系统性红斑狼疮肾炎：历史、临床表现与预后

系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性疾病，自19世纪中叶以来就有报道。1904年，Osier首次描述了SLE的病症，并强调其全身性特征。1935年，Baehr指出SLE会导致一系列内脏器官受累，包括肾脏损害。1941年，Klemperer等人深入研究了SLE的病理学，并提出了“胶原血管病”概念。1948年，Har-grave证实了SLE时狼疮细胞的存在。

随着免疫学、免疫病理学和分子生物学等领域的发展，我们对SLE在免疫学上的变化有了更深入的了解。狼疮肾炎（LN）是SLE的重要临床组成部分，肾脏受累的临床表现包括蛋白尿、红细胞尿、白细胞尿、管型尿以及肾小球滤过功能下降和肾小管功能减退。肾脏损害的严重程度与SLE的预后密切相关，肾脏受累及进行性肾功能损害是SLE主要死亡原因之一，需要引起足够的重视。