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FDA要求警惕MS药物的癫痫发作风险

FDA要求警惕MS药物的癫痫发作风险

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病,患者常表现为肢体无力、麻木、平衡障碍等症状。为了改善MS患者的行走功能,FDA批准了一种名为达伐吡啶(dalfampridine)的药物。

然而,近期FDA发布声明提醒,达伐吡啶存在癫痫发作风险。研究发现,患者在开始服用达伐吡啶后不久,癫痫发作风险达到最高。此外,肾功能损害患者的癫痫发作风险相对较高。

达伐吡啶缓释制剂(Ampyra)是一种钾离子通道阻断剂,于2010年获得FDA批准,用于改善MS患者行走功能。该药物通过肾脏消除,因此肾功能损害患者需谨慎使用。

FDA建议临床医生在开具达伐吡啶处方前,需仔细评估患者的潜在受益与癫痫发作风险。对于有癫痫史或中重度肾功能损害的患者,应禁用达伐吡啶。对于轻度肾功能损害患者,需权衡利弊后谨慎使用。

此外,患者在使用达伐吡啶期间,需定期监测肾功能,并遵循医嘱规范用药。若出现癫痫发作,应立即停药并就医。

MS患者在使用达伐吡啶期间,应注意观察自身症状变化,并积极配合医生治疗。同时,患者应保持良好的生活习惯,加强锻炼,提高生活质量。

总之,MS患者在使用达伐吡啶时,需充分了解其潜在风险,并在医生指导下规范用药,以确保用药安全。

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