不一样的婆媳关系

“奶奶，吃苹果呀！”

 

稚嫩的声音宛若百灵鸟，蹦蹦跳跳的孩子在床边举着苹果，想让躺在床上的余文丽（化名）吃。

 

孩子跳着舞，试图吸引奶奶的注意力，但是余文丽的眼神却显得迷茫而空洞，她嘴唇似乎颤动了一下，但最后依旧无法张开嘴。

 

她缄默着，无动于衷。

 

并不是她有多冷漠，而是——她已经忘记了如何去进食，忘记了如何像正常人一样生活。

 

她，是一个晚期阿尔茨海默症病人。

 

 

01 婆婆的不对劲

 

2012年，余文丽遭遇了人生的重大变故。

 

平时身体健康的丈夫确诊了急性重症白血病，在短短1个月内就离世了，突如其来的巨大打击让她无法接受。与此同时，她的记忆、性格也慢慢开始发生了一些变化。

 

但身边的所有人，都以为她是受到了太大的心理冲击导致记忆力减退，还没有恢复过来。

 

2013年十月份，李女士嫁给了余文丽的儿子，两个人都在北京工作，因为准备婚礼所以回到了老家。

 

李女士，也正是在那时候发现了婆婆的不对劲。“你是谁呀？”余文丽总是这样问她。

 

李女士一遍遍地告诉婆婆自己是她儿媳妇，但余文丽却总是过一会儿就忘了。

 

有一次李女士跟婆婆交谈，婆婆感叹着说：“我想回家找我妈妈。”

 

但丈夫的姥姥已经去世很多年了。

 

不识庐山真面目，只缘身在此山中。因为之前和婆婆见面并不多，所以李女士更能发现余文丽的异常表现。

 

 

办完婚礼之后，李女士查阅了很多资料觉得婆婆不是一般的记忆力减退，因为担忧婆婆患病，婚后一周就和丈夫带着婆婆来到了北京，挂了宣武医院老年科一位著名教授的号。

 

宣武医院，作为神经领域实力顶尖的医院，很快便发现了余文丽的问题。

 

02 保守治疗无法治愈的疾病

 

“从1数到10可以吗？”

“今年是哪一年？”

“来医院坐的是什么交通工具？”

 

明明是一些简单的问题，余文丽却怎么也答不出来。

 

最终，在各个量表和影像学检查下，余文丽被确诊为阿尔茨海默病——也就是我们常说的老年性痴呆。

 

宛若晴天霹雳一样的诊断，让李女士的丈夫有些失魂落魄。

 

他之前一直以为是因为父亲走的比较突然，母亲受到了刺激，却没想到是患上了这种无法治愈的疾病。

 

虽然无数神经领域的科学家在研究阿尔茨海默病，努力钻研着它的发病机制，寻找着治疗方案，但目前的阿尔茨海默病依旧是一种通过治疗也只能延缓的疾病。

 

为了延缓这个病程，李女士和丈夫每月都会给余文丽拿药，农村出身的老人没有城市医保，自费医疗一个月单是药钱都要花费一千多。

 

但吃了两三年后，余文丽就开始抗拒吃药，哪怕李女士哄着她吃，也依旧不愿意。

 

 

与阿尔茨海默病病人相处，并不是一件轻松的事。

 

自从确诊之后，李女士家庭也发生了很多无奈的事。但无论多么困难，丈夫都愿意带着他母亲一起生活，李女士也默默支持着孝顺的丈夫，体谅着他为其分忧。

 

03 婆婆和母亲

 

李女士和丈夫有了孩子之后，因为两人工作繁忙，余文丽也无法像寻常老人一样带孩子，甚至自身也需要人照顾。

 

李女士的母亲心疼闺女，来到北京，替李女士照看孩子和婆婆。

 

但因为疾病的影响，余文丽有时会和亲家发生一些啼笑皆非的事情。

 

一开始，婆婆和李女士母亲住在一起。因为病情导致性格发生了变化，余文丽有时候会变得多疑，觉得李女士母亲是家里的小偷，经常说亲家偷她东西。

 

 

某一天，婆婆对着李女士的母亲大喊：“你为什么不让我回家！”

 

因为在此刻，眼前的亲家成为了她视角中的刻薄老板，正在逼着她加班工作，不让她回家。

 

