探索静脉血栓的病因:精准治疗与预防易栓症

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易栓症(thrombophilia)是一种遗传性或获得性疾病,患者存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等缺陷,或者有获得性危险因素,导致高血栓形成倾向。近期,对几例复杂的下肢深静脉血栓患者进行了全面的病因探索。这些患者的特点包括:发病年龄较轻(<50岁)、有家族史、多次发生静脉血栓、少见部位(如下腔静脉、肠系膜静脉)的血栓形成、无明显诱发因素的血栓形成等。通过抽血检验,所有患者都被诊断出易栓症,具体表现为组织型纤溶酶原激活物缺乏、蛋白S缺乏、肝素辅助因子Ⅱ、蛋白S、蛋白C缺乏或抗凝血酶Ⅲ缺乏。遗传性易栓症患者的血栓发病率明显高于正常人群,并且该疾病可以遗传给下一代。部分易栓症患者需要长期口服抗凝药物以预防血栓复发,尤其是在遇到血栓危险因素(如外伤、骨折、手术、妊娠、长期卧床等)时。然而,易栓症的诊断和治疗非常复杂,目前只有少数医疗中心能够提供相关服务。因此,探索静脉血栓的病因,实现精准治疗和预防,对于改善易栓症患者的生活质量和减少生命威胁至关重要。

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