新乡市22号染色体缺如综合征专家

张洪周
可处方 张洪周 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 455 平均响应: 1小时
擅长:擅长小儿反复呼吸道感染,惊厥,毛细支气管炎,支气管哮喘及肺部感染。胃食管返流病,消化不良及食物不耐受及过敏症。
杨亚峰
可处方 杨亚峰 主治医师
三级甲等 郑州市中医院
好评率: 99% 接诊量: 2327 平均响应: 3小时
擅长:小儿湿疹、荨麻疹、尿布性皮炎等皮肤病,过敏性鼻炎、过敏性咳嗽、气管支气管炎、腺样体肥大等呼吸系统疾病,顽固性便秘、厌食、呕吐、消化不良等消化系统疾病,尿频、遗尿、反复性尿路感染泌尿系疾病,多动症、抽动障碍等神经系统疾病,新生儿夜啼、多汗症等疾病的中西医治疗以及食疗方调理。
银江辉
可处方 银江辉 主治医师
三级其他 临颍县人民医院
好评率: 99% 接诊量: 2.1万 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿科多发病常见病,急性扁桃体炎、支气管肺炎、婴幼儿哮喘、慢性咳嗽,腹泻、便秘、幼儿急疹,疱疹性咽峡炎、手足口病、湿疹等的诊断及治疗。熟悉儿童身心发育特点,对儿童保健、生长发育评估、疾病预防等有丰富的临床经验。
苌俊明
可处方 苌俊明 副主任医师
三级甲等 南阳市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 325 平均响应: 30分钟
擅长:牛奶蛋白过敏,消化不良,支气管炎,支气管肺炎,手足口病,川崎病,黄疸,新生儿肺炎,早产儿,新生儿肺动脉高压,新生儿败血症,化脓性脑膜炎 ,病毒性脑炎
褚青合 在线医生
可处方 褚青合 主治医师
三级甲等 南阳张仲景医院
好评率: 100% 接诊量: 2017 平均响应: 15分钟
擅长:眩晕、头痛、头晕、脑出血、脑梗死、偏头痛、心肌梗塞、心绞痛、冠心病、胸闷、心悸、心律失常、高血压、糖尿病及内科呼吸系统、消化系统等常见病
郭胜存
可处方 郭胜存 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:冠心病(心绞痛、心肌梗死、动脉粥样硬化/高血脂、冠心病介入支架管理)、心脏瓣膜病(瓣膜狭窄和关闭不全,介入微创瓣膜置换/修复手术管理)、心力衰竭、心律失常(房颤、早搏、心动过速/过缓、传导阻滞、心律失常射频消融和管理)、高血压及并发症、肺动脉高压、心肌病、心肌炎、先天性心脏病等以及疑难胸痛、胸闷、气短、心慌、呼吸困难等疑难危重病和疑难复杂病症积累了非常丰富的临床诊治经验。
冯刚
可处方 冯刚 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1727 平均响应: 15分钟
擅长:中医药治疗小儿高热惊厥(小儿惊厥、新生儿惊厥)、儿童呼吸系统疾病如小儿发热、小儿流行性感冒(咳嗽)、小儿哮喘、小儿反复呼吸道感染、小儿扁桃体炎等,消化系统疾病如小儿食积、小儿厌食症、小儿腹泻、小儿便秘等儿科常见疾病,并能运用中西医结合方法治疗小儿脑瘫、小儿癫痫、儿童多发性抽动症(抽动秽语综合征)、小儿多动症。
张佩江
可处方 张佩江 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:运用经方治疗免疫系统、呼吸系统、肝胆脾胃系统等内科疑难杂症,尤以白塞病(狐惑病),干燥综合征,过敏性鼻炎,慢性咽炎,顽固性口腔溃疡,小儿食积、咳嗽、抽动症,免疫力低下引起的反复感冒,咳嗽,哮喘,亚健康调理,痤疮,慢性胃肠炎,反流性胃炎、食管炎,胆囊炎,便秘,失眠,健忘,痛风,三叉神经痛,骨质疏松,前列腺炎,月经病,更年期综合征等疾病。
王琳
可处方 王琳 主任医师
三级甲等 河南省人民医院
好评率: 100% 接诊量: 1034 平均响应: 1小时
擅长:专攻小儿鼾症疾病,成人鼾症,过敏性鼻炎,鼻窦炎,喉科及嗓音疾病,耳部疾病等
赵振涛
可处方 赵振涛 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4206 平均响应: 30分钟
擅长:冠心病 高血压 心肌梗死 慢性心力衰竭 先天性心脏病 各种类型的心律失常 脑梗死 脑出血等脑血管疾病 呼吸系统疾病
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
在河南地区,内分泌科是专门治疗22号染色体缺如综合征的重要科室。该疾病在河南地区并不罕见,许多患者都在内分泌科接受了有效的治疗。河南的内分泌科医生们拥有丰富的经验和专业知识,能够为患者提供个性化的诊疗方案。同时,河南的多家医院也配备了先进的设备和技术,确保患者能够得到最好的医疗服务。如果您或您的家人正在寻找关于22号染色体缺如综合征的专业帮助,河南的内分泌科医生和医院将是您的不二选择。现在,您甚至可以通过在线问诊的方式,直接与河南的内分泌科专家进行沟通和咨询,获取最权威的医疗建议。
患友问诊

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

何蕃患有脊髓小脑性共济失调症,想了解如何生育及产前检查。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

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2024-11-07 03:50:59

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59

患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:50:59
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