无创产前DNA检测：筛查染色体异常风险的重要手段

产前无创DNA检测通常在怀孕12周左右进行，是一种通过检测孕妇外周血中的游离DNA片段，利用新一代DNA测序技术筛查胎儿染色体异常风险的检测方法。这种检测可以初步判断胎儿是否患有唐氏综合征、脊柱裂、先天性肾病、先天性心脏病等疾病。需要注意的是，无创检测并非确诊手段，高风险结果需要通过羊水穿刺进一步确认。对于月经不规律或怀孕天数不足的孕妇，可能需要推迟检测时间。此外，若检测结果显示染色体异常风险，孕妇可能需要考虑引产。