京东互联网医院药师团队
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科普文章
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我来自江苏南京市，最近因为免疫缺陷病毒的原因，在京东互联网医院进行了线上问诊，遇到了一位非常负责任的医生。在医生的建议下，我换成了自费的必妥维比克恩丙诺药品，医生提到这款药评价不错，对我进行了详细的解释，并表示可以换药，让我放心。通过与医生的沟通，我对必妥维这款药有了更多的了解，也解决了心中的疑虑。在结束问诊后，我感到非常满意，对医生的专业素养和耐心给予了高度评价。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的专业和用心，也更加坚定了对医疗行业的信任。希望更多的患者能够通过互联网医院得到专业的医疗帮助，让生活变得更加美好。
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白细胞作为人体免疫系统的重要组成部分，负责抵御病原体的入侵。其中，自然杀伤细胞（Natural Killer cells，简称NK细胞）在抗击病毒感染中发挥着关键作用。近日，英国研究人员利用新技术成功记录下NK细胞吞噬病毒的完整过程，为深入了解人体免疫系统提供了重要线索。 以往，由于技术限制，科学家难以观察到白细胞吞噬病毒的过程。此次研究，英国帝国理工学院和牛津大学的科学家采用了一种名为激光镊子（laser tweezers）的新技术，成功捕捉到NK细胞与病毒细胞的互动过程。通过观察，研究人员发现，NK细胞在攻击病毒细胞之前，会集中酶颗粒，打开出口，释放酶颗粒对病毒细胞进行攻击。此外，NK细胞还会使用薄膜纳米管将病毒细胞拖入自身内部。 NK细胞不仅能够消灭病毒细胞，还能攻击肿瘤细胞等受损细胞。了解NK细胞的工作机制，有助于开发新型抗病毒药物和抗癌药物。此外，通过对NK细胞的研究，科学家有望找到解决移植排斥反应的方法。 此外，研究还发现，人体免疫系统的其他细胞，如巨噬细胞和T细胞，在抗击病毒感染中也发挥着重要作用。了解这些细胞的工作原理，有助于开发更有效的免疫疗法，为人类健康保驾护航。 总之，这项研究为我们揭示了人体免疫系统抗击病毒感染的过程，为开发新型药物和治疗方法提供了重要依据。
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近年来，随着生物技术的不断发展，DNA疫苗作为一种新型的疫苗，在治疗自身免疫疾病领域展现出巨大的潜力。与传统疫苗相比，DNA疫苗具有制备简单、安全性高、免疫反应持久等优点。自身免疫疾病是指机体免疫系统错误地攻击自身正常组织，导致组织损伤和功能障碍。目前，针对自身免疫疾病的传统治疗方法主要包括激素治疗、免疫抑制剂治疗等，但这些方法往往存在副作用大、疗效不稳定等问题。DNA疫苗治疗自身免疫疾病的原理是将编码特定蛋白的DNA片段导入患者体内，激活机体免疫系统，使其产生针对自身抗原的免疫反应。这种免疫反应可以抑制自身免疫细胞对正常组织的攻击，从而达到治疗自身免疫疾病的目的。研究人员发现，DNA疫苗在治疗自身免疫性疾病方面具有以下优势：安全性高：DNA疫苗不会整合到宿主细胞基因组中，因此不会引起基因突变。制备简单：DNA疫苗的制备过程简单，成本较低。免疫反应持久：DNA疫苗可以诱导机体产生持久免疫反应。针对性强：DNA疫苗可以针对特定自身抗原进行免疫治疗。目前，DNA疫苗已经在多个自身免疫疾病的治疗中取得了显著疗效，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。然而，DNA疫苗治疗自身免疫疾病仍处于临床研究阶段，未来仍需进一步研究和完善。总之，DNA疫苗作为一种新型的疫苗，在治疗自身免疫疾病方面具有广阔的应用前景。随着研究的深入，相信DNA疫苗将为自身免疫疾病患者带来福音。
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近年来，炎症与癌症之间的关系引起了广泛的关注。一项发表在《柳叶刀》杂志上的研究发现，全球大约16%的新癌症病例与炎症有关。炎症与癌症之间的关系并非偶然。研究表明，炎症可以促进癌症的发生和发展。例如，一些免疫细胞在炎症反应中被激活，但过度激活的免疫细胞可能失去对癌细胞的监控，反而促进癌细胞的生长。此外，炎症还可能导致基因突变，从而增加癌症的风险。研究人员发现，一种称为IL-15的白细胞介素在炎症过程中发挥重要作用。当IL-15水平过高时，它会导致一种称为大颗粒淋巴细胞（LGLs）的免疫细胞癌变。IL-15与LGLs表面受体的结合会促进细胞致癌基因Myc的表达，从而引发染色体不稳定性和更多基因突变。此外，一些癌症通过新机制触发炎症反应，从而促进肿瘤的生长和扩散。例如，某些癌症会破坏组织稳态，导致微生物进入肿瘤并引发炎症反应。为了预防和治疗与炎症相关的癌症，研究人员正在探索多种方法。例如，抑制IL-15的表达或靶向LGLs可能有助于抑制癌症的发生和发展。此外，通过调节炎症反应或增强免疫系统，也可能有助于预防和治疗癌症。总之，炎症与癌症之间的关系是一个复杂且重要的研究领域。了解炎症与癌症之间的机制将有助于我们更好地预防和治疗癌症。
