小儿多发性硬化

• 是中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病
• 主要表现为肢体无力、麻木感等及视力障碍等
• 本病目前无法根治，需终身治疗

简介

小儿多发性硬化是一种中枢神经系统的慢性炎性、自身免疫性脱髓鞘疾病。本病儿童少见，婴幼儿罕见，尚无权威的发病率数据^[1]。其发病机制及病因尚不十分明确。可能与遗传因素、免疫因素及环境因素等共同作用有关。主要临床表现为肢体无力、感觉异常、视力障碍、眩晕等神经系统异常。本病目前无法根治，以对症支持治疗为主，根据疾病的急缓选择不同的药物进行治疗。本病为终身疾病，经积极坚持治疗可一定程度上控制病情进展；若不能积极规范且长期治疗，疾病会进一步发展，极易引起认知障碍和精神异常，危害患者的健康，给患者工作及生活造成极大的不便，预后不佳。

症状表现：

小儿多发性硬化主要临床表现为肢体无力、感觉异常、视力障碍、眩晕等神经系统异常。

诊断依据：

根据肢体无力、感觉异常、视力障碍、眩晕等症状表现，参考体格检查见指鼻不准，腱反射亢奋，闭眼时足跟难以寻到另一侧膝盖等，结合头颅MRI见侧脑室旁、近皮层下、幕下和脊髓等区域的脑白质受累，脑脊液检查见CSF细胞数大多正常、蛋白含量正常或轻度增高、糖及氯化物正常、脑脊液lgG指数异常等，结合家族病史，即可确认该病。

小儿多发性硬化有哪些类型？

1.根据发病类型可分为：

（1）复发缓解型（RRMS）

（2）继发进展型（SPMS）

（3）原发进展型（PPMS）

（4）进展复发型（PRMS）

2.根据发病及预后情况可分为：

（1）良性型

（2）恶性型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。本病儿童少见，婴幼儿罕见，尚无权威的发病率数据^[1]。

是否可以治愈？

本病不能治愈。本病为终身疾病，经积极坚持治疗可一定程度上控制病情进展；若不能积极规范且长期治疗，疾病会进一步发展，极易引起神经系统功能障碍，危害患者的健康，给患者工作及生活造成极大的不便，预后不佳。

是否遗传？

是。本病有明显的家族遗传倾向。

是否医保范围？

是