重症肌无力是渐冻症吗？

重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病。前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩，目前没有有效的治疗方案。

怀疑重症肌无力的患者应及时就诊神经内科，医师通过患者的临床症状，并结合肌电图检查，新斯的明试验，疲劳试验，乙酰胆碱抗体等相关检查，明确病因。及时予以糖皮质激素、溴吡斯地明等药物治疗，症状可以得到良好控制。患者应按医嘱服药，不可自行停药减药，因为有可能会影响疗效，甚至出现重症肌无力危象，很有可能因为呼吸衰竭危及生命。

重症肌无力的患者不应听信谣言，与渐冻症划上等号，患者在服药的同时，应尽量避免安眠药，氨基糖苷类，喹诺酮类抗生素的摄入，因为上述药物有可能加重该病的症状。平时应注意休息，避免过度劳累，保证每日营养的充足摄入，多吃芹菜，空心菜，西兰花，豆芽菜等高纤维食物，保持大便通畅，每晚定时上床睡觉，保证睡眠质量，定期复诊，在医师的指导下进行治疗。