重症肌无力是渐冻症吗?

重症肌无力不是渐冻症,这是两种截然不同的疾病。前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体,导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力,所导致的疾病。后者又称为运动神经元病,这是一种中枢神经系统慢性退行性病变,主要作用于脊髓的侧索和前角,主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩,目前没有有效的治疗方案。

怀疑重症肌无力的患者应及时就诊神经内科,医师通过患者的临床症状,并结合肌电图检查,新斯的明试验,疲劳试验,乙酰胆碱抗体等相关检查,明确病因。及时予以糖皮质激素、溴吡斯地明等药物治疗,症状可以得到良好控制。患者应按医嘱服药,不可自行停药减药,因为有可能会影响疗效,甚至出现重症肌无力危象,很有可能因为呼吸衰竭危及生命。

重症肌无力的患者不应听信谣言,与渐冻症划上等号,患者在服药的同时,应尽量避免安眠药,氨基糖苷类,喹诺酮类抗生素的摄入,因为上述药物有可能加重该病的症状。平时应注意休息,避免过度劳累,保证每日营养的充足摄入,多吃芹菜,空心菜,西兰花,豆芽菜等高纤维食物,保持大便通畅,每晚定时上床睡觉,保证睡眠质量,定期复诊,在医师的指导下进行治疗。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
反馈
微信好友
朋友圈
疾病科普
查看更多
因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
许多·主治医师高文锋副主任医师北京中医药大学东直门医院
广告图片 关闭icon
0
0
0