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我是一位焦虑的母亲，我的小公主最近总是反复咳嗽，两个月前她开始咳嗽，持续了很长时间，期间我们带她去过多家医院，医生们都说是普通的感冒或肺炎，开了一堆药回家吃，但情况并没有好转。每次看到她咳嗽，我都心如刀割，担心她会不会有更严重的疾病。直到我在京东健康上找到了一个专业的儿科医生，他耐心地听完了我的描述，查看了她的检查报告，告诉我可能是免疫功能缺陷引起的。我当时就懵了，免疫功能缺陷？这不是很严重的疾病吗？医生安慰我说，先不要着急，需要做进一步的基因检测来确定具体的免疫缺陷类型。我们按照医生的建议进行了全外显子基因检测，结果显示她可能是T细胞相关的免疫缺陷。虽然这个结果让我更加担忧，但医生告诉我，很多先天性免疫缺陷并不可怕，只要及时发现和治疗，孩子完全可以过上正常的生活。我们现在正在积极配合医生进行治疗，希望她能早日康复。在这段时间里，我深刻体会到作为家长的无助和恐惧，也感受到了互联网医院的便捷和专业。通过线上问诊，我们省去了很多排队等待的时间，医生也能更全面地了解孩子的病情，给出更精准的治疗方案。同时，京东健康的在线客服也非常贴心，随时解答我们的疑问，提供必要的帮助和支持。现在，我已经不再那么焦虑了，相信只要我们坚持治疗，孩子一定会好起来的。
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Whipple病，一种罕见的消化系统疾病，对患者健康造成严重影响。长期不治疗可能导致症状加剧，甚至引发并发症，严重影响日常生活。那么，究竟是什么原因导致Whipple病呢？下面我们来一探究竟。1. 病原体感染：Whipple病主要由一种名为“伯氏疏螺旋体”的细菌感染引起。这种细菌主要存在于食物和水源中，当人体摄入后，会引发Whipple病。因此，保持良好的卫生习惯，避免食用未煮熟的食物和水，是预防Whipple病的关键。2. 免疫系统缺陷：免疫系统是人体抵御病原体入侵的重要防线。当免疫系统出现缺陷时，人体对病原体的抵抗力下降，容易感染Whipple病。因此，增强免疫力，预防感染，是预防Whipple病的重要措施。3. 遗传因素：研究表明，Whipple病可能与遗传因素有关。家族中有人患有Whipple病的人，其亲属患病风险较高。因此，家族成员应密切关注自身健康状况，一旦出现疑似症状，应及时就医。4. 年龄因素：Whipple病多见于中老年人，尤其是50岁以上的人群。随着年龄增长，人体免疫力下降，更容易感染Whipple病。5. 其他因素：长期酗酒、营养不良等也可能增加患Whipple病的风险。面对Whipple病，患者应积极配合医生治疗，同时注意以下几点：1. 保持良好的生活习惯，避免感染病原体。2. 增强免疫力，预防感染。3. 注意饮食营养，保持均衡。4. 定期复查，监测病情。5. 积极配合医生治疗，按时服药。
那是一个普通的周末，我带着刚满六个月的孩子，来到了当地的儿童医院。孩子出生以来，就一直在与疾病抗争。从12月20日开始，孩子的新冠病毒核酸检测一直不转阴，而且激素一停，病毒的复制量就增加，CT值在25以下。医生告诉我，孩子可能患有联合性免疫缺陷。面对这个突如其来的消息，我感到无助和恐惧。我带着孩子的病历，来到了上海复旦大学附属儿童医院。在这里，我遇到了一位非常和蔼可亲的医生***。他首先详细询问了孩子的病情，然后告诉我，孩子需要接受干细胞移植。当我得知这个消息时，我几乎崩溃了。我害怕移植手术会有风险，害怕孩子承受不住。但是，医生***用他的专业知识和耐心，向我解释了干细胞移植的原理和流程，并告诉我，只要孩子能够找到合适的配型，移植手术的成功率很高。在医生***的建议下，我开始为孩子做移植前的准备工作。虽然过程艰难，但我始终坚信，只要有一线希望，我都不会放弃。在这个过程中，医生***一直给予我鼓励和支持，让我感受到了温暖和力量。现在，孩子的情况有所好转，我已经开始为孩子寻找合适的配型。我相信，在医生***的帮助下，孩子一定能够战胜病魔，健康成长。
