新乡市第一人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

新乡市第一人民医院,创建于1936年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、健康管理为一体的国家三级综合医院。医院设有多个专科,其中风湿免疫科和肾脏病学科为河南省医学重点专科,风湿免疫科更是被推荐为国家重点专科参评。医院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的治疗团队,如针对唐氏综合征等染色体异常疾病,医院设有专门的染色体异常诊断和治疗中心,采用先进的基因检测技术和综合治疗方法,为患者提供精准、高效的医疗服务。医院以“博学求精、崇德至善”为院训,致力于打造科技、人文、绿色的现代化综合医院,为患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

常芳
true 常芳 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:15分钟
口腔全科医师,擅长口腔科常见病及疑难病的诊断治疗,如牙疼,牙龈红肿,智齿阻生齿的牙拔除术,口腔溃疡,牙周病的治疗,口腔黏膜病,牙体缺损、缺失牙镶牙种植牙修复治疗,儿童、青少年矫治,成人矫正,隐形矫治等。
周晓
true 周晓 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.3万 平均响应:15分钟
熟练掌握消化内科常见病、多发病的诊治,对消化道大出血、肝功能衰竭、急性重型胰腺炎等并的抢救具有丰富经验,同时擅长胃镜、肠镜、胶囊内镜检查及内镜下治疗。
田利
true 田利 副主任医师
好评率:99% 接诊量:894 平均响应:15分钟
呼吸系统:肺炎,支气管炎,发热咳嗽,咳嗽变异性哮喘,疱疹性咽峡炎 神经系统疾病:癫痫,抽动障碍,注意力缺陷内分泌疾病:矮小症,性早熟
常文娟
true 常文娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:15分钟
毕业于郑州大学,曾到河南省口腔医院进修学习,擅长儿童龋病的综合防治,乳前牙及年轻恒牙外伤的序列性治疗,乳恒牙牙髓病变的诊治,乳前牙美容修复及后牙预成冠,恒牙牙体,牙列缺损的冠修复治疗等,
李波
true 李波 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:15分钟
胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,慢性萎缩性胃炎,消化道肿瘤,病毒性肝炎(乙肝、丙肝),转氨酶异常,急性胰腺炎,胆囊炎,溃疡性结肠炎,肠道功能紊乱等疾病的诊断及治疗。熟练胃镜、结肠镜检查
李钊
false 李钊 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长微创介入治疗颈腰椎间盘突出症、三叉神经痛、带状疱疹性神经痛、微创祛除大脚骨、脉冲射频三氧水治疗神经病理性疼痛。中西医结合如针刀+臭氧治疗各种软组织损伤和慢性疼痛,同时开展如小切口根除腋臭等日间手术。
张静
true 张静 副主任医师
好评率:99% 接诊量:71 平均响应:-
呼吸内科,擅长呼吸,心脑血管常见病诊疗
王磊
true 王磊 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.2万 平均响应:30分钟
颌面外科,口腔内科,口腔修复
丁丽丽
true 丁丽丽 主治医师
好评率:99% 接诊量:2993 平均响应:15分钟
擅长普通内科常见病,尤其是呼吸内科和危重症。
张广辉
false 张广辉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、干燥综合征、血管炎、强直性脊柱炎、痛风等风湿免疫性疾病。
患友问诊

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

备孕期间男性咨询叶酸服用问题

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

无创产检显示13号染色体缺失5m,询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:40:56
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