除此之外，因为病情，余文丽认知中的时间有时会发生错乱，睡眠也会紊乱，经常会四五点钟就起床，有时候白天在睡觉，晚上反而折腾吵闹起来。

 

这种错乱，导致李女士母亲经常休息不好。

 

白天要帮李女士带孩子，晚上被闹得休息不好，还要应对余文丽的各种状况，心力交瘁的李女士母亲在劳累下患上了颈椎病。

 

不得已，李女士丈夫在离自己工作比较近的地方又租了一个房子，将母亲安置在其中，自己在兼顾工作的同时也能照顾母亲，让李女士母亲专心带孩子。

 

一开始，余文丽还能够自理生活。随着病情的加重，余文丽常常对着镜子里的自己说话，几乎每天尿裤子，在床上或卧室的地上大小便，时常忘记关水龙头，有两次儿子正在上班时接到邻居电话说房间在往外流水，请假回去后发现房间的木地板全被淹了。

 

甚至，她有时候还会将枕头、被子扔进马桶里。

 

除了记忆力下降，各种认知能力的下降也是阿尔茨海默病的关键特征。

 

 

这种变化，无法以自身意志来扭转。

 

因此李女士丈夫虽然每天都上班，但经常抽空回家看母亲，防止母亲出意外。

 

虽然工作繁忙，但为了照顾母亲，他仍然坚持着一边工作，一边准备母亲的一日三餐以及日常照料。

 

04 卧床后的生活

 

2018年，余文丽的病情进一步加重，回家的儿子经常发现余文丽有时候会坐在地上。

 

虽然儿子儿媳一有时间就带她到处遛弯，但她的腿部机能依然开始逐渐下降。

 

这是阿尔茨海默病晚期的表现之一——活动能力逐渐减退。

 

2019年，余文丽已经只能卧床。躺在床上，不能自由行动，完全无法自理。

 

一开始，因为工作，李女士和丈夫雇佣着保姆来照看母亲。但紧随着一年后的疫情出现，因为担心疫情隔离无法回家，害怕老人无法得到全面的照顾，在和丈夫商量后，二胎的李女士决定辞职，在家照顾孩子们和婆婆。

 

从小被家人关爱，所以家庭对于李女士而言，有着特殊的意义。哪怕这一份意义有时候让生活变得艰难，但李女士和丈夫也不会放弃。

 

长年的药费，雇请保姆的费用，各种医疗护理用品，再加上这两年生意不景气，李女士和丈夫的积蓄都被掏空了。

 

他们小区的社区医院，会每月定期上门给卧床的老人们进行一次血糖、血压等方面的筛查，社区医院这样做的意义在于，医生们知道——完全无法自理的卧床老人，对于家庭的负担究竟有多大。

 

 

现在，婆婆已经无法张嘴吃饭，只能够通过胃管进食流食。哪怕是李女士让孩子们多跟奶奶互动，跟奶奶说话，在奶奶面前跳舞逗她开心，举着苹果让奶奶吃，她也无法张开嘴。

 

如厕更是不能自己解决，长时间的卧床使用通便剂导致对通便剂不敏感，每次如厕都需要李女士去协助。

 

在通话之中，李女士没有过任何抱怨，她愿意为自己的婆婆去做这些事情，尽自己最大努力提高婆婆的生活质量。

 

但李女士也衷心地希望——希望未来能够有一种药物来治愈这种疾病。

 

05 请多一些目光给老人

 

阿尔茨海默病，在我国目前发病率越来越高，有越来越多的老人性格、行为、记忆等，出现了翻天覆地的变化。

 

很多人以为这只是老了——但它是一种真真切切的疾病，一种影响我们身体方方面面的疾病。

 

它的可怕之处在于，它的病程十分漫长。

 

它会让你一点点忘掉很多东西，到最后，让你不能自理，失去生活的尊严，忘记如何去生活，忘记如何作为一个人去生活。

 

所以，阿尔茨海默病，需要就医，需要陪护。

 

 

如何让阿尔茨海默病老人得到更好的照料，是患者家庭和社会都仍有待解决的难题。

 

但如果家庭能够给与老人更多的关心，医护平台、社会平台能够给予阿尔茨海默病老人更多一些关注和帮助，他们的生活一定会变得更好一些。