先天性视网膜色素变性能治疗吗

数字健康领航者·介绍电子病历、健康监测设备、移动医疗应用等数字化医疗技术的最新进展
数字健康领航者
介绍电子病历、健康监测设备、移动医疗应用等数字化医疗技术的最新进展

先天性视网膜色素变性,一种常见的遗传性眼病,困扰着许多患者。它是一种感光细胞和色素上皮营养不良变性导致的疾病,主要表现为夜盲、视野缩小和色素性视网膜病变

这种疾病通常发生在30岁之前,尤其在儿童和青少年中更为常见。随着年龄的增长,症状会逐渐恶化,中老年患者由于黄斑受累和视力损害,可能会失明

目前,先天性视网膜色素变性尚无根治方法。患者可以通过佩戴视觉辅助设备来提高阅读能力。近年来,视网膜色素上皮细胞、视网膜感光细胞和虹膜色素上皮细胞的移植取得了新的进展,但仍处于研究阶段。视网膜干细胞移植和视网膜假体的研究可能为患者带来希望。

除了药物治疗,患者还应保持良好的生活习惯,如避免长时间暴露在强光下,定期进行眼科检查。此外,心理调适也至关重要。患者应保持乐观的心态,积极面对生活。

在日常生活中,患者应注重眼部的保养。避免长时间使用电子产品,定期进行眼部按摩,保持室内光线适宜。此外,合理的饮食和充足的睡眠也对眼健康有益。

对于先天性视网膜色素变性患者,选择合适的医院和科室进行治疗至关重要。建议患者选择具有丰富经验和先进设备的医院,以便获得最佳的治疗效果。

总之,先天性视网膜色素变性目前尚无根治方法,但患者可以通过多种途径提高生活质量。保持乐观的心态,积极配合治疗,是战胜疾病的关键。

推荐医生列表
涂良钰·undefined
涂良钰三甲不可处方
广东省中医院眼底科
好评100%|接诊量11|响应时长109分钟
擅长:青少年视力不良 、白内障、青光眼、眼底出血、黄斑病、儿童散光、弱视、近视、远视、斜视、飞蚊症、干眼症、流泪症、麦粒肿及非手术治疗睑板腺囊肿、葡萄膜炎、视网膜色素变性、视神经萎缩、高血压及糖尿病眼病等疑难眼病的中西医结合诊治。
¥99.0
问医生
肖阳艳·undefined
肖阳艳三甲不可处方
中南大学湘雅二医院眼底科
|接诊量2
擅长:眼科常见疾病,干眼症,玻璃体视网膜疾病
¥49.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
一类跟视网膜变性有关的进行性遗传性眼病夜盲、视力下降、视野缩窄为早期主要症状表现尚有效的治疗手段,只能尽量保存现有的视力简介视网膜色素变性是一类以视杆细胞(一种位于视网膜内的感光细胞,主要与暗视力有关)受累为主的进行性遗传性视网膜变性类疾病。视杆细胞受累使得光感受细胞及色素上皮(RPE)出现营养良性退行性病变。患者早期就诊的主诉多为夜盲,少数可因视力逐渐下降或视野缩窄就诊。目前尚有效治疗手段,只能尽量改善眼部情况,保存现有的视力[1]。该病有多种遗传方式,如X染色体连锁遗传、常染色体隐性或者显性遗传,大约1/3为散发病例。通常双眼发病,极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病,最常见于儿童或青少年期,青春期症状可加重,中老年时期可因黄斑受累致使视力严重障碍并最终导致失明[2]。症状表现:典型的症状表现有夜盲、视力下降、视野进行性缩窄、眼底改变等。诊断依据:根据症状(如夜盲、视力下降、视野缩窄)、眼底改变(如视盘呈蜡黄色、视网膜血管变细、视网膜骨细胞样色素沉着)以及辅助检查(如视网膜电位图、眼底照相等),可对多数视网膜色素变性患者进行确诊。疾病类型:根据临床特点同,可分为2种类型:综合型:病变累及多个器官,导致其功能障碍。非综合型:仅累及眼部,占全部病例的70%~80%[1]。是否常见?本病常见。在单基因致盲眼底病中,是主要的病种之一,全球共有患者约150万,我国发病率约有1/3500[1]。是否可以治愈?可治愈。目前尚完全有效的治疗手段,只能通过基因治疗、干细胞治疗等治疗手段保存现有的视力[1]。是否遗传?会是否医保范围?是
数字健康领航者·介绍电子病历、健康监测设备、移动医疗应用等数字化医疗技术的最新进展李继鹏副主任医师首都医科大学附属北京同仁医院