科普文章
我妈的腿走路困难也不疼，这是一个让人十分焦虑的问题。十多年前还能够自如地走路，但现在却无法自理，这让我异常担心。我曾尝试过在家做磁共振检查，但结果并没有发现任何异常。在医院也进行了多次检查，但依然没有得到明确的诊断。我家人中也有多位患者出现了类似的症状，姥爷和二姨都已经需要依靠轮椅生活，这让我更加担心自己的母亲。我舅目前看起来并没有出现类似的情况，这让我感到十分迷茫。在和医生进行线上问诊时，医生非常耐心地询问了我的家族病史，并提出了很多对症的疑问，比如是否进行过神经科的检查、是否考虑过进行基因检测等。这让我感到医生是非常细心和专业的，他的建议给了我很多启发，让我觉得有了新的方向。医生建议我上网搜索脊髓小脑萎缩这个疾病，看看是否能够和家族中的病例对应上。并且，医生还向我解释了基因检测的一些基本情况，让我对这个方法有了更深入的了解。最后，医生还建议我先在当地的三甲医院进行最基本的判断，这让我觉得医生非常负责任。总的来说，这次线上问诊让我感受到了医生的专业和耐心，他的建议给了我新的思路，也让我对家人的病情有了更清晰的认识。
点击查看
近年来，科学家们对人类大脑的进化之谜进行了深入研究。一项新的研究发现，人类的脑容量之所以较大，可能与下巴肌肉的发育有关。这一看似滑稽的观点，却揭示了人类进化历程中的一个重要秘密。研究发现，大约240万年前，人类发生了一次基因突变，导致颌肌的生长速度放缓。这一变化使得颅骨失去了对大脑的束缚，从而使得大脑得以自由发育。美国宾夕法尼亚大学的科学家在研究肌肉营养失调时，发现了这一重要发现。他们发现，一种名为MYH16的蛋白质对于灵长类动物的颌肌生长至关重要。与其他灵长类动物相比，人体内形成MYH16蛋白质的基因缺少两个关键的碱基对。这一基因突变可能发生在240万年前，随后人类便开始出现。科学家们还通过对黑猩猩、短尾猴和大猩猩等灵长类动物的颅骨进行比较，发现这些动物的颅骨上都有大的凸起，而这些凸起处正是颌肌生长的地方。人类摆脱了发达的颌肌，颅骨逐渐进化成现代的圆形。然而，这一发现也引发了一些争议。有科学家认为，颅骨上的凸起并没有束缚灵长类动物的大脑发育。黑猩猩的大脑在3岁时就发育成熟，而其颅骨上的凸起到8岁时才会出现。尽管存在争议，但这一研究为我们了解人类大脑的进化提供了新的视角。未来，科学家们将继续深入研究，以期揭示人类大脑进化的更多秘密。
点击查看
近年来，瑜伽打坐作为一种独特的冥想方式，逐渐受到人们的关注。研究发现，瑜伽打坐不仅可以改善身心健康，还能对大脑结构产生积极影响。大脑是人类最重要的器官之一，但其功能机制至今仍存在诸多谜团。长期以来，科学家们一直致力于探索大脑的奥秘，希望了解其运作原理，从而为人类健康提供更多帮助。瑜伽打坐作为一种特殊的冥想方式，通过调整呼吸、放松身心，可以帮助人们进入一种特殊的状态。研究发现，这种状态可以对大脑产生积极影响，从而改善身心健康。首先，瑜伽打坐可以促进大脑神经元之间的连接。研究发现，长期坚持瑜伽打坐的人，其大脑中的神经元连接更加紧密，有助于提高认知能力和记忆力。其次，瑜伽打坐可以调节大脑中的神经递质水平。神经递质是神经元之间传递信息的化学物质，其水平失衡会导致焦虑、抑郁等心理问题。瑜伽打坐可以通过调节神经递质水平，改善心理健康。此外，瑜伽打坐还可以提高大脑的杏仁核活性。杏仁核是大脑中负责情绪调节的区域，其活性过高会导致焦虑、恐惧等负面情绪。瑜伽打坐可以通过降低杏仁核活性，帮助人们更好地应对压力。值得注意的是，瑜伽打坐并非万能的。要想真正改善身心健康，还需要结合其他方法，如合理饮食、适量运动、充足睡眠等。总之，瑜伽打坐作为一种独特的冥想方式，对大脑结构和功能具有积极影响。长期坚持瑜伽打坐，有助于提高身心健康，提高生活质量。
点击查看
