科普文章
我在互联网医院进行了线上问诊，医生非常专业和耐心。医生在完整查看我的病例后，开始了问诊，询问了我的症状和病情。我详细描述了我的肺间质病变的情况，医生听取了我的主诉并给予了建议。医生非常细心地为我开具了处方并进行了详细的说明，让我可以直接预约药品。我非常感激医生的专业建议和耐心沟通，让我在家就可以得到及时的诊疗和用药建议。问诊结束后，我对医生的服务非常满意，可以在问诊记录中发起复诊。这种便捷的线上问诊方式为我解决了就医难题，让我在家就可以得到专业的医疗服务。
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间质性肺疾病，顾名思义，是一种以肺间质为病变部位的疾病。这类疾病并非癌症，但部分间质性肺疾病可能由肺癌等恶性肿瘤引起。间质性肺疾病的主要病理特征为肺泡炎症、弥漫性肺实质病变和纤维化，患者常出现呼吸困难、胸痛、干咳等症状。胸部影像学检查可发现弥漫性浸润影、肺容积减小等表现。虽然间质性肺疾病本身并非癌症，但部分间质性肺疾病可能由肺癌等恶性肿瘤引起。例如，癌性淋巴管炎就是一种由肺癌或恶性肿瘤转移至肺内淋巴道引起的间质性肺疾病。值得注意的是，间质性肺疾病的发生可能与肺癌存在共同的危险因素，如吸烟、环境污染等。因此，患有间质性肺疾病的患者，其肺癌发病率可能高于正常人。针对间质性肺疾病的防治，首先应避免吸烟和接触有害气体，保持良好的生活习惯。此外，患者应定期进行肺功能检查，及时发现病情变化。在医生指导下，合理用药，进行肺康复训练，有助于提高生活质量。总之，间质性肺疾病并非癌症，但部分间质性肺疾病可能由恶性肿瘤引起。了解间质性肺疾病的病因、临床表现及防治措施，对于患者及家属来说至关重要。
那天，我因为持续的干咳，不得不向京东互联网医院寻求帮助。医生***亲切地与我沟通，详细了解了我的病情。从三月份开始，我的咳嗽就一直没有停歇，最近一个月更是严重到每五分钟就要咳嗽一次。虽然我一直在规律用药，但效果并不明显。***医生在详细询问了我的症状和用药情况后，建议我上传胸部CT报告。当我上传了报告后，他仔细分析了报告，告诉我目前的情况是胸膜下间质性改变，需要考虑感染后咳嗽的可能性。听到这里，我感到有些担忧，因为医生提到了“感染后咳嗽”。不过，***医生安慰我，他会给我制定合适的治疗方案。他建议我使用倍氯米松福莫特罗、复方甲氧那明和孟鲁司特钠等药物，并告诉我这些药物的作用和用法。在用药期间，我严格按照医生的指示进行，咳嗽确实有所减轻。虽然我依然担心病情的进展，但看到自己的症状有所改善，我还是对***医生充满了信任。他告诉我，半年后需要复查胸部CT，以了解病情的变化。在与***医生的交流中，我深刻体会到了他的专业素养和耐心。他不仅给我提供了专业的治疗方案，还耐心地解答了我的各种疑问。这让我对互联网医院有了新的认识，也让我对病情的治疗充满了信心。
那天，我带着父亲走进了京东互联网医院，他是那位被去年体检报告上的‘双肺间质性改变’困扰的老人。面对屏幕那头的医生，他的担忧像冬日里未融化的积雪，层层叠叠。医生***的声音温和而坚定，‘您好，您的CT显示间质改变主要在两下肺，但不是特别严重。’听到这里，我父亲那紧绷的神经似乎放松了一些。‘去年体检也有这个提示，那说明这个改变不是新冠引起的。’医生的话语像一缕春风，吹散了父亲的疑云。‘目前考虑间质性肺病，但需要排除其他系统继发的间质性肺病。’医生的建议让我意识到，这一路的探索才刚刚开始。‘现在暂时可以不吃药，要先检查看看有没有其他原因继发的。’医生的话让我感到一丝安慰，同时也意识到接下来可能还有更多的检查和等待。‘而且要看看今年的间质改变跟去年的间质改变有没有进展，如果没有进展说明是稳定的，暂时不需要特别处理。’医生的解释让我对父亲的病情有了更清晰的认识。‘蜂窝只是一个影响学的一个描述，说明那部分肺的功能基本没有。’医生的话语让我对‘蜂窝状’这一描述有了直观的理解。‘但是蜂窝的改变非常少。’医生的话语中透露出一种释然，似乎在告诉我，一切都在掌控之中。‘所以后面要做肺功能看一下，看他现在肺功能情况怎么样。’医生的建议让我意识到，接下来的检查将直接关系到父亲的康复。在与医生的交流中，我感受到了他的专业和耐心。他不仅解答了我父亲的疑问，还给予了我们信心和希望。虽然诊疗之路还很长，但我知道，有像***这样的医生在，父亲一定会战胜病魔。