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小儿干扰素-γ受体缺陷病是一种罕见的遗传性疾病，主要由于IFN-γR1基因突变导致。该基因突变会影响IFN-γR1蛋白的表达，进而影响细胞对IFN-γ的响应。这会导致机体免疫功能缺陷，容易发生感染。该病的发病原因主要包括以下几方面：1. 基因突变：IFN-γR1基因突变是导致该病的主要原因。常见的突变包括外显子3的116位核苷酸突变(TCA →TAA)，外显子2的131位C缺失，外显子2的107位4个核苷酸(TTAC)插入，外显子3的拼接突变(G →A)等。2. INFGR2基因突变：INFGR2基因突变会导致IFN-γR2分子表达障碍，进而影响细胞对IFN-γ的响应。3. IL-12亚单位p40基因缺失：IL-12亚单位p40基因缺失会导致IL-12活性下降，进而影响机体免疫功能。4. IL-12受体缺陷：IL-12受体缺陷会明显阻碍IFN-γ介导的巨噬细胞和T细胞免疫功能。该病的发病机制主要是由于IFN-γR1基因突变导致IFN-γR1蛋白表达缺陷，进而影响细胞对IFN-γ的响应，导致机体免疫功能缺陷，容易发生感染。该病的主要临床表现包括反复感染、生长发育迟缓等。治疗主要采用免疫替代疗法，如注射重组人干扰素-γ等。同时，需要加强护理，预防感染。该病是一种罕见病，但需要引起重视。早期诊断和及时治疗可以改善患者的预后。
小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病是一种较为罕见的免疫缺陷病，其发病原因复杂，可能与多种因素有关。首先，这种疾病可能与遗传因素有关。研究发现，该病的发生与IgG重链稳定区（CH）基因表达障碍有关。具体来说，可能存在以下两种情况：1. 免疫球蛋白CH基因缺失或突变，导致相应IgG亚类缺陷，并可能同时伴有IgA及其亚类缺陷。2. CH基因重组重排障碍或重链基因转录及转录后调节异常，多数认为这与T细胞对B细胞的调节障碍有关。T细胞产生的干扰素γ（IFN-γ）减少可致IgG2缺陷，IL-4减少则使IgG1和IgG4缺陷。其次，一些后天因素也可能导致小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病。例如，儿童单纯性肾病综合征、营养紊乱、骨髓移植后长期存活者、获得性免疫缺陷综合征（AIDS）、一些自身免疫性疾病（如SLE）、难治性癫痫及过敏体质（荨麻疹、湿疹、哮喘）等，都可能伴有继发性IgG亚类缺陷病。此外，该病的发病机制也较为复杂，涉及多元性异常。除了与遗传有关外，还可能有B细胞本身功能障碍、T细胞功能紊乱等因素。例如，CD4细胞数量减少、增殖功能低下及部分淋巴因子活性减低等。针对该病的治疗，目前尚无特效药物。主要治疗方法包括：1. 加强营养，提高免疫力。2. 预防感染，避免接触病原体。3. 移植免疫细胞，如B细胞移植等。4. 针对性治疗，如使用免疫调节剂等。
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最近，一位朋友的宝宝不幸患上了免疫缺陷病，让我对这一疾病有了更深的了解。今天，我就来为大家科普一下儿童免疫缺陷病的症状。 首先，感染是免疫缺陷病最常见的症状之一。患者会出现反复感染，严重者甚至可能因感染而死亡。此外，肿瘤也是免疫缺陷病患者常见的并发症。先天性免疫缺陷病患者恶性肿瘤的发病率比常人高出100～300倍；而继发性免疫缺陷病患者，如肾移植术后使用免疫抑制剂的患者，恶性肿瘤的发病率也比常人高出100倍。 其次，共济失调毛细血管扩张综合征也是免疫缺陷病患者常见的症状之一。这种疾病的主要特点是进行性小脑共济失调和毛细血管扩张，后者常发生于耳垂和球结合膜。约95%的病例中，血清甲胎蛋白会增高。早期，患者的免疫功能可能不明显，但随着病情的发展，约70%的病例会出现免疫功能异常，如IgG2、IgG4、IgA和IgE水平下降或缺如，抗体反应下降；T细胞数量和功能也会减弱，导致反复呼吸道感染。 此外，免疫缺陷病患者中变态反应性疾病的发病率也比正常人高。由于免疫功能失调，患者还可能出现自身免疫病。从临床情况观察，继发性免疫缺陷多发生在老年人，通常是暂时性的，消除原始病因后，大多数能逐渐恢复。 儿童免疫缺陷病可分为先天性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。先天性免疫缺陷病是由于孕妇在怀孕初期感染了病毒，并通过胎盘引起胎儿的宫内感染，从而导致胎儿免疫系统先天性发育不良。对于这类患者，我们需要鼓励他们合理使用抗生素，同时关注他们的心态，保证他们的营养健康。此外，还要避免正常儿童与患者接触，以减少感染的风险。 在治疗儿童免疫缺陷病时，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。常见的治疗方法包括免疫球蛋白替代疗法、抗生素治疗、抗病毒治疗等。此外，患者还需要定期进行随访，以监测病情的变化。 为了预防儿童免疫缺陷病，孕妇在怀孕期间应注意避免接触病毒，保持良好的生活习惯，并定期进行产检。此外，儿童也应接种相应的疫苗，以预防感染。 总之，儿童免疫缺陷病是一种严重的疾病，需要引起我们的重视。了解其症状、预防和治疗方法，有助于我们更好地保护孩子的健康。
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