗净后加水煎，趁热烫洗。具有清热、散风、止痒的功效。3. 醋糖姜汤治血管性水肿：取醋半碗，红糖100克，姜50克。将醋、红糖与切成细丝的姜同放入砂锅煮沸2次，去渣。每服1小杯，加温水服，每日2或3次。具有散瘀、解毒的功效。4. 蟾蜍汤治血管性水肿：取活蟾蜍3-4只，去内脏洗净后放入砂锅内煮极烂，用炒布过滤去渣，留汤备用。搽洗患处，日3或4次。具有解毒、消肿、止痛的功效。5. 白僵蚕芥穗蝉蜕治血管性水肿：取白僵蚕10克，荆芥穗10克，蝉蜕5克。水煎。日分2次服。具有清热止痒的功效。（以上资料仅供参考，详情请咨询医生。）
我爸爸的脚突然肿了一只，这几天肿到了脚踝上，摸上去硬硬的，脚背往下按上去有坑。我立刻在***互联网医院进行了线上问诊，医生很快接诊了我，询问了爸爸的病情。医生非常耐心地询问了爸爸之前的手术情况，了解到爸爸之前因为头晕导致摔倒并做了手术，手术后还出现了癫痫，导致一侧手脚不灵活。现在肿的就是不灵活的脚。医生很快做出了判断，认为这可能是单侧水肿，但也要考虑低蛋白血症和下肢血管循环问题。医生建议进行进一步的检查，包括拍片、验血和彩超。我立刻按照医生的建议安排了相应的检查。最后医生再次提醒我，医生的回复仅为建议，如果需要诊疗还需前往医院就诊。我非常感谢医生的耐心和专业，同时也感谢***互联网医院提供了这样便捷的线上问诊服务。
我已经有两年了，双脚浮肿的问题一直困扰着我。最近，我在互联网医院进行了线上问诊，与医生进行了交流。医生非常耐心地询问了我的症状和病史，经过详细的沟通，医生建议我进行下肢血管超声检查，以排除血管系统问题。经过一系列的检查，结果显示我的血管系统、肝肾功能、心功能都正常。医生建议我去看风湿科，以排除风湿科相关的疾病。如果检查下来都没有问题，医生建议我定期复查，因为有些疾病可以是特发性的，原因不详。虽然这个问题让我困扰了很久，但通过和医生的沟通和检查，我对自己的健康有了更清晰的认识。
近年来，随着医疗科技的不断发展，针对罕见病的治疗手段也在不断进步。其中，遗传性血管性水肿（HAE）作为一种罕见的遗传性疾病，其治疗也取得了新的突破。近日，美国食品和药物管理局（FDA）受理了杰特贝林（CSL Behring）公司低容量皮下注射剂型C1酯酶抑制剂（C1-INH）人替代疗法CSL830的生物制剂许可申请（BLA），寻求批准其作为一种预防性治疗药物，用于预防HAE的发作。HAE，即补体C1抑制因子（C1-INH）缺乏症，是一种罕见的遗传性疾病，其发病率为1：10000-1：50000。由于C1-INH基因存在缺陷，导致体内C1-INH蛋白缺失或功能障碍，进而引发反复发作的血管性水肿。这种水肿可发生在任何部位，严重时可导致呼吸道阻塞、消化道阻塞等危及生命的情况。CSL830作为一种实验性低容量皮下注射剂型的预防性治疗药物，可以替代C1-INH基因存在缺陷的患者体内缺失的或存在功能障碍的C1-INH蛋白，从而预防HAE的发作。这一新药的研发，为HAE患者带来了新的治疗希望。除了药物治疗，HAE患者的日常保养也至关重要。患者应避免过度劳累、保持良好的生活习惯、加强营养摄入等，以降低HAE发作的风险。此外，对于HAE患者来说，选择一家专业的医院和科室进行治疗也非常重要。专业的医生和先进的医疗设备，可以帮助患者得到更有效的治疗。HAE作为一种罕见的遗传性疾病，其治疗和研究仍然面临着诸多挑战。但随着科技的不断进步和人们对罕见病认识的不断深入，相信在不久的将来，HAE患者将得到更好的治疗和关爱。
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