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广饶县丁庄中心卫生院
京东互联网医院药师团队
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科普文章
我国是全球肝癌发病大国，其中乙型肝炎病毒（HBV）感染是肝癌发生的主要诱因。肝癌患者预后普遍较差，与临床需求仍有较大差距。为了改善肝癌患者的预后，近年来，研究者们不断探索新的治疗方案。ORIENT-32研究是一项针对不能手术切除的HBV相关肝癌患者进行的临床试验，旨在比较信迪利单抗联合IBI305（一种贝伐单抗生物仿制药）与索拉非尼作为一线治疗的疗效和安全性。该研究是一项随机、开放的2/3期临床试验，在中国50家临床研究中心进行。纳入标准为：年龄≥18岁，组织病理学或临床证实的不能手术切除或转移的肝细胞癌患者，且既往未接受过系统治疗，基线ECOG表现状态为0或1分。研究分为两个阶段，2期阶段主要评估安全性，3期阶段主要评估总生存期和无进展生存期。研究结果显示，信迪利单抗联合IBI305组的中位无进展生存期显著长于索拉非尼组（4.6个月 vs 2.8个月，HR=0.56，p<0.0001）。在总生存期的首次中期分析中，信迪利单抗联合IBI305组的总生存期也明显优于索拉非尼组（中位值未达到 vs 10.4个月，HR=0.57，p<0.0001）。此外，联合组的3/4级不良反应发生率与索拉非尼组相当，且安全性可接受。综上所述，信迪利单抗联合IBI305作为一线治疗方案，在总生存期和无进展生存期方面均优于索拉非尼，且安全性可接受，有望成为不可手术切除的HBV相关肝癌患者的一个新的治疗选择。原文出处：Zhenggan Ren， et al. Sintilimab plus a bevacizumab biosimilar (IBI305) versus sorafenib in unresectable hepatocellular carcinoma (ORIENT-32)：a randomised，open-label，phase 2–3 study. The Lancet Oncology. June 15， 2021. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00252-7
我在互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心。医生在完整查看我的病例后，开始了问诊，询问了我的症状和病情。我详细描述了我的肺间质病变的情况，医生听取了我的主诉并给予了建议。医生非常细心地为我开具了处方并进行了详细的说明，让我可以直接预约药品。我非常感激医生的专业建议和耐心沟通，让我在家就可以得到及时的诊疗和用药建议。问诊结束后，我对医生的服务非常满意，可以在问诊记录中发起复诊。这种便捷的线上问诊方式为我解决了就医难题，让我在家就可以得到专业的医疗服务。
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我最近感到身体不适，经过一番排查，发现自己患上了肺间质炎。为了寻求更好的医疗建议，我决定在互联网医院进行线上问诊。在问诊过程中，医生助理耐心地辅助医生了解我的病情，方便医生更快地给我诊疗建议。问诊已经开始，我很期待尽快得到专业的建议。医生询问了我详细的症状描述和既往病史，并建议我将影像的图发过来。我稍等片刻，但由于图片质量不佳，我向医生说明了情况。医生表示已经看过我的片子，并认为并不是真正的间质性肺炎。他建议我半年后复查，同时告诉我注意事项和饮食方面的建议。在问诊的最后，医生表示服务已结束，我也意识到问诊已结束。在与医生的交流中，我感受到了医生的耐心和细心。他详细询问我的症状和病史，并给出了专业的诊疗建议。我对医生的专业素养和细心给予了高度的评价。总的来说，这次线上问诊让我受益匪浅，我对自己的病情有了更清晰的认识，并且得到了专业的建议和指导。