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10月28日下午，由上海市肺科医院主导的“上海市杨浦区慢性气道疾病防治联盟系列活动——间质性肺疾病患者俱乐部2015第四季度活动”在门诊六楼阶梯教室成功举行。本次活动吸引了40余名间质性肺疾病患者参与，由呼吸科主任李惠萍教授亲自主持。在活动现场，李惠萍教授与多位呼吸科专家向患者们详细讲解了“肺纤维化康复呼吸操”，并进行了现场示范和指导。患者们积极互动，分享了自己在练习呼吸操过程中的经验和感受。李惠萍教授针对患者们的动作进行了耐心纠正，并强调动作要到位、配合深呼吸，坚持练习有助于改善肺功能，提高生活质量。本次活动不仅让患者们对肺纤维化疾病有了更深入的了解，还为他们提供了实用的康复锻炼方法。通过呼吸操的练习，患者们不仅增强了自信心，也更加积极地面对疾病。此外，活动还邀请了一些成功康复的患者分享自己的经历，为其他患者树立了榜样。他们纷纷表示，在医生和家人的支持下，自己已经走出了疾病的阴影，重新找回了生活的信心。作为上海市杨浦区慢性气道疾病防治联盟系列活动的一部分，本次活动的成功举办，为患者们搭建了一个交流的平台，让他们在疾病治疗和康复过程中不再孤单。同时，也展现了上海市肺科医院在慢性气道疾病防治领域的专业水平和良好形象。
我是一位有着多年医疗行业经验的专业人士，最近在网上看到了一个线上问诊平台，决定尝试一下这种便捷的医疗服务。在这个平台上，我通过文字交流的方式，向医生描述了我的症状和疑虑。医生非常耐心地询问我的情况，帮助我理清了思路，给予了专业的建议。我得知自己患有间质性肺炎，虽然医生解释了这种疾病的严重性，但也告诉我不必过分担心，只要按时吃药，预防感冒，就可以有效缓解症状。医生还为我开了一份详细的处方，让我可以直接预约药品。在询问药品价格时，医生也给予了耐心的解释，让我感受到了他的关心和贴心。总的来说，这次在线问诊经历让我感受到了医生的专业和细心，也让我更加信任这种便捷的医疗服务方式。
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那天，我焦急地拨通了***医院的在线咨询热线。电话那头，一位温柔的声音传来，让我顿时觉得安心。我向医生描述了妈妈的情况——间质性肺病伴有纤维化，我希望能买到某种药物来帮助她。医生耐心地听我讲述，然后告诉我，目前市面上并没有针对这种疾病的特效药。他详细解释了各种药物的作用和副作用，并建议我不要盲目购买。他还提醒我，网上药店并不总是可靠，需要谨慎选择。我继续咨询关于吡非尼酮的问题，医生告诉我，虽然说明书上没有明确指出它可以治疗肺纤维化，但根据最新的研究，它可以作为辅助治疗使用。他建议我继续给妈妈服用吡非尼酮，并告诉我如何在网上购买。在医生的指导下，我成功地为妈妈买到了所需的药品。在这个过程中，我感受到了医生的真诚和专业，他不仅解答了我的疑问，还关心妈妈的病情，让我倍感温暖。几天后，我再次联系医生，询问妈妈的情况。他告诉我，妈妈目前的状况稳定，偶尔会有咳嗽，但整体情况良好。他再次强调了按时服药的重要性，并建议我继续关注妈妈的病情变化。通过这次线上问诊，我深刻体会到了互联网医院带来的便利。医生的专业建议让我更加放心，也让我学会了如何更好地照顾妈妈。我相信，在医生的陪伴下，妈妈会越来越健康。
