幼年型多发性肌炎

• 目前病因不明，可能与遗传、病毒感染等有关
• 表现为四肢近端对称性肌肉疼痛、肌肉无力
• 目前尚无根治方法，主要采用药物控制病情

简介

幼年型多发性肌炎是一种罕见的儿童自身免疫性炎症性肌病。其主要临床表现为四肢近端肌肉无力和肌肉疼痛。发病率较低，仅占儿童期特发性炎性肌病的3%～6%，女童发病率高于男童，女童的发病率为男童的2～5倍。 目前尚无确切病因，也无根治方法，主要采用药物治疗控制病情［1］。

症状表现：

本病最常见的症状是四肢近端对称性肌肉疼痛、肌肉无力，还可出现乏力、厌食、体重下降、发热等全身症状。

诊断依据：

幼年期发病，患儿无明显原因出现四肢对称的肢体无力和肌肉疼痛。实验室检测提示血清肌酸激酶升高，肌电图提示活动性肌源性损害，肌肉病理提示肌源性损害，排除常见肌肉病理类型的代谢性肌病和肌营养不良等非炎性肌病，可确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

比较罕见，发病率较低，仅占儿童期特发性炎性肌病的3%～6%，女童发病率高于男童，女童的发病率为男童的2～5倍[1]。

是否可以治愈?

目前无法治愈，经药物规范化治疗后，可有效控制病情，少数患者有复发可能。

是否遗传？

是，本病有家族聚集倾向，有遗传倾向

是否医保范围？

是