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10月28日下午，由上海市肺科医院主导的“上海市杨浦区慢性气道疾病防治联盟系列活动——间质性肺疾病患者俱乐部2015第四季度活动”在门诊六楼阶梯教室成功举行。本次活动吸引了40余名间质性肺疾病患者参与，由呼吸科主任李惠萍教授亲自主持。在活动现场，李惠萍教授与多位呼吸科专家向患者们详细讲解了“肺纤维化康复呼吸操”，并进行了现场示范和指导。患者们积极互动，分享了自己在练习呼吸操过程中的经验和感受。李惠萍教授针对患者们的动作进行了耐心纠正，并强调动作要到位、配合深呼吸，坚持练习有助于改善肺功能，提高生活质量。本次活动不仅让患者们对肺纤维化疾病有了更深入的了解，还为他们提供了实用的康复锻炼方法。通过呼吸操的练习，患者们不仅增强了自信心，也更加积极地面对疾病。此外，活动还邀请了一些成功康复的患者分享自己的经历，为其他患者树立了榜样。他们纷纷表示，在医生和家人的支持下，自己已经走出了疾病的阴影，重新找回了生活的信心。作为上海市杨浦区慢性气道疾病防治联盟系列活动的一部分，本次活动的成功举办，为患者们搭建了一个交流的平台，让他们在疾病治疗和康复过程中不再孤单。同时，也展现了上海市肺科医院在慢性气道疾病防治领域的专业水平和良好形象。
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间质性肺炎是一种常见的肺部疾病，它影响着患者的呼吸功能，并可能导致严重的健康问题。了解间质性肺炎的检查方法对于早期诊断和治疗至关重要。 首先，血液检查是诊断间质性肺炎的重要手段之一。通过血液检查，医生可以评估患者的炎症水平和免疫状态，以及是否存在某些特定的抗体。这有助于确定是否存在间质性肺炎的潜在原因。 其次，动脉血气分析也是一项重要的检查。这项检查可以评估患者的氧气和二氧化碳水平，以及肺部的通气功能。通过分析这些数据，医生可以了解患者的肺功能状况，并评估是否存在呼吸困难等问题。 支气管肺泡灌洗液检查是一种直接获取肺部细胞和液体的方法。通过分析这些样本，医生可以进一步了解肺部炎症和纤维化的程度，从而帮助诊断间质性肺炎。 除了上述检查外，肺功能检查和胸部X光检查也是诊断间质性肺炎的重要手段。肺功能检查可以评估患者的呼吸能力，而胸部X光检查可以帮助医生观察肺部是否存在异常。 了解间质性肺炎的检查方法对于患者来说至关重要。一旦出现呼吸困难、咳嗽等症状，应及时就医，并进行相关检查，以便尽早诊断和治疗。
那天，我带着父亲走进了京东互联网医院，他是那位被去年体检报告上的‘双肺间质性改变’困扰的老人。面对屏幕那头的医生，他的担忧像冬日里未融化的积雪，层层叠叠。医生***的声音温和而坚定，‘您好，您的CT显示间质改变主要在两下肺，但不是特别严重。’听到这里，我父亲那紧绷的神经似乎放松了一些。‘去年体检也有这个提示，那说明这个改变不是新冠引起的。’医生的话语像一缕春风，吹散了父亲的疑云。‘目前考虑间质性肺病，但需要排除其他系统继发的间质性肺病。’医生的建议让我意识到，这一路的探索才刚刚开始。‘现在暂时可以不吃药，要先检查看看有没有其他原因继发的。’医生的话让我感到一丝安慰，同时也意识到接下来可能还有更多的检查和等待。‘而且要看看今年的间质改变跟去年的间质改变有没有进展，如果没有进展说明是稳定的，暂时不需要特别处理。’医生的解释让我对父亲的病情有了更清晰的认识。‘蜂窝只是一个影响学的一个描述，说明那部分肺的功能基本没有。’医生的话语让我对‘蜂窝状’这一描述有了直观的理解。‘但是蜂窝的改变非常少。’医生的话语中透露出一种释然，似乎在告诉我，一切都在掌控之中。‘所以后面要做肺功能看一下，看他现在肺功能情况怎么样。’医生的建议让我意识到，接下来的检查将直接关系到父亲的康复。在与医生的交流中，我感受到了他的专业和耐心。他不仅解答了我父亲的疑问，还给予了我们信心和希望。虽然诊疗之路还很长，但我知道，有像***这样的医生在，父亲一定会战胜病魔。