脊髓变性是一种常见的神经系统疾病，其症状与病情严重程度密切相关。在临床中，脊髓变性病变多与脊髓外伤、脊髓肿瘤以及非肿瘤样病变有关。这些病变导致脊髓出现压迫症状，患者在早期通常会出现以下症状： 1. 疼痛：脊髓变性患者常常会感到背部、腰部或下肢疼痛，疼痛程度因人而异。 2. 肢体麻木：患者可能会出现下肢麻木、无力，甚至出现肌肉萎缩。 3. 感觉功能障碍：患者可能出现感觉异常，如麻木、蚁走感、烧灼感等。 4. 肌力下降：患者可能出现肌力下降，甚至出现瘫痪。 脊髓压迫症状是由于各种性质的病变，包括自身原因以及外部因素引起脊髓、脊神经根及其血管受压所致。在晚期或病情严重的情况下，患者可能会出现呼吸、心跳功能抑制，甚至危及生命。 针对脊髓变性，治疗方式主要包括以下几种： 1. 抗感染治疗：针对炎症性因素导致的脊髓变性。 2. 血管内治疗：针对缺血、缺氧的脊髓血管病导致的脊髓变性。 3. 维生素补充：针对缺乏维生素B1、维生素B12等导致的脊髓变性。 4. 基因调控治疗：针对先天性基因突变、染色体异常导致的脊髓变性。 此外，脊髓病变患者应多食用富含高蛋白、高维生素及容易消化的食物，注意营养搭配，提高食欲。同时，减少食用刺激性强的食品，如辣椒、洋葱等。 脊髓变性患者应选择专业医院和科室进行治疗，如神经内科、神经外科等，以便得到及时、有效的治疗。
在这个快节奏的社会，人们的生活压力越来越大，健康成为了备受关注的话题。随着互联网技术的发展，线上问诊已经成为了人们获取医疗服务的新方式。某日，一位患者在河南新乡市感到头疼不适，经过CT检查发现脑部有异常情况。他通过***互联网医院进行线上问诊，向神经外科医生咨询治疗方案。医生通过患者提供的胶片和描述，判断病情不严重，给予了患者安心的建议。医生的专业判断和耐心沟通，让患者放下了心中的担忧。患者对医生的细心和贴心表示感谢，重新找回了健康的信心。
点击查看
我是一名来自北京朝阳区的患者，最近因为脊髓性小脑共济失调的病情而前往线上问诊，寻求医生的帮助和建议。在与医生助理的交流中，我得知医生会在忙完线下工作后第一时间给我提供指导建议，让我感到十分安心。我向医生咨询了病情的恢复情况、适合的运动方式、药物治疗的情况等问题。医生告诉我，脊髓性小脑共济失调是一种遗传性疾病，目前尚无针对性的治疗方法，建议进行康复治疗以改善运动功能。在询问国内是否有适用的药物时，医生提到了一种名为他替瑞林的药物，但国内尚未引进。医生还指出，西方国家的治疗手段与全球大致相同，而他替瑞林如果有效则需要长期服用。在医生的建议下，我决定前往医院找康复医学科进行治疗，并继续关注病情的发展。我相信，在医生的指导和治疗下，我会逐渐恢复健康。
点击查看
脊髓小脑变性症，一种常见的神经系统退行性疾病，其病因至今尚不完全明确。目前研究认为，该病可能与多种因素相关，包括遗传因素、酶缺乏、免疫系统异常以及病毒感染等。遗传因素被认为是脊髓小脑变性症的主要病因之一。研究表明，部分患者的患病原因可能与基因突变有关，尤其是X染色体上的基因突变。此外，还有研究表明，部分患者的脊髓小脑变性症可能与自身免疫反应有关，即免疫系统攻击自身神经系统。除了遗传和免疫因素，酶缺乏和病毒感染也被认为是脊髓小脑变性症的可能病因。酶缺乏可能导致神经元代谢异常，进而引发疾病。而病毒感染则可能直接损害神经元，导致疾病的发生。脊髓小脑变性症的临床表现多样，主要包括感觉障碍、神经根痛、自主神经功能障碍、运动障碍和行走障碍等。感觉障碍表现为肢体麻木、无力等症状。神经根痛表现为局部疼痛、放射性疼痛等。自主神经功能障碍可能导致血压、心率、出汗等功能异常。运动障碍表现为肌肉无力、肌张力异常等。行走障碍则是疾病晚期常见的症状，表现为行走不稳、步态异常等。目前，脊髓小脑变性症尚无根治方法。治疗主要包括对症治疗、康复训练和药物治疗等。对症治疗旨在缓解症状，改善患者生活质量。康复训练有助于恢复患者肢体功能，提高生活质量。药物治疗则包括改善神经元代谢、调节免疫反应等。脊髓小脑变性症是一种严重的神经系统疾病，需要引起广泛关注。对于有家族史的患者，应加强预防，定期进行体检，以便早期发现、早期治疗。
点击查看
