基因突变导致的心律失常的治疗

基因突变引发的心律失常，如长QT综合征(LQTS)、Brugada综合征、多形性室性心动过速(PVT)等，严重威胁患者生命。本文将详细介绍这些疾病的特点、治疗方法以及日常保养措施，帮助患者更好地了解和应对这些疾病。

长QT综合征(LQTS)是一种常染色体遗传性疾病，由于心脏离子通道基因突变导致离子通道功能异常，引发QT间期延长、T波改变、尖端扭转性室性心动过速(TdP)等症状。治疗LQTS主要包括β受体阻滞剂、左侧心脏去交感神经支配术、心脏起搏和埋藏式心脏复律除颤器(ICD)等。

Brugada综合征也是一种遗传性心律失常，以RBBB、V1-V3 ST段抬高为特征，目前尚无有效抗心律失常药物，主要治疗方法为植入ICD。

多形性室性心动过速(PVT)是一种常染色体显性遗传性疾病，以发作性双向VT和PVT为特征，治疗首选β受体阻滞剂。

致心律失常性右室发育不良(ARVD)是一种罕见的遗传性疾病，以反复发作性持续性室性心动过速为特征，治疗包括抗心律失常药物、射频消融、ICD和外科手术等。

家族性预激综合征(WPW)是一种常染色体显性遗传性疾病，以心房与心室之间存在异常传导通路为特征，治疗包括药物治疗和射频消融等。

进行性心脏传导障碍(PCCD)是一种心脏传导系统疾病，以进行性传导障碍和QRS波群增宽为特征，治疗主要依靠起搏器植入。