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间质性肺疾病，顾名思义，是一种以肺间质为病变部位的疾病。这类疾病并非癌症，但部分间质性肺疾病可能由肺癌等恶性肿瘤引起。间质性肺疾病的主要病理特征为肺泡炎症、弥漫性肺实质病变和纤维化，患者常出现呼吸困难、胸痛、干咳等症状。胸部影像学检查可发现弥漫性浸润影、肺容积减小等表现。虽然间质性肺疾病本身并非癌症，但部分间质性肺疾病可能由肺癌等恶性肿瘤引起。例如，癌性淋巴管炎就是一种由肺癌或恶性肿瘤转移至肺内淋巴道引起的间质性肺疾病。值得注意的是，间质性肺疾病的发生可能与肺癌存在共同的危险因素，如吸烟、环境污染等。因此，患有间质性肺疾病的患者，其肺癌发病率可能高于正常人。针对间质性肺疾病的防治，首先应避免吸烟和接触有害气体，保持良好的生活习惯。此外，患者应定期进行肺功能检查，及时发现病情变化。在医生指导下，合理用药，进行肺康复训练，有助于提高生活质量。总之，间质性肺疾病并非癌症，但部分间质性肺疾病可能由恶性肿瘤引起。了解间质性肺疾病的病因、临床表现及防治措施，对于患者及家属来说至关重要。
我是一位有着多年医疗行业经验的专业人士，最近在网上看到了一个线上问诊平台，决定尝试一下这种便捷的医疗服务。在这个平台上，我通过文字交流的方式，向医生描述了我的症状和疑虑。医生非常耐心地询问我的情况，帮助我理清了思路，给予了专业的建议。我得知自己患有间质性肺炎，虽然医生解释了这种疾病的严重性，但也告诉我不必过分担心，只要按时吃药，预防感冒，就可以有效缓解症状。医生还为我开了一份详细的处方，让我可以直接预约药品。在询问药品价格时，医生也给予了耐心的解释，让我感受到了他的关心和贴心。总的来说，这次在线问诊经历让我感受到了医生的专业和细心，也让我更加信任这种便捷的医疗服务方式。
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那天，我突然咳血，心里一惊，赶紧给姐姐打电话。姐姐是我唯一的亲人，她听到我咳血的声音，也慌了神。她安慰我说，别怕，先去医院看看。姐姐陪我去了医院，医生询问了我的症状后，让我做了检查。结果出来后，医生告诉我，我的肺部出现了网状改变，需要住院治疗。一开始，我以为自己只是得了扁桃体发炎，挂了几天水，没想到病情恶化，竟然发展到了重症病房。医生姐姐安慰我，说这并不是癌症，年轻人很少得肺癌，可能是肺部感染。在治疗期间，医生姐姐一直陪伴在我身边，她耐心地为我解释病情，告诉我治疗方案，让我感到很温暖。每当我觉得痛苦和无助时，她总是用她的笑容和鼓励让我坚持下去。经过一段时间的治疗，我的病情有所好转。医生姐姐告诉我，肺部网状改变可能是间质性病变，需要继续治疗，并建议我复查CT。现在，我已经出院了，但我知道自己还需要继续治疗。我很感谢医生姐姐的关心和照顾，她就像一束光，照亮了我灰暗的生活。
2019年6月29日，为响应世界硬皮病日，中国首部硬皮病公益微电影《硬皮病带不走我们的笑容》在第三届中国硬皮病大会上隆重首映。这部微电影由三位真实硬皮病患者出演，展现了他们勇敢乐观、积极生活的风采，旨在提高公众对硬皮病的认知，并鼓励患者们勇敢面对疾病。 硬皮病，又称系统性硬化病，是一种罕见的自身免疫性疾病。它会导致皮肤和内脏器官纤维化，影响患者的生活质量。由于公众对硬皮病的了解有限，很多患者往往在确诊时已经延误了治疗时机。 微电影中的三位主演，她们分别扮演了不同年龄段、不同生活背景的硬皮病患者。她们用自己的亲身经历，讲述了与疾病抗争的过程，以及如何克服心理障碍、勇敢面对生活的勇气。 除了展现患者的积极态度，微电影还揭示了硬皮病的治疗现状。目前，尚无根治硬皮病的方法，但通过合理的治疗和生活方式的调整，可以缓解症状，提高生活质量。 为了更好地帮助硬皮病患者，我国成立了多个硬皮病关爱组织，为患者提供咨询、治疗、康复等方面的帮助。此外，政府和社会各界也纷纷关注硬皮病患者，为他们提供更多的关爱和支持。 让我们共同努力，关注硬皮病患者，为他们创造一个更加美好的未来。
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