多发性骨髓瘤病肾病

• 骨髓中浆细胞异常增生，进一步导致肾脏受损
• 蛋白尿、下肢浮肿、乏力、疼痛、面色苍白
• 常采取多手段综合治疗，积极治疗可改善病情

简介

多发性骨髓瘤病肾病是浆细胞恶性增生性疾病。主要侵犯骨髓，产生溶骨性病变^[1]。其典型表现为蛋白尿、下肢浮肿、乏力、疼痛、面色苍白。本病属于慢性病，常采取多手段综合治疗，如化疗、自体干细胞移植以及血液透析等。该病好发年龄为40岁以上，男性多于女性。本病虽不可治愈，但积极治疗可改善患者不适症状。

症状表现：

典型症状是全身骨痛、下肢浮肿、乏力，小便泡沫多、长时间后才消失，面色苍白等。

诊断依据：

依据患者确诊患有多发性骨髓瘤，出现下肢浮肿、乏力，小便泡沫多、长时间后才消失等肾损害表现，B超显示患者存在肾损害，如肾小球以及肾小管出现损害等可确诊。

多发性骨髓瘤病肾病有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见，肾损害是多发性骨髓瘤，最常见和严重的并发症之一，我国尚缺乏相关数据。

是否可以治愈?

本病目前无法治愈，确诊后需要终身接受治疗，积极治疗可改善患者生活质量。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是