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慢性肺纤维化是一种常见的肺部疾病，其特征是肺泡组织的结构和功能发生不可逆的改变，导致患者出现呼吸困难、干咳等症状。慢性肺纤维化的病因复杂，包括环境因素、遗传因素、自身免疫性疾病、药物等因素。根据不同的病因，治疗方案也会有所不同。对于由病毒感染引起的慢性肺纤维化，主要的治疗措施是抗病毒治疗，如使用抗病毒药物、增强免疫力等。对于由细菌感染引起的慢性肺纤维化，需要根据痰培养结果选择合适的抗菌药物进行治疗。对于由药物或结缔组织病引起的慢性肺纤维化，需要停用相关药物，并进行抗免疫风湿治疗。对于原因不明的慢性肺纤维化，可以采用抗纤维化药物进行治疗，以保护患者的肺功能。除了药物治疗外，慢性肺纤维化的患者还需要注意饮食和生活习惯。建议患者多食用富含营养、易于消化的食物，避免吸烟、饮酒等不良习惯。此外，患者还需要进行适当的锻炼，以提高身体免疫力，并保持良好的睡眠质量。慢性肺纤维化是一种慢性疾病，需要长期的治疗和护理。患者应定期到医院进行复查，并根据医生的建议调整治疗方案。
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急性肺纤维化，一种常见的肺部疾病，严重威胁着患者的健康和生命。为了更好地了解这种疾病，我们需要从以下几个方面进行探讨。首先，什么是肺间质？肺间质是指肺泡上皮细胞与毛细血管内皮细胞的基底膜之间的间隙，是肺泡与血管之间的重要连接部分。而肺实质则包括肺泡管、肺泡囊、肺泡与肺泡壁等具有气体交换功能的含气间隙及结构。接下来，我们来看看急性肺疾病。急性肺疾病是指由细菌、病毒等引起的肺炎等疾病，其病变主要位于肺实质。而间质性肺疾病则不同，其病变不仅累及肺间质，还可能累及细支气管、肺泡实质、血管、淋巴管和胸膜等。急性肺纤维化是间质性肺疾病的一种类型，其病理改变主要为肺间质-实质可见淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞浸润，最终导致间质肺纤维化。治疗急性肺纤维化，目前尚无特效药物。主要治疗措施包括抗炎、免疫调节、抗氧化、抗纤维化等。同时，患者还需要注意日常保养，如避免接触刺激性气体、保持室内空气清新等。对于急性肺纤维化的患者来说，及时就医、积极配合治疗至关重要。而了解这种疾病的病因、症状、治疗方法等，有助于患者更好地应对疾病，提高生活质量。
2019年6月29日，为响应世界硬皮病日，中国首部硬皮病公益微电影《硬皮病带不走我们的笑容》在第三届中国硬皮病大会上隆重首映。这部微电影由三位真实硬皮病患者出演，展现了他们勇敢乐观、积极生活的风采，旨在提高公众对硬皮病的认知，并鼓励患者们勇敢面对疾病。 硬皮病，又称系统性硬化病，是一种罕见的自身免疫性疾病。它会导致皮肤和内脏器官纤维化，影响患者的生活质量。由于公众对硬皮病的了解有限，很多患者往往在确诊时已经延误了治疗时机。 微电影中的三位主演，她们分别扮演了不同年龄段、不同生活背景的硬皮病患者。她们用自己的亲身经历，讲述了与疾病抗争的过程，以及如何克服心理障碍、勇敢面对生活的勇气。 除了展现患者的积极态度，微电影还揭示了硬皮病的治疗现状。目前，尚无根治硬皮病的方法，但通过合理的治疗和生活方式的调整，可以缓解症状，提高生活质量。 为了更好地帮助硬皮病患者，我国成立了多个硬皮病关爱组织，为患者提供咨询、治疗、康复等方面的帮助。此外，政府和社会各界也纷纷关注硬皮病患者，为他们提供更多的关爱和支持。 让我们共同努力，关注硬皮病患者，为他们创造一个更加美好的未来。
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