脊髓小脑变性症是一种罕见的神经系统疾病，其诊断和鉴别诊断对于患者的治疗和预后至关重要。一、鉴别诊断1. Friedreich共济失调：这是脊髓小脑变性症的一种常见类型，通常在儿童和青少年时期发病。患者通常表现为步态不稳、上肢共济失调、呐吃和智力减退。腱反射消失，并有大纤维传导的感觉丧失。常见弓形足、脊柱侧凸和进行性心肌病变。2. 小脑共济失调：这种疾病通常在30-50岁之间发病，病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体。临床上只有小脑功能障碍的体征。3. 多系统萎缩：这是一种罕见的神经系统疾病，共济失调是其主要症状之一。患者还可能出现强直、锥体外系症状、感觉障碍、下运动神经元症状和自主神经功能障碍。某些家族中可发生视神经萎缩、色素沉着性视网膜炎、眼肌瘫痪和痴呆。4. 共济失调-毛细血管扩张症：这是一种罕见的遗传性疾病，患者可能出现共济失调、毛细血管扩张和发育迟缓等症状。5. 线粒体多系统疾病：这是一种罕见的疾病，患者可能出现共济失调、眼肌瘫痪、心脏传导阻滞以及肌病等症状。二、诊断方法脊髓小脑变性症的诊断主要依靠临床表现、神经影像学和实验室检查。医生会根据患者的症状和体征，结合影像学和实验室检查结果，进行综合判断。三、治疗建议脊髓小脑变性症目前尚无特效治疗方法，主要的治疗目标是缓解症状、改善生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持等。
2024年7月的一个早晨，我像往常一样在手机上打开了京东互联网医院，准备咨询一下我的精神心理问题。在咨询界面，我遇到了一位非常专业的医生，他首先提醒我，医生在开始诊疗前必须完整查看患者病例，这让我对医生的专业性有了更深的信任。在详细描述了我的病情后，医生耐心地倾听，并询问了我一些细节，比如是否有药物、食物过敏史，近期血压、肝肾功能等是否正常，以及是否有其他相关病史。我一一回答了他的问题，并告诉他我的病情已经稳定，服药期间没有不良反应。医生在确认了我的情况后，为我开具了处方。我感到非常安心，因为我知道，这位医生不仅专业，而且非常负责。在等待药师审核处方的过程中，我还收到了医生的复诊提醒，让我感受到了医生的细心和关怀。当我收到处方审核通过的消息时，我立刻预约了药品。医生提醒我，用药期间如有不适请及时线下就诊。这让我对医生的服务更加满意，因为我知道，他不仅关注我的用药情况，还关心我的健康状况。通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医疗的便利性和高效性。同时，我也感受到了医生的专业和负责，这让我对未来的治疗充满信心。
点击查看
小脑扁桃体下疝畸形，一种常见的神经管畸形，对患者的生活质量造成严重影响。这种疾病是由于小脑扁桃体向下移位，压迫脊髓和脑干，导致一系列神经功能障碍。那么，面对这种疾病，我们是否可以通过打针来治疗呢？首先，我们需要了解小脑扁桃体下疝畸形的成因。这种疾病通常与遗传因素、环境因素和营养因素有关。由于脊髓固定在脊柱裂处，在生长发育过程中，脊柱和脊髓生长速度不同，脊髓不能按正常情况上移造成脊髓及小脑组织向下牵移，而产生小脑扁桃体下疝。小脑扁桃体下疝畸形常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出颈椎裂和小脑发育不全等。其次，小脑扁桃体下疝畸形的治疗手段主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗的目的在于解除枕骨大孔和上颈椎对小脑、脑干脊髓、第四脑室及该区其他神经结构的压迫，缓解脑积水，改善神经症状。药物治疗则主要针对缓解症状，如头痛、眩晕、恶心等。对于小脑扁桃体下疝畸形，打针治疗并不是首选方案。因为打针对缓解小脑扁桃体下疝畸形引起的压迫症状效果有限，且存在一定的风险。因此，对于小脑扁桃体下疝畸形的患者，建议首选手术治疗。在日常生活中，患者应注重饮食调理，保持良好的生活习惯，避免过度劳累。同时，定期复查，及时了解病情变化，遵循医生的治疗方案，有助于疾病的康复。总之，小脑扁桃体下疝畸形是一种严重的神经管畸形，治疗方式主要包括手术治疗和药物治疗。对于打针治疗，其效果有限，不建议作为首选方案。患者应积极配合医生的治疗，改善生活质量。
展开更多
